caspase-3 Aktivatoren
Gängige caspase-3 Activators sind unter underem Cisplatin CAS 15663-27-1, Staurosporine CAS 62996-74-1, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Camptothecin CAS 7689-03-4 und Taxol CAS 33069-62-4.
Caspase-3-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Initiierung oder Beschleunigung der Aktivität von Caspase-3 spielen, einem Enzym, das eng in den Prozess der Apoptose oder des programmierten Zelltods eingebunden ist. Diese Aktivatoren reichen von Proteinkinase-Inhibitoren wie Staurosporin bis hin zu DNA-Interkalatoren wie Doxorubicin. Obwohl sie sich in ihrer chemischen Struktur und ihren primären Wirkmechanismen erheblich unterscheiden, ist ihr letztendliches Ergebnis oft ähnlich: die Aktivierung von Caspase-3, typischerweise über einen der Apoptosewege, ob intrinsisch oder extrinsisch. Beispielsweise entfalten Verbindungen wie Etoposid und Camptothecin ihre Wirkung durch die Hemmung von Enzymen, die für die Aufrechterhaltung der DNA-Topologie verantwortlich sind, was zu einer DNA-Schädigung führt, die eine Kaskade auslöst, die zur Aktivierung von Caspase-3 führt. Andererseits stören Chemikalien wie Thapsigargin die Calcium-Homöostase in Zellen und lösen eine Stressreaktion aus, die in der Aktivierung von Caspase-3 gipfelt.
Obwohl die primären Mechanismen unterschiedlich sein können, gibt es einige gemeinsame Wege, über die diese Chemikalien wirken. Viele Caspase-3-Aktivatoren wirken, indem sie mitochondriale Schäden verursachen, die proapoptotische Faktoren wie Cytochrom c in das Zytosol freisetzen. Andere, wie Natriumarsenit und Bortezomib, verursachen zellulären Stress, indem sie oxidativen Stress bzw. eine Störung der Proteinhomöostase auslösen. Diese Stresssignale laufen oft auf einer Reihe von Signalwegen zusammen, die zur Aktivierung von Initiatorcaspasen führen, wie z. B. Caspase-9 im intrinsischen Weg. Diese Initiator-Caspasen spalten und aktivieren dann Exekutor-Caspasen wie Caspase-3. Das Verständnis der Feinheiten, wie jeder Aktivator diese Signalwege beeinflusst, liefert wertvolle Einblicke in die zellulären Mechanismen, die der Apoptose und der Aktivierung von Caspase-3 zugrunde liegen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 33
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Sie führt zu Intrastrang- und Interstrangvernetzungen in der DNA, was zu DNA-Schäden führt. Dadurch wird der intrinsische Apoptoseweg und letztlich Caspase-3 aktiviert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Durch die Hemmung mehrerer Proteinkinasen unterbricht Staurosporin die zelluläre Signalübertragung, was zu einer Schädigung der Mitochondrien und zur Freisetzung von Cytochrom c führt, das schließlich die Caspase-3 aktiviert. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein starker bioreduktiver Alkylierungsstoff, der selektiv mit der DNA interagiert und Querverbindungen bildet, die die Replikation und Transkription behindern. Sein einzigartiger Mechanismus umfasst die Aktivierung unter hypoxischen Bedingungen, was zu einer verstärkten Zytotoxizität in Tumorzellen führt. Die Reaktivität der Verbindung wird durch ihre Fähigkeit beeinflusst, Redox-Zyklen zu durchlaufen und reaktive Sauerstoffspezies zu erzeugen, die die zellulären Prozesse weiter stören. Dieses vielschichtige Verhalten unterstreicht seine Rolle bei der Modulation zellulärer Signalwege und Stressreaktionen. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Garcinol ist eine polyphenolische Verbindung, die einzigartige Interaktionen mit zellulären Signalwegen aufweist, insbesondere bei der Modulation der Apoptose. Es hemmt selektiv Caspase-3, ein Schlüsselenzym in der apoptotischen Kaskade, indem es seine Konformation verändert und seine Aktivität reduziert. Diese Interaktion beeinflusst die nachgeschaltete Signalgebung und wirkt sich auf das Überleben und die Todesmechanismen der Zellen aus. Darüber hinaus tragen die antioxidativen Eigenschaften von Garcinol zu seiner Fähigkeit bei, oxidativen Stress abzuschwächen, was die zelluläre Homöostase weiter beeinflusst. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Pilzmetabolit, der für seine Fähigkeit bekannt ist, den intrazellulären Transport zu stören, indem er die Funktion des Golgi-Apparats hemmt. Er verändert die Dynamik des Proteintransports, was zu einer Anhäufung von Proteinen im endoplasmatischen Retikulum führt. Diese Verbindung beeinflusst auch die Aktivierung von Caspase-3, indem sie die apoptotischen Signalwege moduliert und so die zellulären Reaktionen auf Stress beeinflusst und die Apoptose durch verschiedene molekulare Interaktionen fördert. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Dieser Wirkstoff hemmt die Topoisomerase II und verursacht dadurch DNA-Schäden. Dadurch wird der intrinsische Weg der Apoptose ausgelöst und die Caspase-3 aktiviert. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
Valinomycin ist ein zyklischer Ionophor, der selektiv Kaliumionen durch Lipidmembranen transportiert und so die zelluläre Ionenhomöostase erheblich beeinflusst. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine hochaffine Bindung an K+, wodurch der Ionenaustausch erleichtert und das Membranpotenzial verändert wird. Diese Ionentransportaktivität kann verschiedene Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, die mit der Apoptose zusammenhängen, indem sie die mitochondriale Funktion und die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies moduliert und letztlich die Aktivierung von Caspase-3 beeinflusst. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Piceatannol ist ein Stilbenderivat, das einzigartige Interaktionen mit zellulären Signalwegen aufweist, insbesondere bei der Modulation der Apoptose. Es wirkt als starker Inhibitor von Caspase-3 und beeinflusst die apoptotische Kaskade durch seine Fähigkeit, Protein-Protein-Interaktionen zu stören. Diese Verbindung kann den Redox-Zustand in den Zellen verändern, sich auf die mitochondriale Dynamik auswirken und eine Verschiebung des zellulären Stoffwechsels fördern, was zu verstärkten zellulären Stressreaktionen und veränderten Überlebenssignalen führen kann. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Durch die Hemmung der Topoisomerase I verursacht Camptothecin auch DNA-Schäden. Dies führt zur Aktivierung des intrinsischen apoptotischen Weges und von Caspase-3. | ||||||
Kinetin riboside | 4338-47-0 | sc-221789 sc-221789A | 500 mg 5 g | $138.00 $680.00 | ||
Kinetin-Ribosid ist ein Cytokinin-Derivat, das eine wichtige Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse spielt, insbesondere bei der Modulation der Apoptose. Es weist einzigartige Interaktionen mit verschiedenen Signalmolekülen auf und beeinflusst die Aktivierung von Caspase-3. Diese Verbindung kann die Stabilität bestimmter Proteine erhöhen und dadurch ihre Interaktionen innerhalb des apoptotischen Weges beeinflussen. Darüber hinaus kann Kinetin-Ribosid die Genexpression im Zusammenhang mit dem Überleben von Zellen und Stressreaktionen beeinflussen, was zu seinem besonderen biochemischen Verhalten beiträgt. | ||||||