CPAMD8 Aktivatoren

Gängige CPAMD8 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Pilocarpine CAS 92-13-7, Carbachol CAS 51-83-2 und Histamine, free base CAS 51-45-6.

CPAMD8 kann an einer Vielzahl von Signalkaskaden beteiligt sein, um die funktionelle Aktivierung dieses Proteins zu fördern. So ist beispielsweise bekannt, dass Acetylcholin muskarinische und nikotinische Rezeptoren aktiviert, was zu nachgeschalteten Signalwegen führt, die einen Kalziumeinstrom beinhalten. Dieser Anstieg des intrazellulären Kalziums kann anschließend CPAMD8 aktivieren. In ähnlicher Weise stimulieren Pilocarpin und Carbachol, beides Agonisten des muskarinischen Acetylcholinrezeptors, Signalkaskaden, die den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen und möglicherweise zur Aktivierung von CPAMD8 führen. Nikotin bewirkt durch Bindung an nikotinische Acetylcholinrezeptoren ebenfalls einen Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels, was zu einer nachgeschalteten Aktivierung von CPAMD8 führen könnte. Histamin kann durch die Aktivierung seiner G-Protein-gekoppelten Rezeptoren die Phospholipase C stimulieren, was zu einem Anstieg von Inositoltriphosphat und Diacylglycerin führt, also von Botenstoffen, die an der Aktivierung von CPAMD8 beteiligt sein können. Bradykinin kann durch seine Interaktion mit B2-Rezeptoren einen ähnlichen, durch Phospholipase C vermittelten Weg in Gang setzen, der ebenfalls zur Aktivierung von CPAMD8 beitragen kann.

Forskolin und IBMX erhöhen beide den intrazellulären cAMP-Spiegel, wobei Forskolin direkt die Adenylatzyklase aktiviert und IBMX die Phosphodiesterasen hemmt, die cAMP abbauen. Der daraus resultierende Anstieg des cAMP-Spiegels kann zu einer Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen, die dann CPAMD8 phosphorylieren kann, was zu seiner Aktivierung führt. Ebenso aktiviert das vasoaktive intestinale Peptid (VIP) seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was möglicherweise zu einem Anstieg von cAMP und einer anschließenden PKA-Aktivierung führt, die CPAMD8 phosphorylieren und aktivieren könnte. Epinephrin und Norepinephrin binden an adrenerge Rezeptoren und können ebenfalls einen Anstieg des cAMP-Spiegels bewirken, was möglicherweise zu einer PKA-vermittelten Phosphorylierung und Aktivierung von CPAMD8 führt. Serotonin führt über seine vielfältigen Rezeptoren zu einer Vielzahl von nachgeschalteten Effekten, einschließlich der Aktivierung von Second-Messenger-Systemen wie cAMP, die in der Aktivierung von CPAMD8 durch diese komplexen intrazellulären Signalnetzwerke gipfeln könnten.