Date published: 2025-10-10

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Crk I/II Aktivatoren

Gängige Crk I/II Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Genistein CAS 446-72-0 und AICAR CAS 2627-69-2.

Crk I/II-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die indirekt zur Aktivierung oder Verstärkung der Crk I/II-Funktion beitragen. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene Mechanismen, die in erster Linie auf zelluläre Signalwege und Prozesse abzielen, bei denen Crk I/II-Proteine Schlüsselkomponenten sind. Forskolin, IBMX und 8-Br-cAMP wirken, indem sie die intrazelluläre Konzentration von cAMP, einem wichtigen Botenstoff, erhöhen. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels kann die Aktivität von Crk I/II über nachgeschaltete PKA-abhängige Signalwege verstärken und Prozesse wie Zellproliferation, Migration und Überleben beeinflussen. Genistein ist zwar ein Tyrosinkinase-Hemmer, kann aber zelluläre Signalwege modulieren und die Crk I/II-Aktivität in Wegen, die mit Zellwachstum und -differenzierung zusammenhängen, verstärken. In ähnlicher Weise beeinflusst AICAR als AMPK-Aktivator den zellulären Energiestoffwechsel und wirkt sich auf die Crk I/II-Aktivität in Wegen aus, die mit Zellwachstum und -überleben zusammenhängen.

Phloretin, Sulforaphan, Quercetin, Curcumin, Resveratrol, Koffein und EGCG sind Verbindungen mit vielfältigen biologischen Wirkungen. Sie modulieren verschiedene zelluläre Signalwege, einschließlich derjenigen, die an der Reaktion auf oxidativen Stress, Entzündung, Zellüberleben, Proliferation und Apoptose beteiligt sind. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege können diese Verbindungen indirekt die Aktivität von Crk I/II erhöhen. Ihre Wirkungen deuten auf eine Modulation der Rolle von Crk I/II bei der zellulären Signalübertragung hin, insbesondere bei Prozessen wie Zelladhäsion, Migration und Reaktion auf zellulären Stress. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der Crk I/II-Aktivatoren ein breites Spektrum chemischer Verbindungen umfasst, die durch ihren Einfluss auf zelluläre Signalwege indirekt die Aktivität von Crk I/II verstärken können. Diese Aktivatoren interagieren nicht direkt mit Crk I/II, sondern beeinflussen verschiedene vorgelagerte Signalwege und Prozesse, wodurch sie die funktionelle Rolle von Crk I/II bei kritischen Zellfunktionen modulieren. Das Verständnis der Auswirkungen dieser Aktivatoren auf Crk I/II und die umfassenderen Signalnetzwerke, die sie beeinflussen, ist für das Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen zellulären Signalwegen und der Bedeutung dieser Aktivatoren bei der Modulation dieser Prozesse von wesentlicher Bedeutung.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
1 g
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5 g
$76.00
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$725.00
$1385.00
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Als Adenylatzyklase-Aktivator erhöht Forskolin den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die Aktivität von Crk I/II durch Beeinflussung nachgeschalteter PKA-abhängiger Signalwege verstärkt.

IBMX

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200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
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Als nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen erhöht IBMX den intrazellulären cAMP- und cGMP-Spiegel, was indirekt die Aktivität von Crk I/II in verschiedenen Signalwegen steigern kann.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
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Ein cAMP-Analogon, 8-Br-cAMP, kann die Wirkung von cAMP nachahmen und möglicherweise die Aktivität von Crk I/II durch Modulation von PKA-abhängigen Signalwegen verstärken.

Genistein

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500 mg
1 g
5 g
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100 g
$26.00
$92.00
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$310.00
$500.00
$908.00
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Als Tyrosinkinase-Hemmer kann Genistein zelluläre Signalwege modulieren und möglicherweise die Aktivität von Crk I/II bei Zellwachstum und -differenzierung verstärken.

AICAR

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50 mg
250 mg
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Als AMPK-Aktivator kann AICAR den zellulären Energiestoffwechsel beeinflussen und möglicherweise die Crk I/II-Aktivität in den mit dem Zellwachstum und -überleben verbundenen Stoffwechselwegen aktivieren.

Phloretin

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200 mg
1 g
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Phloretin, eine Dihydrochalkonverbindung, kann zelluläre Signalwege modulieren und möglicherweise die Crk I/II-Aktivität bei Zelladhäsion und -migration verstärken.

D,L-Sulforaphane

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250 mg
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Sulforaphan, ein Nrf2-Aktivator, könnte die Crk I/II-Aktivität durch Beeinflussung der Reaktionswege bei oxidativem Stress in den Zellen erhöhen.

Quercetin

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1 kg
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Quercetin, ein Flavonoid mit antioxidativen Eigenschaften, kann die Aktivität von Crk I/II verstärken, indem es Signalwege moduliert, die an zellulären Stressreaktionen und Apoptose beteiligt sind.

Curcumin

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Curcumin, das für seine entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt ist, kann mehrere zelluläre Signalwege modulieren und möglicherweise die Aktivität von Crk I/II verstärken.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
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Das Polyphenol Resveratrol könnte die Aktivität von Crk I/II verstärken, indem es die am Zellüberleben und an der Zellproliferation beteiligten Signalwege beeinflusst.