Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide (CAS 2037-48-1)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide ist ein wichtiger Bestandteil mehrerer Aminocyclitol-Antibiotika
CAS Nummer:
2037-48-1
Molekulargewicht:
323.99
Summenformel:
C6H14N2O32HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Deoxystreptamin, Dihydrobromid fungiert als struktureller Kern innerhalb des molekularen Gerüsts verschiedener Aminocyclitol-Antibiotika und bildet ein Grundgerüst, das für die antibakterielle Aktivität dieser Verbindungen wesentlich ist. Seine Anwesenheit ist entscheidend für die Bildung komplexer molekularer Strukturen, die mit der bakteriellen ribosomalen RNA interagieren und dadurch die Proteinsynthese stören. Diese Wechselwirkung behindert insbesondere die korrekte Positionierung der tRNA auf dem Ribosom, ein kritischer Schritt im Übersetzungsprozess, was zur Hemmung des Bakterienwachstums und der Vermehrung führt. Der Wirkmechanismus von 2-Deoxystreptamin, Dihydrobromid und seinen Derivaten unterstreicht seine Bedeutung für die Forschung, die sich auf das Verständnis der Nuancen der bakteriellen Resistenz und die Entwicklung neuer Antibiotika konzentriert. Durch die Untersuchung dieser Verbindung können Forscher Einblicke in die strukturellen Voraussetzungen für die antibakterielle Aktivität gewinnen, was den Weg für die Synthese neuer Antibiotika mit verbesserter Wirksamkeit gegen resistente Bakterienstämme ebnet.


2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide (CAS 2037-48-1) Literaturhinweise

  1. 2-Desoxystreptamin: zentrales Gerüst von Aminoglykosid-Antibiotika.  |  Busscher, GF., et al. 2005. Chem Rev. 105: 775-91. PMID: 15755076
  2. Die Neomycinbindung bewahrt die extrazelluläre Matrix in bioprothetischen Herzklappen während zyklischer Ermüdung und Lagerung in vitro.  |  Raghavan, D., et al. 2009. Acta Biomater. 5: 983-92. PMID: 19091637
  3. Lipidmodifizierte Aminoglykosid-Derivate für die in vivo-Verabreichung von siRNA.  |  Zhang, Y., et al. 2013. Adv Mater. 25: 4641-5. PMID: 23813808
  4. Direkte genetische und enzymatische Beweise für die oxidative Zyklisierung in der Hygromycin-B-Biosynthese.  |  Li, S., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2203-2210. PMID: 29878752
  5. Erforschung der Biosynthese von Hygromycin B mit Hilfe von CRISPR-Cas9-assoziiertem Base Editing.  |  Li, S., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 1417-1423. PMID: 32275383
  6. Individuelle pK a-Werte von Tobramycin, Kanamycin B, Amikacin, Sisomicin und Netilmicin, bestimmt durch multinukleare NMR-Spektroskopie.  |  Alkhzem, AH., et al. 2020. ACS Omega. 5: 21094-21103. PMID: 32875246
  7. Mit Hilfe der multinuklearen Kernspinresonanzspektroskopie werden die individuellen pK a-Werte von 2-Deoxystreptamin, Neamin, Neomycin, Paromomycin und Streptomycin schnell und genau bestimmt.  |  Alkhzem, AH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 2824-2835. PMID: 33553900

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide, 100 mg

sc-220736
100 mg
$320.00