Cig2, ein Cyclin, das eine zentrale Rolle bei Übergängen im Zellzyklus spielt, ist eng mit Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) verbunden. Die als Aktivatoren aufgeführten Chemikalien gehören größtenteils zu einer Klasse, die entweder direkt oder indirekt die CDK-Aktivität beeinflusst. Diese Modulation kann, insbesondere in Hefeorganismen, zu einem kompensatorischen Anstieg bestimmter Cycline, einschließlich Cig2, führen. Diese kompensatorische Reaktion gewährleistet die Aufrechterhaltung der Zellzyklus-Treue, insbesondere während der G1/S- und G2/M-Übergänge. Die Präzision dieser Reaktion unterstreicht die Komplexität und das Gleichgewicht, das die Zelle aufrechterhält, um eine rechtzeitige Zellteilung zu gewährleisten.
Diese Chemikalien, die in erster Linie als CDK charakterisiert werden, machen das fein abgestimmte Gleichgewicht innerhalb der Zelle deutlich. Ihre selektive Wirkung auf bestimmte CDKs bedeutet, dass zwar bestimmte Teile des Zellzyklus gehemmt werden, andere Abschnitte, die auf andere Cycline und CDKs angewiesen sind, jedoch weiterlaufen können. In diesem nuancierten Umfeld kann Cig2 aktiver werden und dafür sorgen, dass der Zellzyklus trotz aller Schwierigkeiten fortschreitet. Das Verständnis dieser Dynamik ermöglicht einen tieferen Einblick in die regulatorischen Netzwerke, die das Fortschreiten des Zellzyklus steuern, sowie in die indirekten Wege, die zur Beeinflussung spezifischer Cyclin-Aktivitäten genutzt werden könnten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucin ist ein Purinderivat, das in erster Linie CDKs hemmt, aber auch bestimmte Cycline hochregulieren kann. Diese Hochregulierung könnte Cig2 indirekt stimulieren und so die Progression des Zellzyklus sicherstellen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist zwar als CDK-Inhibitor bekannt, seine selektive Hemmung bestimmter CDKs kann jedoch indirekt die Cyclin-Konzentration erhöhen und so möglicherweise die Cig2-Aktivität induzieren, um rechtzeitige Zellzyklusübergänge zu gewährleisten. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib ist ein starker CDK-Inhibitor. Seine selektive Wirkung auf bestimmte CDKs kann indirekt die Cyclinspiegel erhöhen, was die Aktivität von Cig2 stimulieren könnte. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol stoppt die Progression des Zellzyklus durch Hemmung von CDKs. Allerdings kann sein Einfluss auf spezifische CDKs indirekt die Cyclin-Spiegel hochregulieren und so möglicherweise die Cig2-Aktivität für korrekte Zellzyklusübergänge induzieren. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Palbociclib wirkt in erster Linie als CDK4/6-Inhibitor, aber sein Einfluss auf diese Untergruppe von CDKs könnte indirekt die Aktivität anderer Cycline, einschließlich Cig2, fördern und so sicherstellen, dass der Zellzyklus nahtlos fortgesetzt wird. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1, ein kovalenter Inhibitor von CDK7, beeinflusst die Transkriptionsregulation. Diese selektive Hemmung kann indirekt die Aktivität bestimmter Cycline, einschließlich Cig2, stimulieren, um den Zellzyklus anzupassen. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor für CDK4/6. Seine Wirkung auf diese CDKs könnte indirekt die Aktivität anderer Cycline, wie Cig2, für eine korrekte Zellzyklusprogression verstärken. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Obwohl Milciclib mehrere CDKs hemmt, kann seine spezifische hemmende Wirkung indirekt bestimmte Cyclinspiegel erhöhen, was möglicherweise die Cig2-Aktivität moduliert, um eine korrekte Zellzyklusprogression zu gewährleisten. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Diese Verbindung ist zwar ein CDK-Inhibitor, kann aber eine Reihe ausgewählter CDKs beeinflussen. Diese selektive Wirkung kann indirekt die Cyclin-Spiegel erhöhen und möglicherweise die Cig2-Aktivität für den Zellzyklusfortschritt induzieren. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 hemmt mehrere CDKs. Sein Einfluss auf bestimmte CDKs kann indirekt die Aktivität einiger Cycline, einschließlich Cig2, verstärken. |