CTRP2 Aktivatoren
Gängige CTRP2 Activators sind unter underem Metformin CAS 657-24-9, AICAR CAS 2627-69-2, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Pioglitazone CAS 111025-46-8 und AICA-Riboside, 5′-Phosphate CAS 3031-94-5.
Die Klassifizierung der CTRP2-Aktivatoren umfasst ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die zelluläre Signalwege in Gang setzen, die zu einer Hochregulierung oder funktionellen Verstärkung von CTRP2 führen, einem Adipokin, das an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Diese Aktivatoren binden nicht direkt an CTRP2, sondern modulieren vorgelagerte Signalwege, die seine Expression und Funktion steuern. So sind beispielsweise Verbindungen wie Metformin und AICAR, die für ihre AMPK-aktivierenden Eigenschaften bekannt sind, ein wesentlicher Bestandteil der Regulierung des zellulären Energiehaushalts. Sie setzen eine komplexe Signalkaskade in Gang, die ein Umfeld schafft, das die transkriptionelle Hochregulierung von CTRP2 begünstigt und seine Rolle bei der Stoffwechselregulierung bestätigt. Dieser Effekt ist ein Hinweis auf die breitere adaptive Reaktion der Zelle auf Veränderungen der Energieverfügbarkeit, bei der die CTRP2-Expression an den veränderten Stoffwechselbedarf angepasst wird.
In ähnlicher Weise bieten die PPAR-Agonisten, darunter Rosiglitazon, Pioglitazon, Bezafibrat, Fenofibrat und Telmisartan, durch ihren regulierenden Einfluss auf Gene, die mit der Glukose- und Lipidhomöostase verbunden sind, einen mechanistischen Weg für die Modulation von CTRP2. Durch die Bindung an PPAR-Rezeptor-Subtypen lösen diese Substanzen Transkriptionsprogramme aus, die die Expression von CTRP2 einschließen und es mit Wegen in Einklang bringen, die das metabolische Gleichgewicht und den Energieverbrauch kontrollieren. Die Aktivierung von SIRT1 durch Resveratrol und die anschließende Einschaltung von AMPK ist ein weiteres Beispiel für eine modulierende Sequenz, die zu erhöhten CTRP2-Spiegeln führen kann, was das Zusammenspiel zwischen zellulären Energiesensoren und der Expression von Stoffwechselgenen verdeutlicht. Die Beteiligung von DHA unterstreicht die Überschneidung zwischen Ernährungskomponenten und der Regulierung von Stoffwechselgenen und gibt Aufschluss darüber, wie der Ernährungszustand mit der Regulierung von Adipokinen wie CTRP2 zusammenhängt. Die Rolle von Berberin in dieser Klasse unterstreicht außerdem die Fähigkeit bestimmter bioaktiver Verbindungen, wichtige regulatorische Kinasen wie AMPK zu aktivieren und dadurch das Stoffwechselprofil einer Zelle zu beeinflussen, einschließlich der Modulation von Proteinen wie CTRP2. Zusammengenommen stellen diese CTRP2-Aktivatoren ein Spektrum biochemischer Wirkstoffe dar, die durch ihre individuellen Wirkungen auf verschiedene molekulare Ziele und Wege zum regulatorischen Netzwerk beitragen, das CTRP2 steuert, was seine Integration in das komplexe System der Stoffwechselkontrolle widerspiegelt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), einen Regulator der zellulären Energiehomöostase. Die Aktivierung von AMPK kann zu transkriptionellen Veränderungen führen, die die Expression von CTRP2 verstärken, da es eine Rolle bei Stoffwechselprozessen spielt. Durch die breite regulatorische Reichweite von AMPK orchestriert es die Verstärkung zellulärer Signalwege, die energieempfindliche Proteine, einschließlich CTRP2, als Teil der homöostatischen Reaktion auf veränderte Energiezustände hochregulieren. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Adenosin-Analogon, das AMPK stimuliert, und durch die Aktivierung von AMPK kann es die Expression von Genen erhöhen, die an der Fettsäureoxidation und der mitochondrialen Biogenese beteiligt sind, einschließlich CTRP2. Die AICAR-gesteuerte AMPK-Aktivierung bewirkt eine Verschiebung des Zellstoffwechsels, die die CTRP2-Spiegel als Teil der Anpassungsreaktion auf einen erhöhten Energiebedarf erhöhen kann. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPAR-Gamma-Agonist, der die Transkription von Genen moduliert, die am Glukose- und Lipidstoffwechsel beteiligt sind. Durch die Stimulierung von PPAR-Gamma kann es indirekt die Expression von CTRP2 verstärken, das mit diesen Stoffwechselprozessen in Verbindung steht. Die transkriptionelle Kontrolle von PPAR-Gamma erstreckt sich auf Proteine wie CTRP2 und verknüpft die Stoffwechselregulation mit der potenziellen Hochregulierung von CTRP2. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon aktiviert, ähnlich wie Rosiglitazon, PPAR-Gamma und beeinflusst so die mit dem Stoffwechsel verbundene Gentranskription. Die Aktivierung von PPAR-Gamma kann zu einer Erhöhung der CTRP2-Expression führen, da es am regulatorischen Netzwerk zur Steuerung der Glukose- und Fettsäurehomöostase beteiligt ist. Durch die Modulation von PPAR-Gamma-Zielgenen kann Pioglitazon zur erhöhten Expression von CTRP2 beitragen. | ||||||
AICA-Riboside, 5′-Phosphate | 3031-94-5 | sc-202448B sc-202448C sc-202448 sc-202448A | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $180.00 $275.00 $495.00 $920.00 | 1 | |
AICAR kann durch die Aktivierung von AMPK indirekt die CTRP2-Spiegel erhöhen. AMPK dient als metabolischer Hauptschalter, der eine Kaskade von Ereignissen auslösen kann, die die Expression von Genen fördern, die am Energiehaushalt und Stoffwechsel beteiligt sind, darunter CTRP2 als Schlüsselkomponente. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Bezafibrat aktiviert PPARs (Alpha, Gamma und Delta) und erweitert so seinen Einfluss auf Gene, die den Lipidstoffwechsel und den Energieverbrauch steuern, und beeinflusst möglicherweise im Rahmen dieser Regulierung die CTRP2-Spiegel. Die umfassende Reichweite von PPARs unter dem Einfluss von Bezafibrat umfasst modulatorische Effekte auf Proteine wie CTRP2, die an Stoffwechselprozessen beteiligt sind. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat ist ein weiterer PPAR-alpha-Agonist, der die Transkription von Genen anregt, die am Fettsäurestoffwechsel beteiligt sind. Durch die Aktivierung von PPAR-alpha kann es indirekt zur Regulierung und Expression von CTRP2 beitragen, da das Protein am Lipid- und Glukosestoffwechsel beteiligt ist. Die Aktivierung von PPAR-alpha durch Fenofibrat geht mit der erhöhten Expression von Proteinen wie CTRP2 einher, die eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des Stoffwechselgleichgewichts spielen. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Telmisartan, ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, weist auch PPAR-Gamma-agonistische Eigenschaften auf. Durch die Aktivierung von PPAR-Gamma kann Telmisartan zu transkriptionellen Effekten führen, die die CTRP2-Expression aufgrund der metabolischen Rolle des Proteins verstärken können. Die Wirkung von Telmisartan auf PPAR-Gamma erstreckt sich möglicherweise auch auf die Erhöhung von CTRP2, was die komplexe Verbindung zwischen kardiovaskulärer Regulation und Stoffwechselkontrolle widerspiegelt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol stimuliert SIRT1, eine NAD+-abhängige Deacetylase, die wiederum AMPK aktiviert. Die SIRT1-AMPK-Signalübertragung hat Auswirkungen auf die Expression von Stoffwechselgenen, einschließlich derjenigen, die CTRP2 kodieren. Die Aktivierungskette von Resveratrol zu SIRT1 und anschließend zu AMPK liegt einem Signalweg zugrunde, der die Verstärkung der CTRP2-Expression als Teil des zellulären Energiereaktionsmechanismus fördert. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Berberin aktiviert nachweislich AMPK. Die Aktivierung von AMPK leitet eine nachgeschaltete Signalkaskade ein, die die Expression von CTRP2 aufgrund seiner Rolle bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels verstärken kann. Die pharmakologische Wirkung von Berberin auf AMPK erstreckt sich daher auf die Modulation der CTRP2-Expression als Teil des umfassenderen Einflusses auf die Energiehomöostase. | ||||||