Date published: 2025-10-11

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COX17 Aktivatoren

Gängige COX17 Activators sind unter underem Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7, Disulfiram CAS 97-77-8, Sodium metavanadate CAS 13718-26-8, L-Histidine CAS 71-00-1 und Zinc CAS 7440-66-6.

Die Aktivität von COX17, einem Kupfer-Chaperon, das für den Aufbau und die Funktion der Cytochrom-c-Oxidase bei der mitochondrialen Atmung von entscheidender Bedeutung ist, hängt eng mit der Bioverfügbarkeit und dem richtigen Umgang mit Kupfer in der Zelle zusammen. Verbindungen wie Kupfer(II)-sulfat können durch die Bereitstellung einer wichtigen Kupferionenquelle indirekt die funktionelle Rolle von COX17 bei der Bereitstellung von Kupfer für die Cytochrom-c-Oxidase verbessern. Disulfiram und Clioquinol, die für ihre kupferbindenden Eigenschaften bekannt sind, sowie Tetrathiomolybdat, das bei einer Kupferüberladung eingesetzt wird, unterstreichen die Bedeutung der Kupferhomöostase für die Beeinflussung der COX17-Aktivität. Indem diese Verbindungen die Verfügbarkeit und den zellulären Umgang mit Kupfer modulieren, beeinflussen sie indirekt die Effizienz, mit der COX17 seine Rolle als Chaperon erfüllen kann. In ähnlicher Weise könnten Histidin und Zinksulfat durch ihre konkurrierenden oder bindenden Wechselwirkungen mit Kupfer die Bioverfügbarkeit des Metalls verändern und damit die funktionelle Landschaft beeinflussen, in der COX17 arbeitet.

Darüber hinaus spielen auch die allgemeinen Auswirkungen von diätetischen und pharmakologischen Verbindungen auf die mitochondriale Funktion und die Metallionenhomöostase eine wichtige Rolle bei der Modulation der COX17-Aktivität. Nutrazeutika wie Curcumin, Resveratrol und Quercetin, die für ihre Wirkung auf die Chelatbildung von Metallionen und die Modulation zellulärer Stoffwechselwege bekannt sind, könnten sich indirekt auf die Umgebung und die Effizienz der Chaperon-Aktivität von COX17 auswirken. Vitamin C kann durch seine Fähigkeit, Kupferionen zu reduzieren, die Bioverfügbarkeit und Toxizität von Kupfer beeinflussen und sich somit indirekt auf die Funktion von COX17 auswirken. In ähnlicher Weise bieten Antioxidantien wie Alpha-Liponsäure und N-Acetylcystein durch ihre Wirkung auf die mitochondriale Funktion und die Metallionen-Homöostase potenzielle Wege, über die die COX17-Aktivität beeinflusst werden kann. Diese Verbindungen unterstreichen durch ihre indirekten Wirkungen auf die Bioverfügbarkeit von Kupfer, den zellulären antioxidativen Status und die mitochondriale Gesundheit das komplexe Netzwerk von Interaktionen, die die COX17-Funktion regulieren. Zusammengenommen unterstreichen sie das komplizierte Gleichgewicht zwischen dem Umgang mit Kupfer und der mitochondrialen Funktion, das für den effizienten Betrieb von COX17 und seine zentrale Rolle bei der zellulären Energieproduktion entscheidend ist, und bieten Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation dieses wichtigen Prozesses.

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Copper(II) sulfate

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sc-211133A
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100 g
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Kupfer(II)-sulfat kann eine Quelle für Kupferionen sein, die für die Funktion von COX17 als Chaperon notwendig sind. Durch die Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Kupfer könnte diese Verbindung indirekt die Wirksamkeit von COX17 bei der Bereitstellung von Kupfer für die Cytochrom-C-Oxidase erhöhen.

Disulfiram

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50 g
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Disulfiram ist ein Medikament, das dafür bekannt ist, an Kupfer zu binden und einen Komplex zu bilden. Während es hauptsächlich bei Alkoholabhängigkeit eingesetzt wird, deutet seine Fähigkeit, Kupfer zu binden, darauf hin, dass es die Bioverfügbarkeit und den zellulären Umgang mit Kupfer beeinflussen und damit möglicherweise indirekt die COX17-Funktion beeinträchtigen könnte.

Sodium metavanadate

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5 g
25 g
$31.00
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Tetrathiomolybdat ist ein Wirkstoff zur Behandlung von Kupferüberladungsstörungen wie Morbus Wilson. Es wirkt, indem es mit Kupfer und Protein einen dreiteiligen Komplex bildet und so den Kupfergehalt im Körper senkt. Obwohl es in erster Linie zur Kupferreduktion eingesetzt wird, kann das Verständnis seines Mechanismus Aufschluss darüber geben, wie eine Veränderung der Kupferhomöostase die COX17-Funktion indirekt beeinflussen könnte.

L-Histidine

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Histidin ist eine Aminosäure, die Kupferionen binden und so deren Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Da Kupfer ein entscheidendes Element für die Funktion von COX17 ist, könnte eine Histidin-Ergänzung die Verfügbarkeit von Kupfer für COX17 beeinflussen und somit indirekt dessen Funktion beeinträchtigen.

Zinc

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100 g
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Zink konkurriert mit Kupfer um die Absorption und den zellulären Transport. Eine Ergänzung mit Zinksulfat könnte indirekt die COX17-Funktion beeinflussen, indem die Bioverfügbarkeit von Kupfer und die Homöostase innerhalb der Zelle verändert werden.

Curcumin

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100 g
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Es wurde nachgewiesen, dass Curcumin eine Vielzahl biologischer Wirkungen hat, darunter die Modulation der Metallionen-Homöostase. Curcumin hat zwar keinen direkten Einfluss auf COX17, könnte aber die Bioverfügbarkeit von Kupfer oder die zellulären Reaktionen auf Kupfer beeinflussen und somit möglicherweise indirekt die COX17-Funktion beeinflussen.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
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Resveratrol ist für seine gesundheitsfördernde und lebensverlängernde Wirkung bekannt, unter anderem durch die Modulation verschiedener Metallionen. Es könnte die COX17-Funktion indirekt beeinflussen, indem es die zelluläre Handhabung von Kupfer verändert oder die Mitochondrienfunktion im weiteren Sinne beeinträchtigt und so die Umgebung beeinflusst, in der COX17 arbeitet.

Quercetin

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Quercetin ist ein Flavonoid mit vielfältigen biologischen Wirkungen, darunter die Chelatbildung von Metallionen. Durch die Beeinflussung der Bioverfügbarkeit von Kupfer oder der zellulären Handhabung könnte Quercetin indirekt die COX17-Funktion beeinflussen.

L-Ascorbic acid, free acid

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100 g
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Vitamin C kann Kupferionen reduzieren und deren Bioverfügbarkeit und Toxizität beeinflussen. Daher könnte es indirekt die Funktion von COX17 beeinflussen, indem es die Kupferionen beeinflusst, die für die Rolle von COX17 als Chaperon von zentraler Bedeutung sind.

α-Lipoic Acid

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Ein Antioxidans, das verschiedene Metallionen chelatisieren kann und an der mitochondrialen Bioenergetik beteiligt ist. Es könnte indirekt die Fähigkeit von COX17 beeinflussen, Kupfer an die Cytochrom-C-Oxidase abzugeben, indem es die mitochondriale Funktion und die Metallionenhomöostase beeinflusst.