CLCA3_Clac3 Aktivatoren
Gängige CLCA3_Clac3 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, A23187 CAS 52665-69-7 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
CLCA3 (Calcium-aktivierter Chloridkanal-Regulator 3) Clac3-Aktivatoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die die Aktivität des CLCA3-Proteins, eines Mitglieds der Familie der Calcium-aktivierten Chloridkanal-Regulatoren, moduliert. CLCA3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Ionenkanälen und dem Chloridtransport durch Zellmembranen, insbesondere in Epithelgewebe. Diese chemische Klasse, die für ihre einzigartige Fähigkeit zur Aktivierung von CLCA3 bekannt ist, beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Ionenhomöostase und der Chloridleitung. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen CLCA3 und seinen Aktivatoren unterstreicht die Bedeutung fein abgestimmter zellulärer Signalmechanismen und verdeutlicht die regulatorische Rolle dieser Verbindungen bei der Kontrolle der Chloridkanalfunktion.
Strukturell sind CLCA3-Clac3-Aktivatoren durch spezifische molekulare Motive gekennzeichnet, die mit CLCA3 interagieren und zu Konformationsänderungen und anschließender Aktivierung des Chloridkanals führen. Der Aktivierungsprozess ist eng mit dem intrazellulären Kalziumspiegel verknüpft, da CLCA3 auf Veränderungen der Kalziumkonzentration reagiert und dadurch die Chloridleitfähigkeit auf kalziumabhängige Weise moduliert. Das Verständnis der molekularen Details der Interaktion zwischen CLCA3 und seinen Aktivatoren bietet wertvolle Einblicke in die physiologischen Prozesse, die durch diese Verbindungen gesteuert werden. Weitere Forschungsarbeiten sind erforderlich, um das gesamte Spektrum der zellulären Funktionen aufzuklären, die von CLCA3-Clac3-Aktivatoren beeinflusst werden, da ihre Rolle über die Regulierung von Ionenkanälen hinausgeht und möglicherweise zu breiteren zellulären und
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Derivat von Vitamin A, verstärkt CLCA3_Clac3 durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren (RARs) und Modulation des Retinsäure-Signalwegs. Die Aktivierung von RARs beeinflusst die Transkription von Zielgenen, einschließlich CLCA3_Clac3, und verstärkt dadurch dessen funktionelle Aktivität. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren wiederum die Proteinkinase A (PKA), die die funktionelle Aktivität von CLCA3_Clac3 phosphorylieren und verstärken kann. Der durch Forskolin vermittelte cAMP-PKA-Signalweg stellt einen direkten Weg für die verstärkte Aktivierung von CLCA3_Clac3 als Reaktion auf die Forskolinbehandlung dar. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein selektiver Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC). Durch die Hemmung von PKC kann es indirekt die CLCA3_Clac3-Aktivität erhöhen. PKC ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt, und seine Hemmung kann zur Beseitigung hemmender Signale führen, was eine verstärkte Aktivierung von CLCA3_Clac3 ermöglicht. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhte Calciumspiegel können Calmodulin-abhängige Signalwege aktivieren und so indirekt die CLCA3_Clac3-Aktivität steigern. Calmodulin interagiert mit verschiedenen Proteinen und seine Aktivierung kann nachgeschaltete Effektoren beeinflussen, die zur funktionellen Aktivierung von CLCA3_Clac3 führen. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cAMP. Es aktiviert direkt die cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA), die die funktionelle Aktivität von CLCA3_Clac3 phosphorylieren und verstärken kann. Die erhöhten cAMP-Spiegel ahmen die zelluläre Reaktion auf Forskolin nach und bieten eine alternative Möglichkeit, den cAMP-PKA-Signalweg zu aktivieren und anschließend CLCA3_Clac3 zu verstärken. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs fördert es die Histonacetylierung und verändert die Chromatinstruktur, was zu einer besseren Zugänglichkeit des CLCA3_Clac3-Gens für die Transkription führt. Die durch Trichostatin A induzierte epigenetische Modulation führt zu einer verstärkten CLCA3_Clac3-Expression und funktionellen Aktivität. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC durch PMA kann die funktionelle Aktivität von CLCA3_Clac3 direkt verstärken, da PKC-vermittelte Signalwege eng an der Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt sind, die die Funktion von CLCA3_Clac3 beeinflussen. Die direkte Aktivierung von PKC durch PMA bietet einen spezifischen Mechanismus für die verstärkte Aktivierung von CLCA3_Clac3. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 ist ein Calciumkanalaktivator, der den Calciumeinstrom erhöht. Erhöhte intrazelluläre Calciumspiegel, die durch Bay K 8644 erleichtert werden, können Signalkaskaden aktivieren, an denen Calmodulin und andere calciumabhängige Proteine beteiligt sind. Diese Kaskaden führen indirekt zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von CLCA3_Clac3, da calciumabhängige Signalwege eine entscheidende Rolle bei der Modulation verschiedener zellulärer Funktionen spielen, einschließlich der Aktivierung von CLCA3_Clac3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG, ein Hauptbestandteil von grünem Tee, kann den 5'-Adenosinmonophosphat-aktivierten Proteinkinase (AMPK)-Signalweg aktivieren. Die AMPK-Aktivierung kann den zellulären Energiestatus modulieren und nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, wodurch indirekt die CLCA3_Clac3-Aktivität erhöht wird. Die spezifische Aktivierung von AMPK durch EGCG bietet einen einzigartigen Mechanismus für die verstärkte Aktivierung von CLCA3_Clac3 durch Stoffwechselregulation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Die Hemmung von p38 MAPK durch SB 203580 kann sich auf nachgeschaltete Signalereignisse auswirken, die die CLCA3_Clac3-Aktivität beeinflussen. Da p38 MAPK Teil eines Signalnetzwerks ist, das an der Stressreaktion und Entzündung beteiligt ist, kann seine Hemmung durch SB 203580 indirekt die funktionelle Aktivität von CLCA3_Clac3 verstärken, indem es die zelluläre Umgebung moduliert, in der CLCA3_Clac3 wirkt. | ||||||