Date published: 2025-10-11

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CLCA4_Clac4 Inhibitoren

Gängige CLCA4_Clac4 Inhibitors sind unter underem Fluorouracil CAS 51-21-8, Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2 und Rifampicin CAS 13292-46-1.

CLCA4_Clac4-Inhibitoren stellen eine spezialisierte Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des CLCA4- (Chloride Channel Accessory 4) oder Clac4-Proteins selektiv zu behindern. CLCA4 gehört zu den Calcium-aktivierten Chloridkanalregulatoren, einer Gruppe von Proteinen, die an der Modulation des Chloridtransports durch Zellmembranen beteiligt sind. Die Entwicklung von Inhibitoren, die auf CLCA4_Clac4 abzielen, ist ein wesentlicher Bestandteil der wissenschaftlichen Forschung und dient als spezifisches Werkzeug zur Entschlüsselung der molekularen Funktionen und der regulatorischen Rolle dieses speziellen Proteins. Als Teil der regulatorischen Familie der Chloridkanäle spielt CLCA4_Clac4 wahrscheinlich eine Rolle bei der Modulation des Ionenflusses durch Zellmembranen und beeinflusst die zelluläre Erregbarkeit und sekretorische Funktionen.

Die Synthese und Verfeinerung von CLCA4_Clac4-Inhibitoren erfordert ein gründliches Verständnis der strukturellen Merkmale des Proteins und seiner Interaktionen im zellulären Kontext. Diese Inhibitoren werden sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt, um selektiv an Schlüsselregionen von CLCA4_Clac4 zu binden und die normalen regulatorischen Funktionen des Proteins zu beeinträchtigen. Durch den Einsatz dieser hemmenden Verbindungen in Experimenten können Forscher die Folgen der Hemmung von CLCA4_Clac4 auf die zelluläre Ionenhomöostase untersuchen und so die potenziellen Beiträge des Proteins zur Zellphysiologie aufklären. Die Untersuchung von CLCA4_Clac4-Inhibitoren trägt zur umfassenderen Erforschung der Regulierung von Ionenkanälen bei, indem sie Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen gewährt, die die zellulären Reaktionen auf Veränderungen der Chloridkonzentration steuern, und ein tieferes Verständnis der vielfältigen Funktionen fördert, die mit dieser speziellen Klasse von Proteinen verbunden sind.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

5-Fluorouracil greift in die RNA-Synthese ein und beeinträchtigt die Expression des akzessorischen Chloridkanals 4 (CLCA4).

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA, hemmt die Transkription und reduziert die Synthese von CLCA4.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, was zu einem Rückgang der CLCA4-Spiegel führt.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

Puromycin führt zu einer vorzeitigen Beendigung der Proteinsynthese und trägt damit zur Herunterregulierung der CLCA4-Expression bei.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
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1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Rifampicin hemmt die bakterielle RNA-Polymerase und unterdrückt dadurch indirekt die CLCA4-Expression, indem es die Transkriptionsprozesse beeinträchtigt.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Anisomycin blockiert die Peptidyltransferase-Aktivität, hemmt die Proteinsynthese und reduziert die CLCA4-Konzentration.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

Cordycepin greift in die mRNA-Synthese ein, wirkt sich auf die Transkription aus und vermindert in der Folge die Expression von CLCA4.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und beeinflusst damit indirekt die CLCA4-Expression durch Störung der Purinsynthese.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
$360.00
$475.00
20
(2)

Blasticidin S induziert eine vorzeitige Terminierung während der Translation, hemmt die Proteinsynthese und reduziert die Synthese von CLCA4.