CaMKI-Inhibitoren (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase I) stellen eine Klasse von chemischen Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität von CaMKI, einem Serin/Threonin-Kinase-Enzym, abzielen und diese modulieren sollen. CaMKI spielt eine Schlüsselrolle in intrazellulären Signalwegen und ist besonders wichtig für die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich neuronaler Plastizität, Genexpression und Zellzyklusprogression. Seine Aktivität wird streng durch Kalzium und Calmodulin reguliert, die an CaMKI binden und es aktivieren, was zur Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielproteinen führt. CaMKI-Inhibitoren wirken daher, indem sie in diesen Aktivierungsprozess eingreifen und letztlich CaMKI-vermittelte Signalkaskaden herunterregulieren.
Die strukturelle Vielfalt der CaMKI-Inhibitoren ist groß und umfasst kleine organische Moleküle, Peptide und synthetische Verbindungen. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie mit Calmodulin um die Bindung an die katalytische Domäne von CaMKI konkurrieren oder indem sie direkt auf das aktive Zentrum der Kinase abzielen und dadurch ihre Phosphorylierungsaktivität verhindern. Durch diese Mechanismen dienen CaMKI-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge in der Grundlagenforschung, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die Rolle von CaMKI in verschiedenen zellulären Prozessen zu entschlüsseln.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 hemmt CaMKII, indem es die Bindung von Calmodulin und Ca2+ an CaMKII verhindert und damit dessen Aktivierung blockiert. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 ist ein CaMKII-Inhibitor, der mit ATP um die Bindung an die Kinasedomäne konkurriert und so die Aktivität von CaMKII beeinträchtigt. | ||||||
KN-92 | 1135280-28-2 | sc-311369 sc-311369A | 1 mg 5 mg | $182.00 $561.00 | 7 | |
KN-92 hemmt CaMKII durch Bindung an die Calmodulin-Bindungsdomäne und verhindert so dessen Interaktion mit Calmodulin. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
1-Naphthyl PP1 ist ein selektiver CaMKII-Inhibitor, der auf die Kinasedomäne abzielt und deren Phosphorylierungsaktivität blockiert. | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | $172.00 | 1 | |
CK59 hemmt CaMKII, indem es an die ATP-Bindungsstelle bindet und so die Fähigkeit der Kinase zur Phosphorylierung von Substraten beeinträchtigt. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 hemmt CaMKK, eine Kinase, die CaMKII aktiviert, indem es in ihre ATP-Bindungsstelle eingreift. |