CD1D Inhibitoren

Gängige CD1D Inhibitors sind unter underem U 18666A CAS 3039-71-2, β-Sitosterol CAS 83-46-5, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Lovastatin CAS 75330-75-5 und Pioglitazone CAS 111025-46-8.

Die oben aufgeführten Verbindungen sind keine direkten Inhibitoren von CD1d, können aber indirekt seine Funktion beeinflussen, indem sie den Lipidstoffwechsel, die Antigenpräsentation oder die Interaktion von CD1d mit NKT-Zellen beeinflussen. CD1d spielt eine entscheidende Rolle im Immunsystem, indem es den NKT-Zellen Lipidantigene präsentiert, und Veränderungen des Lipidstoffwechsels oder der CD1d-Expression können diesen Prozess beeinflussen. Substanzen wie U18666A und Niemann-Pick-C1-Inhibitoren beeinflussen den Cholesterinverkehr bzw. die Lipidspeicherung, was das Repertoire der von CD1d präsentierten Lipidantigene verändern kann. In ähnlicher Weise können β-Sitosterol und Ketoconazol durch Beeinflussung des Lipidstoffwechsels die Arten von Lipiden verändern, die CD1d präsentieren kann.

Statine wie Lovastatin, die für ihre cholesterinsenkende Wirkung bekannt sind, könnten sich indirekt auf die mit CD1d assoziierte Lipidzusammensetzung auswirken und dadurch seine Funktion bei der Antigenpräsentation beeinflussen. Curcumin und Pioglitazon könnten durch ihre Modulation der Immunantwort bzw. des Lipidstoffwechsels ebenfalls die Aktivität von CD1d beeinflussen. Es ist bekannt, dass Lipidantigene wie Lysophosphatidylcholin, Sulfatid und α-Galactosylceramid mit CD1d interagieren und dessen Aktivität und die anschließende NKT-Zellantwort modulieren können. Diese Verbindungen sind für die Untersuchung der Mechanismen der CD1d-vermittelten Immunreaktionen von entscheidender Bedeutung. Phenylbutyrat und Imiquimod haben zwar breitere Wirkungen, können aber die Expression von CD1d und dessen Interaktion mit NKT-Zellen beeinflussen. Diese Verbindungen bieten zusätzliche Möglichkeiten zur Erforschung der Regulierung der CD1d-vermittelten Antigenpräsentation und ihrer Auswirkungen auf Immunantworten.