CCDC35 activators are a class of compounds that enhance the activity of the CCDC35 (coiled-coil domain-containing 35) protein, which is involved in various cellular functions, particularly those related to the cytoskeleton and intracellular organization. CCDC35 is known to contribute to the structural integrity of the cell, helping to coordinate the formation and stability of microtubules and other cytoskeletal elements. Activators of CCDC35 typically work by enhancing the protein's interactions with other cytoskeletal proteins or stabilizing its conformation, thus promoting its role in organizing cellular structures. These compounds help to elucidate how CCDC35 modulates the dynamics of cytoskeletal organization, including processes such as cell division, migration, and intracellular transport.
The mechanism of action for CCDC35 activators often involves binding to allosteric sites on the protein or facilitating interactions between CCDC35 and its cellular partners. By increasing CCDC35 activity, these activators allow for a more robust exploration of its contributions to cellular architecture and mechanical stability. Researchers use CCDC35 activators to study the protein's role in maintaining the cytoskeletal network and how it influences the behavior of cells under various physiological conditions. By modulating CCDC35 activity, these activators help in understanding the broader implications of cytoskeletal regulation in processes like cell shape maintenance, polarity, and intracellular organization, providing insights into how cells maintain their structure and respond to mechanical stimuli.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP)-Spiegels in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die dann Zielproteine wie CCDC35 phosphorylieren kann, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der an beta-adrenerge Rezeptoren bindet und diese aktiviert, wodurch der intrazelluläre cAMP-Spiegel erhöht wird. Diese Aktivierung des cAMP-Signalwegs kann zur Aktivierung von PKA führen, die CCDC35 phosphorylieren und dadurch aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), der zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, indem er deren Abbau verhindert. Höhere cAMP-Spiegel können PKA aktivieren, was dann zur Phosphorylierung und Aktivierung von CCDC35 führen könnte. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Prostaglandin E1 (PGE1) aktiviert seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was zu einer Erhöhung der cAMP-Produktion durch Aktivierung der Adenylylcyclase führen kann. Dieses cAMP kann dann PKA aktivieren, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von CCDC35 führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK aktiviert. Diese Kinaseaktivierung kann zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen führen, zu denen auch CCDC35 als nachgeschaltetes Ziel gehören kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein membrangängiges cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege direkt aktiviert. Beim Eintritt in die Zelle aktiviert es PKA, das CCDC35 phosphorylieren kann, was zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen führen könnte, da deren Dephosphorylierung gehemmt wird. Dies kann zu einer anhaltenden Aktivierung von Proteinen wie CCDC35 führen, die durch Phosphorylierung reguliert werden. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin, auch bekannt als Adrenalin, bindet an adrenerge Rezeptoren und aktiviert diese, was die cAMP-Produktion erhöht und PKA aktiviert. PKA kann dann verschiedene Ziele phosphorylieren, möglicherweise auch CCDC35, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmstoff von PDE4, das cAMP abbaut. Die Hemmung von PDE4 führt zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels, was eine PKA-Aktivierung zur Folge hat. PKA könnte dann CCDC35 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein selektiver Inhibitor von PDE5, der in erster Linie cGMP abbaut, aber auch den cAMP-Spiegel beeinflussen kann. Die Hemmung von PDE5 kann zu einer veränderten PKA-Aktivität führen, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von CCDC35 führt. |