CARD6-Inhibitoren sind im weitesten Sinne Verbindungen, die indirekt die Funktion von CARD6 beeinflussen können, indem sie in erster Linie auf den NF-κB-Signalweg abzielen. Der NF-κB-Signalweg ist für mehrere zelluläre Prozesse, einschließlich Entzündungsreaktionen, von entscheidender Bedeutung, und CARD6 spielt eine Rolle bei seiner Aktivierung. Wirkstoffe wie BAY 11-7082 und Parthenolid hemmen den Signalweg, indem sie auf die TNF-α-induzierte IκBα-Phosphorylierung einwirken bzw. den IκBα-Abbau hemmen.
Andere Moleküle, wie MLN4924, haben einen etwas anderen Mechanismus. Es hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym und unterdrückt dadurch indirekt die Aktivierung des NF-κB-Wegs. Wirkstoffe wie IMD-0354 und BMS-345541 verfolgen dagegen einen direkteren Ansatz, indem sie auf den IKK-Komplex abzielen, der in der NF-κB-Aktivierungskaskade eine zentrale Rolle spielt. JSH-23 konzentriert sich auf den Endpunkt der Kaskade, indem es die nukleare Translokation der NF-κB p65-Untereinheit reduziert und sie so daran hindert, ihre Wirkung auf die Gentranskription auszuüben. Im Wesentlichen handelt es sich bei diesen Wirkstoffen zwar nicht um direkte CARD6-Inhibitoren, aber ihre Fähigkeit, den NF-κB-Signalweg zu modulieren, bietet Möglichkeiten zur indirekten Beeinflussung der CARD6-Aktivität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Ein Inhibitor, der die TNF-α-induzierte IκBα-Phosphorylierung irreversibel hemmen kann. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Hemmt die NF-κB-Aktivierung durch Verhinderung des IκBα-Abbaus. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Reduziert die NF-κB-Transkriptionsaktivität durch Hemmung der TNF-α-induzierten IκBα-Phosphorylierung. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym, was zu einer Unterdrückung der Aktivierung des NF-κB-Signalwegs führen kann. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Ein Labdanditerpenoid, das dafür bekannt ist, dass es den NF-κB-Signalweg hemmt. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
Hemmt speziell IKKβ, was zu einer geringeren Aktivierung von NF-κB führt. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Zielt auf den IKK-Komplex und hemmt so die NF-κB-Aktivierung. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Reduziert die NF-κB p65-Nukleartranslokation. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Hemmt den IKK-Komplex, was zu einer geringeren NF-κB-Aktivierung führt. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
Hemmt die NF-κB-Aktivierung durch Störung der Bindung an die DNA. | ||||||