CPAMD8阻害剤は、CPAMD8の機能的活性を間接的に阻害するために、特定のプロテアーゼまたは細胞プロセスを標的とする一群の化学化合物からなる。例えば、E64およびE-64dはシステインプロテアーゼ阻害剤であり、CPAMD8がその機能に依存していると考えられるタンパク質分解活性を阻害することができる。細胞外マトリックス成分の分解を阻害することにより、これらの阻害剤はCPAMD8の活性に必要な基質の生物学的利用能を低下させる可能性がある。同様に、リューペプチンとAEBSFはセリンプロテアーゼとシステインプロテアーゼを標的とし、CPAMD8の機能に不可欠なタンパク質分解を阻害することによって、CPAMD8の活性を低下させる可能性がある。
ラクタシスチンやMG132のような他の化合物は、ユビキチン・プロテアソーム系を阻害し、CPAMD8の機能を制御する制御タンパク質の分解を妨げることによって、CPAMD8活性を低下させる可能性がある。その結果、そのようなタンパク質が蓄積し、CPAMD8活性の低下につながると考えられる。さらに、MDL-28170のカルパイン阻害作用も、CPAMD8がカルパインを介したタンパク質分解を受けるのであれば、CPAMD8を調節する可能性がある。プロテアーゼ阻害に加えて、アラントラクトンやウィザフェリンAのような特異的阻害剤は、NF-κBのようなシグナル伝達経路を標的とする。CPAMD8がNF-κBシグナルによってアップレギュレートされている場合、これらの化合物によるNF-κBの阻害は、CPAMD8活性の低下につながる可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64dはエポキシスクシニルペプチドであり、また強力なシステインプロテアーゼ阻害剤であるE64の誘導体です。CPAMD8の活性化または機能に関与する可能性があるシステインプロテアーゼを阻害することで、CPAMD8の活性を低下させます。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
レウペプチンは、セリンおよびシステインプロテアーゼの可逆的阻害剤です。これらのプロテアーゼファミリーを阻害することで、CPAMD8のタンパク分解活性(セリンおよびシステインプロテアーゼが関与している場合)は、その機能に必要なタンパク分解プロセッシングが阻害されるため、低下するでしょう。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンはプロテアソームの特異的阻害剤です。CPAMD8の機能がユビキチン-プロテアソーム系を介したタンパク質分解によって制御されている場合、ラクタシスチンは制御タンパク質の分解を阻害し、CPAMD8活性を阻害します。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソームおよびカルパインを阻害するペプチドアルデヒドです。通常はユビキチン-プロテアソーム系によって標的とされるCPAMD8制御タンパク質の分解を阻害することで、CPAMD8の活性を低下させます。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSFはセリンプロテアーゼの不可逆的阻害剤である。もしCPAMD8がセリンプロテアーゼ活性によって活性化または制御されているならば、AEBSFによるこれらの酵素の阻害はCPAMD8の活性を低下させるであろう。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
キモスタチンはキモトリプシンの阻害剤であり、他のタンパク分解酵素にも影響を与えます。CPAMD8の機能がキモトリプシン様酵素の活性を必要とする場合、キモスタチンはこれらの酵素を阻害し、それによってCPAMD8の活性を低下させます。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170は、血液脳関門を通過できるカルパイン阻害剤である。カルパインを阻害することにより、CPAMD8がカルパインを介したタンパク質分解イベントによって調節されている場合、CPAMD8の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Alantolactone | 546-43-0 | sc-480981 | 5 mg | $380.00 | ||
アラントラクトンは、NF-κB経路を阻害するセスキテルペンラクトンです。NF-κBシグナル伝達によってCPAMD8活性が上昇している場合、アラントラクトンによるNF-κB経路の阻害はCPAMD8活性の低下につながります。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
ウィザフィリンAは、NF-κB経路を阻害するステロイドラクトンです。アラントラクトンと同様に、NF-κBシグナル伝達を阻害することでCPAMD8の活性を低下させ、CPAMD8の機能をアップレギュレーションする可能性があります。 | ||||||