CDK5RAP1-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf CDK5RAP1 abzielen und dessen Aktivität verstärken. CDK5RAP1 ist ein regulatorisches Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. CDK5RAP1 steht für Cyclin-Dependent Kinase 5 Regulatory Subunit-Associated Protein 1 und spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität von CDK5, einer Serin/Threonin-Kinase, die für zahlreiche zelluläre Funktionen, insbesondere im Nervensystem, unerlässlich ist. CDK5RAP1 ist einzigartig, da es nicht nur die CDK5-Aktivität beeinflusst, sondern auch Funktionen unabhängig von CDK5 hat, wie z. B. die Teilnahme an RNA-Modifikationsprozessen, einschließlich der Regulierung der tRNA-Methylierung. Aktivatoren von CDK5RAP1 erhöhen seine funktionelle Aktivität, was zu einer verstärkten Modulation der damit verbundenen Signalwege und Prozesse führen kann. Die Aktivierung von CDK5RAP1 durch diese spezifischen Aktivatoren kann die Stabilisierung seiner Interaktion mit anderen Proteinen oder die Förderung seiner enzymatischen Aktivität bei der RNA-Modifikation beinhalten. Diese Aktivierung kann verschiedene zelluläre Mechanismen beeinflussen, wie z. B. die Regulierung der Genexpression und Proteinsynthese, insbesondere durch ihre Rolle bei der Modifizierung von tRNA-Molekülen, die für die genaue Übersetzung genetischer Informationen in Proteine von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus können diese Aktivatoren durch die Steigerung der CDK5RAP1-Aktivität indirekt CDK5-bezogene Signalwege modulieren und so möglicherweise Prozesse wie die Dynamik des Zytoskeletts, die Zellmigration und die intrazelluläre Signalübertragung beeinflussen. Das Verständnis der Funktionsweise von CDK5RAP1-Aktivatoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die umfassendere Rolle dieses Proteins bei der zellulären Homöostase und der komplexen Regulierung sowohl der Kinaseaktivität als auch der RNA-Biologie. Dieses Wissen ist für das Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen verschiedenen zellulären Signalwegen und der präzisen Steuerung zellulärer Funktionen von entscheidender Bedeutung.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Labdan-Diterpen, das den cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylylcyclase erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das anschließend Zielproteine phosphorylieren kann, die mit CDK5RAP1 interagieren, und so dessen Protein-Protein-Wechselwirkungen verstärkt, die für seine Rolle beim Aufbau und der Funktion des Zentrosoms entscheidend sind. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Catechin, das in grünem Tee vorkommt, ist ein bekannter Modulator mehrerer Enzyme und Signalwege, einschließlich Kinasen. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann es die Hyperphosphorylierung von Proteinen verhindern, die mit CDK5RAP1 konkurrieren oder es negativ regulieren könnten, und so die Stabilisierung und Aktivität von CDK5RAP1 in seinen zellulären Funktionen begünstigen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4, der zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt. Dies steigert, wie Forskolin, die PKA-Aktivität, was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen führt, die die Aktivität von CDK5RAP1 regulieren können, indem sie das Mikrotubuli-Netzwerk modulieren, das mit dem Zentrosom assoziiert ist, in dem CDK5RAP1 lokalisiert ist. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Taxol ist ein Mikrotubuli-stabilisierendes Mittel, das die Mikrotubuli-Polymerisation fördert. Da CDK5RAP1 eine Rolle bei der Mikrotubuli-Verankerung am Zentrosom spielt, könnte Taxol die Funktion von CDK5RAP1 durch die Stabilisierung des Mikrotubuli-Netzwerks verbessern und so indirekt die strukturelle Integrität unterstützen, die für die Aktivität von CDK5RAP1 erforderlich ist. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt Phosphodiesterase 5, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt, die die PKG-Aktivität beeinflussen können. PKG wiederum kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen modulieren, die mit CDK5RAP1 interagieren oder es regulieren, was zu einer erhöhten CDK5RAP1-Aktivität im Zusammenhang mit seiner Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zentrosomenintegrität führt. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Cilostazol, ein Phosphodiesterase-3-Hemmer, erhöht den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP kann die PKA-Aktivität steigern, wodurch Proteine, die Teil des Zentrosomen-Aufbauprozesses sind, phosphoryliert werden könnten, was möglicherweise die Rolle von CDK5RAP1 bei der Zentrosomenreifung und -funktion verstärkt. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870 ist ein Inhibitor von RSK (p90 ribosomale S6-Kinase), was zu einer veränderten Substratphosphorylierung stromabwärts des MAPK-Signalwegs führen kann. Durch die Hemmung von RSK könnte die Signaldynamik des MAPK-Signalwegs so verschoben werden, dass die Prozesse begünstigt werden, die an der Zentrosomenfunktion beteiligt sind, bei der CDK5RAP1 eine Schlüsselrolle spielt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Phosphorylierung der leichten Myosin-Ketten reduziert und die Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst. Dies könnte die Mikrotubuli-Organisation begünstigen, an der CDK5RAP1 im Zentrosom beteiligt ist, und seine Aktivität im Zusammenhang mit der zentrosomabhängigen Spindelbildung während der Zellteilung verstärken. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK). Durch die Hemmung von MLCK kann das Medikament die Dynamik des Zytoskeletts verändern und möglicherweise die Rolle von CDK5RAP1 in Prozessen im Zusammenhang mit Zentrosomen verstärken, indem es Mikrotubuli stabilisiert, die für die Funktion von CDK5RAP1 bei der Spindelbildung und dem Fortschreiten des Zellzyklus unerlässlich sind. |