Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cdk9 Inhibitor II (CAS 140651-18-9)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

Alternative Namen:
4-(3,5-Diamino-1H-pyrazol-4-ylazo)-phenol; CAN508
Anwendungen:
Cdk9 Inhibitor II ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Cdk9 und ein moderater Inhibitor ähnlicher Enzyme
CAS Nummer:
140651-18-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
218.2
Summenformel:
C9H10N6O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Cdk9 Inhibitor II ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der cyclin-abhängigen Kinase 9 (Cdk9 IC50 = 350 nM) und ein moderater Inhibitor ähnlicher Enzyme, einschließlich Cdk2-Cyclin E. In der HT-29-Krebszelllinie wurde beobachtet, dass Cdk9 Inhibitor II die Häufigkeit des S-Phasen-Zyklus abschwächt. Weitere Wirkungen von Cdk9 Inhibitor II wurden gezeigt, die mRNA-Synthese zu hemmen, p53 zu induzieren, die IL-6-Signalisierung zu hemmen und die Phosphorylierung sowohl des Retinoblastom-Proteins als auch des RNA-Polymerase II im C-terminalen Bereich zu reduzieren. Cdk9 Inhibitor II wurde als wirksames Antitumor- und Antimetastatikum beschrieben, indem es die TNFalpha-Signalisierung stört. Cdk9 Inhibitor II ist ein Inhibitor von Cdk4, Cyclin D1 und p70 S6 Kinase.


Cdk9 Inhibitor II (CAS 140651-18-9) Literaturhinweise

  1. Die Cyclin-abhängige Kinase 9 ist für die durch den Tumor-Nekrose-Faktor-alpha stimulierte Expression von Matrix-Metalloproteinase-9 in menschlichen Lungen-Adenokarzinom-Zellen erforderlich.  |  Shan, B., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 1103-11. PMID: 15528190
  2. 4-Arylazo-3,5-diamino-1H-pyrazol CDK-Inhibitoren: SAR-Studie, Kristallstruktur im Komplex mit CDK2, Selektivität und zelluläre Auswirkungen.  |  Krystof, V., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6500-9. PMID: 17064068
  3. Die direkte Hemmung von CDK9 blockiert die HIV-1-Replikation, ohne die T-Zell-Aktivierung in primären menschlichen peripheren Blutlymphozyten zu verhindern.  |  Salerno, D., et al. 2007. Gene. 405: 65-78. PMID: 17949927
  4. Die funktionelle Rolle eines durch Interleukin 6 induzierbaren CDK9.STAT3-Komplexes bei der menschlichen Gamma-Fibrinogen-Genexpression.  |  Hou, T., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 37091-102. PMID: 17956865
  5. Entwicklung und Anwendung einer TR-FRET-basierten Kinase-Bindungsassay-Plattform mit breiter Abdeckung.  |  Lebakken, CS., et al. 2009. J Biomol Screen. 14: 924-35. PMID: 19564447
  6. CDK9 steuert die Monoubiquitinierung von H2B und kontrolliert die replikationsabhängige 3'-Endverarbeitung von Histon-mRNA.  |  Pirngruber, J., et al. 2009. EMBO Rep. 10: 894-900. PMID: 19575011
  7. Das Adenovirus L-E1A aktiviert die Transkription durch die vom Mediatorenkomplex abhängige Rekrutierung des Superelongationskomplexes.  |  Vijayalingam, S. and Chinnadurai, G. 2013. J Virol. 87: 3425-34. PMID: 23302885
  8. Die Aktivität der P-TEFb-Kinase ist für die globale Transkription, die Wiederaufnahme der Meiose und die Aktivierung des embryonalen Genoms beim Schwein unerlässlich.  |  Oqani, RK., et al. 2016. PLoS One. 11: e0152254. PMID: 27011207
  9. Die Unterbrechung der RNA-Polymerase II moduliert die Entstehung von hämatopoetischen Stammzellen im Zebrafisch.  |  Yang, Q., et al. 2016. Blood. 128: 1701-10. PMID: 27520065
  10. Antitumorwirkung der Hemmung der Cyclin-abhängigen Kinase 9 bei Adenokarzinomen der Speiseröhre.  |  Tong, Z., et al. 2017. Oncotarget. 8: 28696-28710. PMID: 28404924
  11. Die Phosphorylierung von Serin 392 moduliert die mitochondriale Verlagerung von p53 und die transkriptionsunabhängige Apoptose.  |  Castrogiovanni, C., et al. 2018. Cell Death Differ. 25: 190-203. PMID: 28937686
  12. Der positive Transkriptionsverlängerungsfaktor b (P-TEFb) ist ein therapeutisches Ziel beim multiplen Myelom des Menschen.  |  Zhang, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 59476-59491. PMID: 28938651
  13. Der Transkriptionsverlängerungsfaktor P-TEFb ist an der IL-17F-Signalübertragung in glatten Muskelzellen der Atemwege beteiligt.  |  Nakajima, M., et al. 2018. Int Arch Allergy Immunol. 176: 83-90. PMID: 29649811
  14. Die Phosphorylierung des nuklearen Progestinrezeptors durch Cdk9 ist für die Expression von Mmp15, einer für den Eisprung in Medaka unverzichtbaren Protease, erforderlich.  |  Ogiwara, K. and Takahashi, T. 2019. Cells. 8: PMID: 30836650

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Cdk9 Inhibitor II, 5 mg

sc-203326
5 mg
$172.00