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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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D-Saccharic acid potassium salt | 576-42-1 | sc-214830 sc-214830A sc-214830B sc-214830C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $162.00 $252.00 $728.00 $5806.00 | 1 | |
Das Kaliumsalz der D-Saccharinsäure ist ein Kohlenhydrat, das bemerkenswerte chelatbildende Eigenschaften aufweist, die es ihm ermöglichen, mit verschiedenen Kationen wirksam zu interagieren. Diese Wechselwirkung kann enzymatische Aktivitäten modulieren und Stoffwechselwege beeinflussen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale begünstigen die Löslichkeit in wässrigem Milieu, was seine Bioverfügbarkeit erhöht. Darüber hinaus unterstreicht die Fähigkeit der Verbindung, an Redoxreaktionen teilzunehmen, ihre Rolle im Energiestoffwechsel und bei zellulären Signalprozessen. | ||||||
Agaric acid | 666-99-9 | sc-210767 | 1 g | $816.00 | ||
Agaric acid, ein bemerkenswertes Kohlenhydrat, weist faszinierende strukturelle Merkmale auf, die Wasserstoffbrückenbindungen und molekulare Erkennung erleichtern. Seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, kann die biochemischen Abläufe beeinflussen, insbesondere im Kohlenhydratstoffwechsel. Die hydrophile Natur der Verbindung verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und fördert ihre Reaktivität in verschiedenen biochemischen Umgebungen. Darüber hinaus unterstreicht ihre Beteiligung an Veresterungsreaktionen ihre Vielseitigkeit in der organischen Synthese. | ||||||
Polygalacturonic acid potassium salt | 108321-62-6 | sc-212570 sc-212570A | 25 g 100 g | $265.00 $764.00 | ||
Polygalakturonsäure-Kaliumsalz, ein Polysaccharid-Derivat, weist aufgrund seines hohen Veresterungsgrads einzigartige gelbildende Eigenschaften auf. Diese Verbindung interagiert mit Wassermolekülen durch Wasserstoffbrückenbindungen, was zu einer verbesserten Viskosität und einem Verdickungsverhalten in Lösung führt. Ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit zweiwertigen Kationen zu bilden, beeinflusst ihre Gelierungskinetik und macht sie zu einem wichtigen Akteur in verschiedenen biochemischen Prozessen. Darüber hinaus ermöglicht seine strukturelle Flexibilität verschiedene Konformationsanordnungen, die sich auf seine funktionellen Eigenschaften in unterschiedlichen Umgebungen auswirken. | ||||||
PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt) | sc-224236 sc-224236A | 100 µg 500 µg | $56.00 $373.00 | |||
PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-Dioctanoyl) (Natriumsalz) zeigt ein bemerkenswertes Verhalten als kohlenhydratähnliche Einheit, insbesondere in seiner Fähigkeit, spezifische Lipidinteraktionen einzugehen. Seine amphiphile Natur erleichtert die Bildung von Lipiddoppelschichten und beeinflusst die Membrandynamik und zelluläre Signalwege. Die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung ermöglichen eine selektive Bindung an Proteine und modulieren deren Aktivität und Stabilität. Darüber hinaus verstärken seine Löslichkeitseigenschaften seine Rolle in membranassoziierten Prozessen, die sich auf zelluläre Kommunikations- und Transportmechanismen auswirken. | ||||||
2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide | 2037-48-1 | sc-220736 | 100 mg | $320.00 | ||
2-Deoxystreptamin, Dihydrobromid ist ein einzigartiges Kohlenhydratderivat, das sich durch seine stickstoffhaltige Struktur auszeichnet, die seine Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken und zum Eingehen spezifischer molekularer Wechselwirkungen verbessert. Diese Verbindung weist ausgeprägte Reaktivitätsmuster auf, insbesondere bei Glykosylierungsreaktionen, bei denen ihre Amingruppe an nukleophilen Angriffen beteiligt sein kann. Ihre stereochemischen Eigenschaften beeinflussen die Enzymspezifität und die Substraterkennung und wirken sich auf Stoffwechselwege und zelluläre Interaktionen aus. | ||||||
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose Trichloroacetimidate | sc-213987 | 250 mg | $380.00 | |||
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose Trichloracetimidat ist ein vielseitiges Kohlenhydratderivat, das für seine robuste Reaktivität bei Glykosylierungsreaktionen bekannt ist. Das Vorhandensein mehrerer Benzylgruppen erhöht seine Lipophilie und erleichtert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung weist einzigartige stereoelektronische Eigenschaften auf, die eine selektive Aktivierung des anomeren Zentrums ermöglichen. Ihr Trichloracetimidat-Anteil fördert die effiziente Kopplung mit verschiedenen Nukleophilen und vereinfacht die Synthesewege in der Kohlenhydratchemie. | ||||||
3-PT-PtdIns (3,4,5)-P3 (1,2-dioctanoyl), sodium salt | sc-220884 sc-220884A | 25 µg 50 µg | $96.00 $182.00 | |||
3-PT-PtdIns (3,4,5)-P3 (1,2-Dioctanoyl), Natriumsalz, ist ein Phosphoinositid, das eine zentrale Rolle in zellulären Signalwegen spielt. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit Proteinkinasen und -phosphatasen, wodurch die Signaltransduktion moduliert wird. Der Dioctanoyl-Anteil erhöht die Membranaffinität und fördert lokalisierte Signalereignisse. Die Fähigkeit dieser Verbindung, sich an der Dynamik von Lipiddoppelschichten zu beteiligen, und ihr Einfluss auf die Membrankrümmung sind entscheidend für zelluläre Prozesse wie Endozytose und Umstrukturierung des Zytoskeletts. | ||||||
N-Linked Oligosaccharide, Man-9 Glycan | 71246-55-4 | sc-222008 | 20 µg | $1380.00 | ||
N-verknüpftes Oligosaccharid, Man-9-Glykan, ist ein komplexes Kohlenhydrat, das durch seine spezifische mannosereiche Struktur gekennzeichnet ist, die Wechselwirkungen mit Lektinen und glykanbindenden Proteinen erleichtert. Dieses Oligosaccharid spielt eine entscheidende Rolle bei der Proteinfaltung und Qualitätskontrolle innerhalb des endoplasmatischen Retikulums und beeinflusst die Stabilität von Glykoproteinen. Seine einzigartigen Verzweigungsmuster und terminalen Reste tragen zu verschiedenen biologischen Erkennungsprozessen bei und wirken sich auf die zelluläre Kommunikation und Immunreaktionen aus. | ||||||
4-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside | 3150-24-1 | sc-220969 sc-220969A | 250 mg 1 g | $60.00 $148.00 | ||
4-Nitrophenyl-β-D-galactopyranosid ist ein Glykosid, das einzigartige Wechselwirkungen mit Enzymen aufweist, insbesondere in Glykosidase-Tests. Seine Nitrophenylgruppe dient als chromogener Anteil, der die Überwachung von Hydrolysereaktionen ermöglicht. Die Fähigkeit der Verbindung, durch spezifische Enzyme selektiv gespalten zu werden, unterstreicht ihre Rolle bei der Untersuchung des Kohlenhydratstoffwechsels. Darüber hinaus ermöglicht ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln vielseitige Anwendungen in der biochemischen Forschung und beeinflusst die Reaktionsdynamik und -kinetik. | ||||||
Trimethylsilyl-α-D-(+)-glucose | 3327-61-5 | sc-281177 sc-281177A | 100 mg 500 mg | $33.00 $221.00 | ||
Trimethylsilyl-α-D-(+)-Glukose ist ein silyliertes Glukose-Derivat, das eine erhöhte Stabilität und Reaktivität in der organischen Synthese aufweist. Seine Trimethylsilylgruppe verändert seine Löslichkeit und Polarität erheblich und erleichtert selektive Reaktionen in der Kohlenhydratchemie. Diese Verbindung ist an Glykosylierungsreaktionen beteiligt, bei denen sie als Donor bei der Bildung von glykosidischen Bindungen fungiert. Das Vorhandensein der Silylgruppe beeinflusst auch die Wechselwirkung mit verschiedenen Katalysatoren, wodurch Reaktionswege und -kinetik optimiert werden. |