CD67 Aktivatoren
Gängige CD67 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Aktivatoren des Proteins CD67, das durch seinen Gennamen CEACAM8 identifiziert wird, sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die indirekt seine funktionelle Aktivität über verschiedene Signalwege verstärken. Forskolin steigert durch Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die Rolle von CD67 bei der Zell-Zell-Adhäsion, indem es die Aktivierung von PKA erleichtert, die an der Adhäsion beteiligte Proteine phosphorylieren kann, wodurch CD67-vermittelte Funktionen gefördert werden. Epigallocatechingallat verstärkt als Kinaseinhibitor indirekt die Aktivität von CD67, indem es negative regulatorische Signale abschwächt, so dass die mit CD67 verbundenen Adhäsionsprozesse mit weniger Störungen ablaufen können. Sphingosin-1-phosphat durch seine Modulation der Lipidsignale und Thapsigargin durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums tragen beide zu dem zellulären Umfeld bei, das die Aktivität von CD67 bei der Adhäsion begünstigt. PMA, das als PKC-Aktivator wirkt, und die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin verändern die Signaldynamik in einer Weise, die zu einer Verstärkung der CD67-bezogenen Adhäsionsprozesse führen kann.
Die Aktivität von CD67 wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die die MAPK-Signalkaskade beeinflussen. U0126 und SB203580 können als spezifische Inhibitoren der MEK1/2- bzw. p38-MAP-Kinase indirekt zu einer Verstärkung von CD67 führen, indem sie das Signalgleichgewicht in Richtung der Wege verschieben, an denen CD67 beteiligt ist. Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte die Aktivität von CD67 verstärken, indem er die konkurrierende Tyrosinkinase-Signalübertragung reduziert, die häufig als negativer Regulator in Adhäsionswegen wirkt. Staurosporin könnte trotz seiner breit angelegten Kinasehemmung zu einer selektiven Aktivierung der CD67-Signalwege führen, indem es die hemmenden Wirkungen spezifischer Kinasen auf CD67-assoziierte Prozesse abschwächt. A23187 unterstützt durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums Signalwege, die für die Zell-Zell-Adhäsion von entscheidender Bedeutung sind, wodurch die Funktion von CD67 bei diesen Prozessen möglicherweise verstärkt wird. Zusammengenommen dienen diese Aktivatoren durch ihre gezielten biochemischen Wirkungen dazu, die funktionelle Aktivität von CD67 zu erhöhen, indem sie die Signalwege und zellulären Prozesse beeinflussen, die für seine Rolle grundlegend sind.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpenoid, das die Adenylylcyclase aktiviert, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die spezifische Substrate phosphorylieren kann, zu denen auch solche gehören können, die mit CEACAM8 assoziiert sind, wodurch dessen funktionelle Aktivität im Zusammenhang mit zellulären Adhäsionsprozessen verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Polyphenol wirkt als Antioxidans und hemmt nachweislich mehrere Proteinkinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es indirekt die Aktivität von CEACAM8 steigern, indem es negative regulatorische Einflüsse auf die mit dem Protein verbundenen Adhäsionswege reduziert. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat (S1P) ist ein Lipid-Signalmolekül, das an seine spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren bindet und zur nachgeschalteten Aktivierung von Signalwegen führt, einschließlich derer, die die Umstrukturierung des Zytoskeletts und die zelluläre Adhäsion steuern. Dies könnte die adhäsiven Funktionen von CEACAM8 verbessern, indem es den zellulären Kontext fördert, der seine Aktivität begünstigt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann es zur Verstärkung anderer Signalwege oder Proteine kommen, möglicherweise auch von CEACAM8, da zelluläre Signalsysteme die Hemmung eines Signalwegs oft durch die Hochregulierung anderer ausgleichen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Sesquiterpenlacton, das die Calciumhomöostase durch Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) stört. Erhöhtes intrazelluläres Calcium kann zahlreiche calciumabhängige Signalwege aktivieren, die indirekt die Aktivität von CEACAM8 durch Förderung adhäsionsbezogener Signalprozesse verstärken können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diester von Phorbol und wirkt als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC führt zur Phosphorylierung von Zielproteinen und zur Modulation von Signalwegen, die mit der zellulären Adhäsion verbunden sind, was die funktionelle Aktivität von CEACAM8 in adhäsionsbezogenen Prozessen verstärken könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit, der als irreversibler Inhibitor von PI3K wirkt. Durch die Hemmung von PI3K könnte Wortmannin indirekt die Aktivität von CEACAM8 erhöhen, indem es die zelluläre Signaldynamik in Richtung von Signalwegen verschiebt, die die Funktion des Proteins bei der zellulären Adhäsion fördern. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Inhibitor fungiert. Durch die Hemmung bestimmter Tyrosinkinasen kann es die kompetitive Signalübertragung verringern und dadurch Signalwege verstärken, die die funktionelle Aktivität von CEACAM8 hochregulieren, insbesondere in Signalwegen, die mit der Zell-Zell-Adhäsion zusammenhängen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Trotz seiner Breitbandhemmung könnte es zu einer selektiven Verstärkung der CEACAM8-Signalwege führen, indem es die Aktivität von Kinasen reduziert, die Signalwege negativ regulieren, die mit der Funktion von CEACAM8 in Verbindung stehen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das selektiv den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhtes Kalzium kann verschiedene kalziumabhängige Signalwege aktivieren und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von CEACAM8 durch die Förderung von Signalwegen, die seine Rolle bei der Zelladhäsion und Signalübertragung unterstützen, verstärken. | ||||||