Date published: 2025-9-12

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Ces1g Inhibitoren

Gängige Ces1g Inhibitors sind unter underem Bisphenol A, Diethylstilbestrol CAS 56-53-1, Triptolide CAS 38748-32-2, Omeprazole CAS 73590-58-6 und Rifampicin CAS 13292-46-1.

Ces1g-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität von Carboxylesterase 1g (Ces1g), einem Enzym aus der Familie der Carboxylesterasen, abzielen und diese hemmen. Ces1g spielt eine entscheidende Rolle im Lipidstoffwechsel, indem es die Esterbindungen in einer Vielzahl von Substraten hydrolysiert, darunter Fettsäuren, Cholesterinester und andere Lipidderivate. Dieses Enzym ist an der Regulierung der Lipidhomöostase und der Verarbeitung von veresterten Verbindungen innerhalb der Zelle beteiligt. Durch die Hemmung von Ces1g stören diese Wirkstoffe die Enzymaktivität, was zu Veränderungen beim Abbau und der Verarbeitung von Lipidmolekülen führt, was sich auf das gesamte Stoffwechselgleichgewicht auswirken kann. Der Wirkmechanismus von Ces1g-Inhibitoren beinhaltet in der Regel die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms, wodurch es an der Interaktion mit seinen natürlichen Lipidsubstraten gehindert wird. Durch diese Hemmung wird die Hydrolyse von Esterbindungen blockiert, was zu einer Anhäufung von veresterten Lipiden führt oder deren normale Stoffwechselwege verändert. Ces1g-Inhibitoren werden in der Forschung häufig eingesetzt, um die Rolle dieses Enzyms im Lipidstoffwechsel und im Energiehaushalt zu untersuchen und seine weiterreichenden Auswirkungen auf die biochemischen Prozesse im Zusammenhang mit der Fettspeicherung und -verwertung zu erforschen. Durch die Hemmung von Ces1g können Forscher erforschen, wie die Regulierung des Fettstoffwechsels gesteuert wird und wie sich Störungen in diesem Prozess auf zelluläre und physiologische Funktionen auswirken können. Dies macht Ces1g-Inhibitoren zu wertvollen Instrumenten für die Untersuchung der metabolischen und biochemischen Rolle von Carboxylesterasen in verschiedenen biologischen Systemen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
$300.00
$490.00
5
(0)

Bisphenol A könnte, indem es Östrogen nachahmt, an Östrogenrezeptoren binden und die Expression von Ces1g herunterregulieren, indem es die Transkriptionsaktivität spezifischer Östrogen-empfindlicher Gene verändert.

Diethylstilbestrol

56-53-1sc-204720
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sc-204720B
sc-204720C
sc-204720D
1 g
5 g
25 g
50 g
100 g
$70.00
$281.00
$536.00
$1076.00
$2142.00
3
(1)

Diethylstilbestrol, ein synthetisches Östrogen, kann konkurrierend an Östrogenrezeptoren binden und die Ces1g-Transkription reduzieren, indem es negative Rückkopplungsschleifen auslöst, die normalerweise den Hormonspiegel kontrollieren.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Es wurde beobachtet, dass Triptolid die Transkription von Genen unterdrückt, die eine entzündungshemmende Wirkung haben, und könnte in ähnlicher Weise Ces1g durch Hemmung der Transkriptionsmaschinerie herunterregulieren.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Omeprazol könnte die Expression von Ces1g durch eine Veränderung des Säuregehalts des Magens verringern, was zu Veränderungen in der Signalübertragung zwischen Darm und Leber und einer anschließenden transkriptionellen Unterdrückung von Leberenzymen führen könnte.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
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sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Rifampicin kann an Pregnan-X-Rezeptoren (PXR) binden und diese aktivieren, was zu einem Rückgang der Ces1g-Expression führt, indem es die Transkription von PXR-Zielgenen fördert, die der Ces1g-Transkription entgegenwirken.

Chlorpyrifos

2921-88-2sc-217887
250 mg
$92.00
(1)

Chlorpyrifos kann oxidativen Stress auslösen, der zur Aktivierung von Transkriptionsrepressoren führen kann, wodurch die Ces1g-Expression herunterreguliert wird.

Arsenic(III) oxide

1327-53-3sc-210837
sc-210837A
250 g
1 kg
$87.00
$224.00
(0)

Arsentrioxid kann zu Histonveränderungen führen, die eine Umgestaltung des Chromatins zur Folge haben, wodurch die Zugänglichkeit von Ces1g für die Transkriptionsmaschinerie verringert und seine Expression reduziert wird.

Pentadecafluorooctanoic acid

335-67-1sc-250662
sc-250662A
5 g
25 g
$49.00
$149.00
(0)

Pentadecafluoroctansäure könnte den Lipidstoffwechsel stören, was zu einer veränderten Signalübertragung der Kernrezeptoren und der anschließenden transkriptionellen Unterdrückung von Genen wie Ces1g führt, die am Fettstoffwechsel beteiligt sind.

Bis(2-ethylhexyl) phthalate

117-81-7sc-254975
1 g
$56.00
2
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Bis(2-ethylhexyl)phthalat könnte die Transkription von Ces1g beeinträchtigen, indem es Hormone nachahmt oder blockiert, die normalerweise an der Hochregulierung dieses Gens während des Fettstoffwechsels beteiligt sind.

Cadmium chloride, anhydrous

10108-64-2sc-252533
sc-252533A
sc-252533B
10 g
50 g
500 g
$55.00
$179.00
$345.00
1
(1)

Die Cadmiumchlorid-Exposition könnte zur Aktivierung von Stressreaktionswegen führen, wie z. B. dem Metall-responsiven Element-bindenden Transkriptionsfaktor-1 (MTF-1), der die Ces1g-Expression unterdrücken kann.