CRLF2 Inhibitoren
Gängige CRLF2 Inhibitors sind unter underem Dexamethasone CAS 50-02-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Mycophenolic acid CAS 24280-93-1 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
CRLF2-Inhibitoren stellen eine einzigartige Klasse von Verbindungen dar, die speziell auf den Cytokine-Rezeptor-ähnlichen Faktor 2 (CRLF2) abzielen, ein Protein, das an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, die das Zellwachstum und die Differenzierung steuern. CRLF2 gehört zur Familie der Klasse-II-Cytokin-Rezeptoren und spielt eine wichtige Rolle bei der Immunantwort und der Hämatopoese. Die Inhibitoren dieser Klasse interagieren mit CRLF2, stören dessen normale Funktion und verändern nachgeschaltete Signalwege. Diese Modulation kann zelluläre Verhaltensweisen wie Proliferation, Überleben und Immunmodulation beeinflussen, wodurch CRLF2 zu einem Schwerpunkt für die Erforschung verschiedener biologischer Prozesse wird. Das Design von CRLF2-Inhibitoren umfasst in der Regel die Identifizierung kleiner Moleküle oder Biologika, die effektiv an spezifische Domänen des CRLF2-Proteins binden können. Diese Inhibitoren weisen oft eine strukturelle Vielfalt auf und nutzen verschiedene Gerüste, die starke Wechselwirkungen mit dem Rezeptor fördern. Durch Techniken wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign und Hochdurchsatz-Screening können Forscher diese Verbindungen optimieren, um eine verbesserte Bindungsaffinität und Selektivität zu erzielen. Es werden detaillierte mechanistische Studien durchgeführt, um zu klären, wie diese Inhibitoren die CRLF2-vermittelte Signalübertragung und zelluläre Reaktionen beeinflussen. Das Verständnis der molekularen Wechselwirkungen zwischen CRLF2-Inhibitoren und dem Zielrezeptor ist entscheidend, um die umfassenderen Auswirkungen von CRLF2 auf die zelluläre Homöostase und seine möglichen Rollen bei Krankheitszuständen aufzudecken. Daher sind CRLF2-Inhibitoren wichtige Hilfsmittel bei der Analyse der funktionalen Rolle dieses Proteins in der zellulären Dynamik.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason kann die Expression von CRLF2 durch die Unterdrückung entzündlicher Zytokin-Signale herunterregulieren, was zu einer verringerten Transaktivierung von Genen führt, die mit Immunreaktionen in Verbindung stehen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die Expression von CRLF2 durch Bindung an seine Kernrezeptoren vermindern, die dann an Retinsäure-Reaktionselemente in den regulatorischen Regionen von Genen binden und deren Transkription verändern. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A kann zu einem Rückgang der CRLF2-Expression führen, indem es Calcineurin hemmt und so die Aktivierung von NFAT, einem Transkriptionsfaktor, der an der Transkription von Zytokin-Genen beteiligt ist, verhindert. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Mycophenolsäure könnte zu einer Verringerung der CRLF2-Expression beitragen, indem sie die Proliferation von B- und T-Lymphozyten hemmt, die bei Leukämie häufig die Zellen sind, die CRLF2 überexprimieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann eine Verringerung der CRLF2-Expression verursachen, indem es die DNA-Methyltransferase hemmt, was zu einer Hypomethylierung des CRLF2-Genpromotors führen könnte, wodurch sich die Genexpression verändert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die Expression von CRLF2 unterdrücken, indem es den mTOR-Signalweg blockiert, der für seine Rolle bei der Kontrolle der Translation und des Zellwachstums bekannt ist und der für die Funktion und Vermehrung von Lymphozyten entscheidend ist. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK-506 könnte zur Senkung der CRLF2-Expression beitragen, indem es an das Immunophilin FKBP-12 bindet und so einen Komplex bildet, der Calcineurin hemmt und somit die T-Zell-Aktivierung und die Zytokintranskription reduziert. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff kann die Expression von CRLF2 einschränken, indem er den Zellzyklus stoppt und die Desoxyribonukleotid-Pools erschöpft, was zu einer verminderten DNA-Synthese und -Reparatur führt und die Gentranskription beeinträchtigt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin hat das Potenzial, die Expression von CRLF2 abzuschwächen, indem es die endosomale Ansäuerung und die lysosomale Aktivität stört, was die zelluläre Verarbeitung und Signalübertragung im Zusammenhang mit Zytokinrezeptoren stören könnte. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat kann die CRLF2-Expression durch seine Wirkung als Folat-Analogon verkürzen, indem es die Dihydrofolatreduktase hemmt, was zu einer geringeren Verfügbarkeit von Thymidin und Purin führt, die für die DNA- und RNA-Synthese notwendig sind. | ||||||