CaM I Aktivatoren
Gängige CaM I Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, FTY720 CAS 162359-56-0, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8 und IBMX CAS 28822-58-4.
Zu den CaM I-Aktivatoren gehört eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung durch Modulation intrazellulärer Signalwege entfalten und so die funktionelle Aktivität von CaM I beeinflussen. Forskolin erhöht den cAMP-Spiegel und aktiviert CaM I indirekt durch PKA-vermittelte Phosphorylierungsereignisse. In ähnlicher Weise kann FTY720, sobald es phosphoryliert ist, S1P-Rezeptoren aktivieren und so die Ca2+-Signalübertragung verändern, die eng mit dem Aktivierungszustand von CaM I verbunden ist. A23187 erhöht das intrazelluläre Calcium und beeinflusst dadurch direkt die Calciumbindungsfähigkeit von CaM I, ein entscheidender Faktor für seine Aktivität. PMA und IBMX fördern beide eine Umgebung, die der Aktivierung von CaM I förderlich ist; ersteres durch Aktivierung des PKC-Signalwegs und letzteres durch Hemmung des cAMP-Abbaus, wodurch die PKA-Aktivität aufrechterhalten wird. PMA und OAG wirken als Aktivatoren der Proteinkinase C (PKC), was zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln führen kann, wodurch die Aktivität von CaM I, das empfindlich auf Calciumspiegel reagiert, direkt gesteigert wird. Sphingosin-1-phosphat (S1P) und Ryanodin beeinflussen die intrazellulären Kalziumspeicher, wobei S1P seine Rezeptoren aktiviert, um Kalzium freizusetzen, während Ryanodin die Ryanodinrezeptoren mit ähnlicher Wirkung moduliert, was beides zu einer verstärkten Aktivierung von CaM I führt. Thapsigargin trägt zu diesem Prozess bei, indem es SERCA hemmt und einen Anstieg der zytosolischen Kalziumspiegel verursacht, was direkt zu einer erhöhten CaM I-Aktivität führen würde. Ionophor A23187 erhöht direkt die intrazelluläre Calciumkonzentration und bietet einen einfachen Mechanismus zur Steigerung der CaM I-Aktivität. Nifedipin verändert durch die Blockierung von Calciumkanälen vom L-Typ die Calciumsignalisierung und kann durch die Erhöhung des intrazellulären Calciums zu einer erhöhten CaM I-Aktivität führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann dann spezifische Substrate phosphorylieren, die mit CaM I interagieren und dessen funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 wird in vivo phosphoryliert und bildet ein Sphingosin-1-Phosphat-Analogon, das S1P-Rezeptoren aktivieren kann, die intrazellulären Ca2+-Spiegel moduliert und aufgrund seiner Calcium-bindenden Eigenschaften möglicherweise die CaM-I-Aktivierung verstärkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Calcium-Ionophor, der die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und dadurch calciumabhängige Proteine wie CaM I aktiviert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Ziele phosphorylieren kann, die die Aktivität von CaM I über nachgeschaltete Signalkaskaden regulieren. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert, die PKA-Aktivierung aufrechterhält und möglicherweise die CaM I-Aktivität verstärkt. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
Nikotinsäure kann den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen und damit indirekt die Aktivität von kalziumabhängigen Proteinen wie CaM I verstärken. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 ist ein Calciumkanal-Agonist vom L-Typ, der den Calciumeinstrom erhöht und dadurch die Aktivierung von CaM I verstärkt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, kann den cAMP-Spiegel erhöhen, was zu einer PKA-Aktivierung und anschließenden Phosphorylierung von Proteinen führt, die die CaM I-Aktivität regulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das bestimmte Arten von Kinasen hemmen kann, was möglicherweise den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändert, die mit CaM I interagieren, was zu dessen verstärkter Aktivierung führt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein PKC-Inhibitor, der zu veränderten Phosphorylierungsmustern in Signalnetzwerken führen kann, was möglicherweise zu kompensatorischen Mechanismen führt, die die CaM I-Aktivität erhöhen. | ||||||