Inhibiteurs CD67

Les inhibiteurs de CD67 courants comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Lapatinib CAS 231277-92-2, l'Imatinib CAS 152459-95-5 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.

CD67, également connu sous le nom de Cluster of Differentiation 67, est une glycoprotéine principalement exprimée à la surface des leucocytes, en particulier des neutrophiles et des monocytes. Cette protéine joue un rôle essentiel dans la médiation de l'adhésion, de la migration et de l'activation des cellules, contribuant ainsi à diverses réponses immunitaires et à des processus inflammatoires. D'un point de vue fonctionnel, CD67 est impliqué dans les interactions cellule-cellule, en particulier dans l'extravasation des leucocytes de la circulation sanguine vers les tissus au cours de l'inflammation. En outre, le CD67 participe aux voies de transduction du signal qui régulent l'activation cellulaire et les fonctions effectrices, telles que la phagocytose et l'activité respiratoire. Son rôle de récepteur à la surface des cellules en fait un élément essentiel de la réponse du système immunitaire aux agents pathogènes et aux lésions tissulaires.

L'inhibition de CD67 implique de cibler ses interactions moléculaires, en particulier celles impliquées dans l'adhésion cellulaire et les cascades de signalisation. Une approche de l'inhibition de la fonction du CD67 consiste à utiliser des inhibiteurs à petites molécules qui perturbent sa liaison aux ligands ou empêchent les événements de signalisation en aval lors de l'engagement. En outre, le blocage de l'expression ou de la glycosylation du CD67 par des inhibiteurs spécifiques ou des manipulations génétiques peut entraver son expression de surface et son activité fonctionnelle. Globalement, l'inhibition de CD67 offre un moyen de moduler les réponses immunitaires et les processus inflammatoires en empêchant le recrutement et l'activation des leucocytes, soulignant sa capacité en tant que cible pour la recherche dans des conditions caractérisées par une inflammation excessive ou une activation immunitaire aberrante.