Date published: 2025-10-28

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CAMSAP3 Inhibitoren

Gängige CAMSAP3 Inhibitors sind unter underem Vinblastine CAS 865-21-4, Colchicine CAS 64-86-8, Nocodazole CAS 31430-18-9, Docetaxel CAS 114977-28-5 und Griseofulvin CAS 126-07-8.

CAMSAP3-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf ihr Potenzial zur Modulation der Aktivität von CAMSAP3 (Calmodulin-Regulated Spectrin-Associated Protein 3) untersucht wurden, einem Mikrotubuli-bindenden Protein, das an der Regulierung der Mikrotubuli-Dynamik und -Organisation in Zellen beteiligt ist. Mikrotubuli sind wesentliche Bestandteile des Zytoskeletts, die strukturelle Unterstützung bieten und als Leitschienen für den intrazellulären Transport dienen. CAMSAP3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Stabilisierung von Mikrotubuli und der Steuerung ihrer Minus-End-Dynamik, die für die Aufrechterhaltung der Organisation und Funktion von Mikrotubuli-Netzwerken von entscheidender Bedeutung ist. Die Erforschung von CAMSAP3-Inhibitoren ist aus dem wissenschaftlichen Interesse am Verständnis der Mechanismen der Mikrotubuli-Regulation und -Dynamik entstanden. Durch die gezielte Beeinflussung von CAMSAP3 zielen diese Inhibitoren darauf ab, seine Fähigkeit zur Interaktion mit Mikrotubuli zu stören und deren Stabilität zu modulieren. Diese Interferenz kann zu Veränderungen in der Organisation und Dynamik der Mikrotubuli führen und wertvolle Einblicke in die Rolle von CAMSAP3 bei zellulären Prozessen wie Zellmigration, Zellteilung und intrazellulärem Transport liefern.

Chemisch gesehen umfassen CAMSAP3-Inhibitoren eine Vielzahl von Verbindungen, die jeweils so konzipiert sind, dass sie mit bestimmten Regionen des CAMSAP3-Proteins oder seinen Mikrotubuli-Bindungsdomänen interagieren. Forscher untersuchen verschiedene chemische Gerüste und Modifikationen, um eine selektive und wirksame Hemmung von CAMSAP3 zu erreichen und gleichzeitig mögliche unerwünschte Wirkungen zu minimieren. Die Erforschung von CAMSAP3-Inhibitoren ist ein aktives Forschungsgebiet im Bereich der Zellbiologie und der Dynamik des Zytoskeletts. Durch gründliche Experimente und Charakterisierung dieser Inhibitoren wollen Wissenschaftler ihre Wirkungsweise und ihre Auswirkungen auf die Organisation und Dynamik der Mikrotubuli aufklären. Die Identifizierung von CAMSAP3-Inhibitoren könnte möglicherweise als wertvolles Instrument zur Untersuchung der funktionalen Rolle von CAMSAP3 in zellulären Prozessen dienen. Es ist wichtig zu betonen, dass der aktuelle Schwerpunkt der Untersuchung von CAMSAP3-Inhibitoren weiterhin in der Grundlagenforschung und der Förderung unseres Verständnisses der Mikrotubuli-Regulation liegt.

Siehe auch...

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Vinblastine

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1 g
$100.00
$230.00
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$2900.00
4
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Ein weiteres Chemotherapeutikum, das die Mikrotubuli-Dynamik unterbricht und die Mitose in sich teilenden Zellen verhindert.

Colchicine

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3
(2)

Ein natürlicher Wirkstoff, der sich an Tubulin bindet und die Mikrotubuli-Polymerisation hemmt, was die Zellteilung und -beweglichkeit beeinträchtigt.

Nocodazole

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5 mg
10 mg
25 mg
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Eine synthetische Verbindung, die Mikrotubuli depolymerisiert und die mitotische Spindel unterbricht, was zum Stillstand des Zellzyklus führt.

Docetaxel

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16
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Ein Chemotherapeutikum, das die Mikrotubuli stabilisiert und die Zellteilung hemmt.

Griseofulvin

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Ein Antimykotikum, das die Funktion der Mikrotubuli in Pilzzellen beeinträchtigt.

Combrestatin A4

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1 mg
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$45.00
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Ein Wirkstoff, der auf das Gefäßsystem von Tumoren abzielt, indem er die Mikrotubuli in Endothelzellen unterbricht.

Estramustine

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100 mg
1 g
$265.00
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Eine Verbindung, die eine östrogenartige Verbindung mit einem Mikrotubuli-Inhibitor kombiniert.

Colcemid

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7
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Eine Verbindung, die sich an Tubulin bindet und die Mikrotubuli-Polymerisation hemmt, wodurch die Zellteilung und -beweglichkeit beeinträchtigt wird, und die in der Forschung verwendet wird, um Zellen in der Mitose zu stoppen.

2-Methoxyestradiol

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10 mg
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$70.00
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Ein natürlich vorkommender Östrogenmetabolit, der die Mikrotubuli unterbricht und die Angiogenese hemmt.

Dolastatin 10

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5 mg
$980.00
(0)

Ein Peptid aus dem Seehasen, das die Mikrotubuli-Dynamik unterbricht und sich als krebshemmend erwiesen hat.