cathepsin D Inhibitoren
Gängige cathepsin D Inhibitors sind unter underem Pepstatin A CAS 26305-03-3, Antipain, Dihydrochloride CAS 37682-72-7, Chloroquine CAS 54-05-7, E-64 CAS 66701-25-5 und Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2.
Cathepsin D ist eine lysosomale Aspartatprotease, ein Enzym, das eine entscheidende Rolle beim Abbau intrazellulärer Proteine spielt. Lysosomen, die zellulären Organellen, in denen Cathepsin D vorkommt, sind für den Abbau und die Wiederverwertung verschiedener Substrate innerhalb der Zelle verantwortlich. Cathepsin D ist aufgrund seiner Asparaginsäure-Protease-Aktivität einzigartig in der Cathepsin-Familie, während die meisten anderen Cathepsine Cystein-Proteasen sind. Dieses Enzym ist an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, darunter die Aktivierung und der Abbau von Enzymen, die Verarbeitung von Hormonen und Wachstumsfaktoren sowie der Abbau von Proteinen unter bestimmten Bedingungen.
Cathe Cathepsin-D-Inhibitoren sind Moleküle, die speziell auf die enzymatische Aktivität von Cathepsin D abzielen und diese reduzieren. Diese Inhibitoren binden sich häufig an das aktive Zentrum des Enzyms oder verändern dessen Konformation, wodurch verhindert wird, dass es mit seinen Protein-Substraten interagiert. Angesichts der entscheidenden Rolle von Cathepsin D beim Proteinabbau im Lysosom kann seine Hemmung tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pepstatin A | 26305-03-3 | sc-45036 sc-45036A sc-45036B | 5 mg 25 mg 500 mg | $60.00 $185.00 $1632.00 | 50 | |
Pepstatin A ist ein potenter Inhibitor von Asparaginsäureproteasen und kann die Aktivität von Cathepsin D unterdrücken, was möglicherweise zu einer verminderten Proteinstabilität und -expression führt. | ||||||
Antipain, Dihydrochloride | 37682-72-7 | sc-291907 sc-291907A | 5 mg 25 mg | $62.00 $214.00 | 2 | |
Antipain, Dihydrochlorid ist ein potenter Inhibitor von Cathepsin D, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms einzugehen. Seine einzigartige Struktur erleichtert die Bildung eines stabilen Enzym-Inhibitor-Komplexes, der die Konformation des Enzyms verändert und seine proteolytische Funktion stört. Kinetische Analysen zeigen ein nicht-kompetitives Hemmungsprofil, was seine Rolle bei der Modulation der Proteaseaktivität über verschiedene molekulare Wege unterstreicht. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin greift in die lysosomale Funktion ein und kann die Expression von Cathepsin D durch Hemmung seines Reifungsprozesses verringern. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist zwar in erster Linie ein Cysteinproteaseinhibitor, könnte aber indirekt die Expression von Cathepsin D verringern, indem es die lysosomalen Proteinabbauwege beeinflusst. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 hemmt die vakuoläre H+-ATPase, wodurch die lysosomale Funktion beeinträchtigt wird, und könnte möglicherweise die Expression von Cathepsin D verringern. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Als Inhibitor der vakuolären H+-ATPase könnte Concanamycin A die Expression von Cathepsin D verringern, indem es den lysosomalen pH-Wert und die Funktion beeinträchtigt. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Hydroxychloroquin kann wie Chloroquin die lysosomale Funktion beeinträchtigen, was zu einer verminderten Kathepsin-D-Expression führen kann. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A stört die lysosomale Funktion, was aufgrund einer veränderten lysosomalen Proteinverarbeitung zu einer verminderten Cathepsin D-Expression führen kann. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, könnte indirekt die Expression von Cathepsin D verringern, indem er sich auf mit dem Zellzyklus verbundene Wege auswirkt. | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | $105.00 | 2 | |
Sivelestat kann die Aktivität von Cathepsin D verringern und könnte zu einer verminderten Proteinexpression führen, indem es seine proteolytische Verarbeitung beeinträchtigt. | ||||||