CRP Aktivatoren
Gängige CRP Activators sind unter underem Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) CAS 10417-94-4, Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und Sodium Salicylate CAS 54-21-7.
CRP-Aktivatoren stellen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien dar, die selektiv Wege modulieren, die eng mit der Aktivierung des C-reaktiven Proteins (CRP) verbunden sind. Eicosapentaensäure (EPA), eine Omega-3-Fettsäure, kann CRP indirekt aktivieren, indem sie Entzündungswege abmildert, was die Rolle von CRP als Biomarker für Entzündungen widerspiegelt. Lipopolysaccharid (LPS), ein Bestandteil der bakteriellen Zellwände, kann CRP direkt aktivieren, indem es Toll-like-Rezeptoren (TLRs) anspricht und nachgeschaltete Signalkaskaden auslöst.
Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (TNF-α), ein Zytokin, kann CRP indirekt aktivieren, indem es Entzündungswege in Gang setzt, während Rosiglitazon, ein Thiazolidindion, CRP indirekt aktiviert, indem es Entzündung und Insulinresistenz beeinflusst. Epinephrin, ein stressbedingtes Hormon, kann CRP indirekt über stressbedingte Wege aktivieren. Agonisten von Toll-like-Rezeptoren, darunter Poly(I:C) und Pam3CSK4, aktivieren CRP direkt, indem sie TLRs ansprechen. Natriumsalicylat, das bereits als Hemmstoff erwähnt wurde, kann paradoxerweise CRP indirekt aktivieren, indem es proinflammatorische Signalwege beeinflusst. Niacin (Nikotinsäure), das zur Veränderung von Lipidprofilen eingesetzt wird, kann CRP indirekt aktivieren, indem es den Lipidstoffwechsel und entzündungsfördernde Stoffwechselwege moduliert. Der plättchenaktivierende Faktor (PAF) aktiviert CRP indirekt durch Beeinflussung von Entzündungswegen. 15-Desoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2 (15d-PGJ2) aktiviert CRP indirekt, indem es entzündliche und oxidative Stresswege moduliert. Ceramid, ein Sphingolipid, kann CRP indirekt aktivieren, indem es Wege beeinflusst, die mit Apoptose und Entzündung zusammenhängen. Zusammengenommen bieten diese Aktivatoren den Forschern wertvolle Instrumente zur Erforschung der komplizierten Regulationsmechanismen, die die CRP-Aktivität steuern, und tragen so zu einem tieferen Verständnis der vielfältigen Rollen von CRP in der Zellphysiologie bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
Eicosapentaensäure (EPA) ist eine Omega-3-Fettsäure, die in Fischöl vorkommt. Sie kann CRP indirekt aktivieren, indem sie Entzündungswege moduliert, da CRP ein Biomarker für Entzündungen ist und EPA entzündungshemmende Eigenschaften hat. | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
Lipopolysaccharid (LPS), ein Bestandteil der bakteriellen Zellwände, kann CRP möglicherweise direkt aktivieren, indem es mit Toll-like-Rezeptoren (TLRs) interagiert und nachgeschaltete Signalwege aktiviert. CRP wird bekanntermaßen als Reaktion auf Infektionen induziert, auch auf solche, an denen bakterielle Komponenten wie LPS beteiligt sind. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon, ein Thiazolidindion, kann CRP indirekt aktivieren, indem es Signalwege moduliert, die mit Entzündungen und Insulinresistenz in Zusammenhang stehen. CRP-Werte stehen mit Stoffwechselstörungen in Verbindung, und Thiazolidindione wie Rosiglitazon werden bei der Erforschung von Typ-2-Diabetes untersucht, was auf einen möglichen Zusammenhang zwischen diesen Verbindungen und der CRP-Aktivierung hindeutet. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin, ein Hormon und Neurotransmitter, kann CRP indirekt aktivieren, indem es stressbedingte Signalwege beeinflusst. Es wurde berichtet, dass die CRP-Werte als Reaktion auf Stress ansteigen, und Adrenalin ist ein wichtiger Mediator der Stressreaktion, was auf einen möglichen Zusammenhang zwischen Adrenalin und CRP-Aktivierung hindeutet. | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | $10.00 $25.00 $80.00 $136.00 | 8 | |
Das bereits erwähnte Natriumsalicylat kann CRP auch indirekt aktivieren, indem es entzündungsfördernde Signalwege beeinflusst. Obwohl NSAIDs wie Natriumsalicylat Entzündungen hemmen können, können sie paradoxerweise auch die Akut-Phase-Antwort auslösen, was möglicherweise zu einer erhöhten CRP-Expression führt. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
Niacin, auch bekannt als Nikotinsäure, kann CRP indirekt aktivieren, indem es den Lipidstoffwechsel und entzündungsbedingte Signalwege moduliert. CRP-Spiegel stehen im Zusammenhang mit dem kardiovaskulären Risiko, und Niacin wird zur Veränderung des Lipidprofils eingesetzt, was auf einen möglichen Zusammenhang zwischen Niacin und CRP-Aktivierung hindeutet. | ||||||
PAF C-16 | 74389-68-7 | sc-201009 sc-201009A | 5 mg 25 mg | $128.00 $294.00 | 10 | |
Der Plättchenaktivierungsfaktor (PAF) kann CRP indirekt aktivieren, indem er Entzündungswege beeinflusst. PAF ist ein entzündungsfördernder Lipidmediator, der die Akutphasenreaktion auslösen kann, was möglicherweise zu einer erhöhten CRP-Expression führt. | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $138.00 $540.00 | 5 | |
15-Deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2 (15d-PGJ2) kann CRP indirekt aktivieren, indem es entzündliche und oxidative Stresswege moduliert. CRP wird mit Entzündungen und oxidativem Stress in Verbindung gebracht, und 15d-PGJ2 hat entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften, was auf eine mögliche Rolle bei der CRP-Aktivierung hindeutet. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
Ceramid, ein Sphingolipid, kann CRP indirekt aktivieren, indem es Signalwege moduliert, die mit Apoptose und Entzündungen in Zusammenhang stehen. CRP wurde mit Apoptose in Verbindung gebracht, und Ceramid ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Apoptose und Entzündungen, was auf einen möglichen Zusammenhang zwischen Ceramid und CRP-Aktivierung hindeutet. | ||||||