CCDC126 Aktivatoren
Gängige CCDC126 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
CCDC126-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Aktivität von CCDC126 über verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen können. Forskolin kann durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die CCDC126-Aktivität verstärken, wenn CCDC126 in einem cAMP-abhängigen Signalweg arbeitet. In ähnlicher Weise könnte PMA als PKC-Aktivator die CCDC126-Aktivität durch Aktivierung PKC-abhängiger Signalwege verstärken. Im Gegensatz dazu wirken Ionomycin und A23187 als Calcium-Ionophore, die CCDC126 über calciumabhängige Signalwege aktivieren könnten. Sphingosin-1-phosphat, ein bioaktives Lipid, wirkt auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und könnte die Aktivität von CCDC126 über diese Wege modulieren. EGCG, durch seine Hemmung von Kinasen, und Genistein, als Tyrosinkinase-Hemmer, könnten ebenfalls die Aktivität von CCDC126 erhöhen, indem sie die hemmende Kinase-Signalisierung reduzieren, die andernfalls seine Funktion dämpfen würde.
Darüber hinaus könnten niedermolekulare Inhibitoren wie die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin, der MEK-Inhibitor U0126 und der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 die Aktivität von CCDC126 indirekt verstärken, indem sie die nachgeschalteten Signalwege verändern. Wenn CCDC126 durch den PI3K/AKT-Signalweg negativ reguliert wird, könnte eine PI3K-Hemmung diese negative Regulierung aufheben und so die Aktivität von CCDC126 erhöhen. Die Hemmung von MEK und p38 MAPK könnte auch die Signaldynamik verschieben, was die Aktivierung von CCDC126 begünstigt, wenn es Teil von Signalwegen ist, die durch ERK- oder p38 MAPK-Aktivität unterdrückt werden. Schließlich könnte Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, zu einer selektiven Erhöhung der CCDC126-Aktivität führen, indem er Kinasen hemmt, die eine negative Kontrolle über CCDC126-assoziierte Signalwege ausüben. Insgesamt haben diese Aktivatoren durch ihre gezielte Modulation spezifischer Signalwege das Potenzial, die funktionelle Aktivität von CCDC126 zu steigern, ohne seine Expression direkt zu erhöhen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Adenylylcyclase-Aktivator, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was zur Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele durch PKA führen könnte, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von CCDC126 verstärkt wird, wenn die CCDC126-Aktivität durch cAMP-abhängige Prozesse moduliert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC-Aktivator, der Diacylglycerin (DAG) nachahmt, was möglicherweise zur Aktivierung von PKC-abhängigen Signalwegen führt. Wenn CCDC126 ein Substrat ist oder durch PKC reguliert wird, könnte seine Aktivität verstärkt werden. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Selektives Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise Calcium-abhängige Signalwege induziert, die die funktionelle Aktivität von CCDC126 steigern können, wenn es an solchen Signalwegen beteiligt ist oder durch diese reguliert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein starkes Antioxidans, das auch als Kinasehemmer wirkt und potenziell Signalwege verändert, die die funktionelle Aktivität von CCDC126 steigern könnten, wenn es stromabwärts von Kinase-regulierten Prozessen liegt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Ein bioaktives Lipid, das über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren mehrere Signalwege aktiviert, was zu einer verstärkten CCDC126-Aktivität führen könnte, wenn die CCDC126-Funktionen durch S1P-Signale moduliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zu einer veränderten AKT-Signalübertragung führen könnte, wodurch die CCDC126-Aktivität potenziell erhöht wird, wenn sie durch den PI3K/AKT-Signalweg negativ reguliert wird, und somit CCDC126 indirekt durch Hemmung dieses Signalwegs aktiviert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der zu einer verringerten ERK-Signalisierung führen könnte, was die funktionelle Aktivität von CCDC126 verstärken könnte, wenn CCDC126 an Signalwegen beteiligt ist, die von der ERK-Aktivität negativ beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der das Signalgleichgewicht verschieben könnte, um die Aktivität von CCDC126 zu verstärken, wenn CCDC126 in einem Signalweg funktioniert, der durch p38 MAPK negativ reguliert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise CCDC126 aktiviert, wenn es an kalziumabhängigen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von CCDC126 durch Verringerung der konkurrierenden Tyrosinkinase-Signalübertragung verstärken könnte, wenn CCDC126 durch Tyrosinkinase-Signalwege reguliert wird oder mit diesen in Verbindung steht. | ||||||