Date published: 2025-10-10

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CCDC93 Aktivatoren

Gängige CCDC93 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Calyculin A CAS 101932-71-2 und Okadaic Acid CAS 78111-17-8.

Chemische Aktivatoren von CCDC93 können die Funktion des Proteins bei der Vesikelbildung und dem Trafficking über verschiedene biochemische Wege beeinflussen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die CCDC93 phosphorylieren und damit seine Rolle bei der Vesikeldynamik verstärken kann. In ähnlicher Weise kann Diacylglycerin (DAG), ein Nebenprodukt der Phospholipidhydrolyse, ebenfalls die PKC aktivieren, was zu Phosphorylierungsvorgängen führt, die auch CCDC93 betreffen können. Forskolin hingegen erhöht den Gehalt an zyklischem AMP (cAMP) durch Aktivierung der Adenylatcyclase. Das erhöhte cAMP kann dann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die möglicherweise CCDC93 für die Phosphorylierung anvisiert, was seine Funktion beim Vesikeltransport beeinflusst. Die Ionophore Ionomycin und A23187 (Calcimycin) erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert werden, die eine Reihe von Proteinen, darunter auch CCDC93, phosphorylieren können. Dieser kalziumabhängige Signalweg ist entscheidend für die Regulierung der Vesikelbildung und des Vesikeltransports.

Andere Verbindungen wie Calyculin A und Okadainsäure wirken durch Hemmung der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A). Indem sie die Dephosphorylierung von Proteinen verhindern, können diese Inhibitoren zu einer anhaltenden Aktivierung von CCDC93 führen, indem sie es in einem phosphorylierten Zustand halten. Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) dient als membrangebundenes Signalmolekül, das Proteine rekrutieren und aktivieren kann, die am Vesikeltransport beteiligt sind, wozu auch CCDC93 gehören kann. Sphingosin-1-phosphat (S1P) aktiviert die Sphingosinkinase und beeinflusst damit die Phospholipid-Signalübertragung und möglicherweise die Aktivität von CCDC93. Fumonisin B1 verändert den Sphingolipid-Stoffwechsel, was sich auf die Lipidzusammensetzung der Membranen und damit auf die Aktivität von CCDC93 beim Vesikeltransport auswirken kann. Schließlich stört Brefeldin A den Golgi-Apparat, was die Transportwege verändern könnte und es erforderlich macht, dass CCDC93 seine Aktivität als Reaktion auf die veränderten vesikulären Transportwege anpasst.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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PMA kann die Proteinkinase C (PKC) aktivieren, von der bekannt ist, dass sie eine Vielzahl von Zielproteinen phosphoryliert. Angesichts der Rolle von CCDC93 bei der Bildung von Clathrin-beschichteten Vesikeln kann die PKC-vermittelte Phosphorylierung CCDC93 aktivieren und so seine Funktion bei der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport verbessern.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
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Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktivieren kann. PKA kann verschiedene Proteine, die am vesikulären Transport beteiligt sind, phosphorylieren, was möglicherweise zur Aktivierung von CCDC93 führt, indem es dessen Rolle bei der Vesikeldynamik fördert.

Ionomycin

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Ionomycin wirkt als Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhtes Kalzium kann Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die Proteine, die mit dem vesikulären Transport in Verbindung stehen, phosphorylieren können, was zur funktionellen Aktivierung von CCDC93 führt.

Calyculin A

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Calyculin A ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A), der die Dephosphorylierung von Proteinen verhindert. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zur Hyperphosphorylierung und Aktivierung von CCDC93 führen, das am Vesikeltransport beteiligt ist.

Okadaic Acid

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Ähnlich wie Calyculin A hemmt Okadainsäure PP1 und PP2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung innerhalb der Zelle führt. Dies kann zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von CCDC93 führen, wodurch seine Funktion im vesikulären Transport gefördert wird.

1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol

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DAG ist ein sekundärer Botenstoff, der PKC aktiviert. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die an der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport beteiligt sind, wodurch die funktionelle Aktivität von CCDC93 in diesen Prozessen potenziell gesteigert wird.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Es ist bekannt, dass EGCG den Phosphorylierungszustand verschiedener Proteine verändert. Es könnte möglicherweise den Phosphorylierungszustand von CCDC93 fördern und es dadurch aktivieren und seine Rolle beim vesikulären Transport und der Membrandynamik verstärken.

A23187

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A23187 wirkt ähnlich wie Ionomycin als Ionophor für Calcium. Es kann intrazelluläres Calcium erhöhen, was möglicherweise zur Aktivierung von CCDC93 über Calcium-abhängige Phosphorylierungswege führt, die an der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport beteiligt sind.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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S1P kann die Sphingosinkinase aktivieren, die wiederum die Phospholipid-Signalübertragung und den Vesikeltransport beeinflussen kann. Über diese Signalübertragungswege kann S1P CCDC93 aktivieren und so zu seiner Rolle bei der Bildung und dem Transport von Vesikeln beitragen.

Fumonisin B1

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1 mg
5 mg
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Fumonisin B1 hemmt die Ceramidsynthase, was zu Veränderungen im Sphingolipidstoffwechsel führt. Dies kann die Membrandynamik beeinflussen und möglicherweise CCDC93 aktivieren, indem es die Lipidumgebung verändert, die für die Vesikeltransportprozesse entscheidend ist.