Crk I/II-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die indirekt zur Aktivierung oder Verstärkung der Crk I/II-Funktion beitragen. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene Mechanismen, die in erster Linie auf zelluläre Signalwege und Prozesse abzielen, bei denen Crk I/II-Proteine Schlüsselkomponenten sind. Forskolin, IBMX und 8-Br-cAMP wirken, indem sie die intrazelluläre Konzentration von cAMP, einem wichtigen Botenstoff, erhöhen. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels kann die Aktivität von Crk I/II über nachgeschaltete PKA-abhängige Signalwege verstärken und Prozesse wie Zellproliferation, Migration und Überleben beeinflussen. Genistein ist zwar ein Tyrosinkinase-Hemmer, kann aber zelluläre Signalwege modulieren und die Crk I/II-Aktivität in Wegen, die mit Zellwachstum und -differenzierung zusammenhängen, verstärken. In ähnlicher Weise beeinflusst AICAR als AMPK-Aktivator den zellulären Energiestoffwechsel und wirkt sich auf die Crk I/II-Aktivität in Wegen aus, die mit Zellwachstum und -überleben zusammenhängen.
Phloretin, Sulforaphan, Quercetin, Curcumin, Resveratrol, Koffein und EGCG sind Verbindungen mit vielfältigen biologischen Wirkungen. Sie modulieren verschiedene zelluläre Signalwege, einschließlich derjenigen, die an der Reaktion auf oxidativen Stress, Entzündung, Zellüberleben, Proliferation und Apoptose beteiligt sind. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege können diese Verbindungen indirekt die Aktivität von Crk I/II erhöhen. Ihre Wirkungen deuten auf eine Modulation der Rolle von Crk I/II bei der zellulären Signalübertragung hin, insbesondere bei Prozessen wie Zelladhäsion, Migration und Reaktion auf zellulären Stress. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der Crk I/II-Aktivatoren ein breites Spektrum chemischer Verbindungen umfasst, die durch ihren Einfluss auf zelluläre Signalwege indirekt die Aktivität von Crk I/II verstärken können. Diese Aktivatoren interagieren nicht direkt mit Crk I/II, sondern beeinflussen verschiedene vorgelagerte Signalwege und Prozesse, wodurch sie die funktionelle Rolle von Crk I/II bei kritischen Zellfunktionen modulieren. Das Verständnis der Auswirkungen dieser Aktivatoren auf Crk I/II und die umfassenderen Signalnetzwerke, die sie beeinflussen, ist für das Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen zellulären Signalwegen und der Bedeutung dieser Aktivatoren bei der Modulation dieser Prozesse von wesentlicher Bedeutung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Als Adenylatzyklase-Aktivator erhöht Forskolin den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die Aktivität von Crk I/II durch Beeinflussung nachgeschalteter PKA-abhängiger Signalwege verstärkt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Als nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen erhöht IBMX den intrazellulären cAMP- und cGMP-Spiegel, was indirekt die Aktivität von Crk I/II in verschiedenen Signalwegen steigern kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Ein cAMP-Analogon, 8-Br-cAMP, kann die Wirkung von cAMP nachahmen und möglicherweise die Aktivität von Crk I/II durch Modulation von PKA-abhängigen Signalwegen verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Als Tyrosinkinase-Hemmer kann Genistein zelluläre Signalwege modulieren und möglicherweise die Aktivität von Crk I/II bei Zellwachstum und -differenzierung verstärken. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Als AMPK-Aktivator kann AICAR den zellulären Energiestoffwechsel beeinflussen und möglicherweise die Crk I/II-Aktivität in den mit dem Zellwachstum und -überleben verbundenen Stoffwechselwegen aktivieren. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
Phloretin, eine Dihydrochalkonverbindung, kann zelluläre Signalwege modulieren und möglicherweise die Crk I/II-Aktivität bei Zelladhäsion und -migration verstärken. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan, ein Nrf2-Aktivator, könnte die Crk I/II-Aktivität durch Beeinflussung der Reaktionswege bei oxidativem Stress in den Zellen erhöhen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid mit antioxidativen Eigenschaften, kann die Aktivität von Crk I/II verstärken, indem es Signalwege moduliert, die an zellulären Stressreaktionen und Apoptose beteiligt sind. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, das für seine entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt ist, kann mehrere zelluläre Signalwege modulieren und möglicherweise die Aktivität von Crk I/II verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Das Polyphenol Resveratrol könnte die Aktivität von Crk I/II verstärken, indem es die am Zellüberleben und an der Zellproliferation beteiligten Signalwege beeinflusst. |