Molekülstruktur von THZ1, CAS-Nummer: 1604810-83-4
THZ1 (CAS 1604810-83-4)
Alternative Namen:
N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzamide
CAS Nummer:
1604810-83-4
Molekulargewicht:
566.1
Summenformel:
C31H28ClN7O2
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THZ1 (CAS 1604810-83-4) Literaturhinweise
- THZ1 zeigt die Rolle von Cdk7 bei der Co-transkriptionellen Capping und Pausierung. | Nilson, KA., et al. 2015. Mol Cell. 59: 576-87. PMID: 26257281
- Der kovalente CDK7-Inhibitor THZ1 hemmt die myogene Differenzierung. | Ma, X., et al. 2018. J Cancer. 9: 3149-3155. PMID: 30210638
- THZ1 unterdrückt menschliche nicht-kleinzellige Lungenkrebszellen in vitro durch Störung des Krebsstoffwechsels. | Cheng, ZJ., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 814-822. PMID: 30446732
- Der CDK7-Inhibitor THZ1 hemmt die MCL1-Synthese und treibt in Kombination mit dem BCL2/BCL-XL-Inhibitor ABT-263 die Apoptose bei Cholangiokarzinomen voran. | Huang, T., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 602. PMID: 31399555
- THZ1, ein kovalenter CDK7-Inhibitor, verstärkt die Gemcitabin-induzierte Zytotoxizität durch Unterdrückung von Bcl-2 beim Urothelkarzinom. | Kuo, KL., et al. 2021. Am J Cancer Res. 11: 171-180. PMID: 33520367
- Die Hemmung von CDK7 durch THZ1 unterdrückt die Krebsstammzellenbildung sowohl bei chemonaiven als auch bei chemoresistenten Urothelkarzinomen über den Hedgehog-Signalweg. | Chow, PM., et al. 2021. Cancer Lett. 507: 70-79. PMID: 33741425
- Der CDK7-Inhibitor THZ1 induziert die Zellapoptose bei akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie durch Störung des Zellstoffwechsels. | Abudureheman, T., et al. 2021. Front Oncol. 11: 663360. PMID: 33889549
- Eine Erhöhung der effektiven p53-Expression sensibilisiert Wildtyp-p53-Brustkrebszellen für den CDK7-Inhibitor THZ1. | Wang, Y., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 96. PMID: 36058938
- THZ1, das auf CDK7 abzielt, unterdrückt die c-KIT-Transkriptionsaktivität in gastrointestinalen Stromatumoren. | Sun, J., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 138. PMID: 36076237
- Die unterdrückende Wirksamkeit von THZ1 hängt vom KRAS-Mutationssubtyp ab und ist mit Super-Enhancer-Aktivität und der PI3K/AKT/mTOR-Signalgebung bei duktalem Pankreaskarzinom assoziiert: Eine Studie zur Hypothesenbildung. | Huang, L., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1500. PMID: 38037549
Inhibitor von:
AFF4, ATXN1L, BC024659, Cdk7, Cdk8, CNOT8, CPSF3L, cyclin H, E47, EG624855, ELL2, hnRNP L, IκB-β, INTS10, INTS8, INTS9, Kin28, L-Myc, Med2p, MEDA-4, N-Myc, NELF, Obox1, p107, Pcf11, PHR1, POLR2E, POLR2I, POLR2J2, PRRT4, Rad21, RNA pol σ H, Rpb3, RPRD1B, SC35, SFRS12, Sororin (CDCA5), Sox-8, TAF I p63_TAF I p68, TAFII-18, TFIIH p89, TRAP230, und ZNF606.Aktivator von:
C87499, C87977, Cig2, NELF-B, und SSU72.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
THZ1, 1 mg | sc-507542 | 1 mg | $95.00 |