CCDC137 Inhibitoren

Gängige CCDC137 Inhibitors sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Colchicine CAS 64-86-8, Nocodazole CAS 31430-18-9, Vinblastine CAS 865-21-4 und Eribulin CAS 253128-41-5.

Chemische Hemmstoffe von CCDC137 zielen auf die Abhängigkeit des Proteins von der Mikrotubuli-Dynamik für seine Funktion ab. So ist beispielsweise bekannt, dass Paclitaxel Mikrotubuli stabilisiert und ihren Abbau verhindert, was die Funktion von CCDC137 hemmen kann, indem es die normale Dynamik des Mikrotubuli-Umsatzes verändert, die CCDC137 benötigt. In ähnlicher Weise bindet Colchicin an Tubulin und behindert dessen Fähigkeit, zu Mikrotubuli zu polymerisieren, was wiederum die Funktion von CCDC137 aufgrund der Abhängigkeit des Proteins von der Mikrotubuli-Bildung stören würde. Auch Nocodazol behindert die Mikrotubuli-Polymerisation durch Bindung an Beta-Tubulin und hemmt damit wirksam die zellulären Prozesse, an denen CCDC137 beteiligt ist. Vinblastin und Vincristin sind beides Antagonisten der Mikrotubuli-Assemblierung, die an Tubulin binden und so CCDC137 beeinträchtigen, indem sie die Assemblierung von Mikrotubuli, die für seine Aktivität entscheidend sind, stoppen.

Eribulin hingegen hemmt die Wachstumsphase der Mikrotubuli, was zu einer Hemmung von CCDC137 führt, indem es die ordnungsgemäße Bildung und Funktion der Mikrotubuli stört. Podophyllotoxin hat eine ähnliche Wirkung, indem es die Polymerisation von Tubulin zu Mikrotubuli verhindert, wodurch die Prozesse, an denen CCDC137 beteiligt ist, gestört würden. Griseofulvin beeinträchtigt die Mikrotubuli-Funktion, indem es mit polymerisierten Mikrotubuli interagiert, was CCDC137 durch Beeinträchtigung seiner mikrotubuliabhängigen Aktivitäten hemmen würde. Pelorusid A und Laulimalid verhindern beide die Depolymerisation der Mikrotubuli und stabilisieren die Mikrotubuli auf eine Weise, die die Funktion von CCDC137 hemmen kann, da es die Dynamik der Mikrotubuli benötigt. Combretastatin A4 bindet an die Colchicin-Stelle auf Tubulin, behindert dessen Polymerisation und kann so die Funktion von CCDC137 hemmen, die von der Mikrotubuli-Montage abhängt. Schließlich bindet 2-Methoxyestradiol an Mikrotubuli und hemmt deren Polymerisation, was CCDC137 hemmen kann, indem es das für seine Funktion notwendige Mikrotubuli-Netzwerk stört. Alle diese Chemikalien stören die Mikrotubuli-Dynamik auf einzigartige Weise, führen aber zu dem gemeinsamen Ergebnis, dass sie die Aktivität von CCDC137 hemmen, da diese von der Integrität und Dynamik der Mikrotubuli abhängig ist.