Date published: 2025-9-11

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CCDC105 Inhibitoren

Gängige CCDC105 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

CCDC105-Inhibitoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die mit verschiedenen Signalwegen interagieren, was zu einer Hemmung der funktionellen Aktivität des CCDC105-Proteins führen kann. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, um diese Wirkung zu erzielen, wobei sie häufig die Kinaseaktivität modulieren oder spezifische Signalwege verändern, die für die funktionelle Regulierung von CCDC105 wesentlich sind.

Staurosporin und Chelerythrin beispielsweise greifen direkt in die Kinaseaktivität ein, die für die phosphorylierungsabhängige Regulierung vieler Proteine, einschließlich CCDC105, entscheidend ist. Die Hemmung dieser Kinasen könnte die Phosphorylierung verhindern, die für die Aktivierung von CCDC105 oder die Interaktion mit anderen zellulären Komponenten erforderlich ist. In ähnlicher Weise können Go6983 und andere PKC-Inhibitoren wie Chelerythrin PKC-vermittelte Signalwege unterbrechen und so möglicherweise die Aktivität von CCDC105 durch Veränderung seines Phosphorylierungszustands beeinträchtigen.

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SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
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SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Eine Hemmung des JNK-Signalwegs könnte zu einer verminderten Aktivität von Transkriptionsfaktoren führen, die CCDC105 regulieren, wodurch dessen funktionelle Aktivität verringert würde.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
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NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen. Wenn CCDC105 durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale über den Gs-alpha-Signalweg reguliert wird, würde NF449 zu einer verminderten G-Protein-Signalübertragung führen und folglich die CCDC105-Aktivität verringern.