Date published: 2025-10-11

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C9orf41 Aktivatoren

Gängige C9orf41 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Resveratrol CAS 501-36-0, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und IBMX CAS 28822-58-4.

C9orf41-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität des C9orf41-Proteins über verschiedene biochemische Wege direkt oder indirekt zu beeinflussen. Die erste Methode besteht in der Beeinflussung des intrazellulären cAMP-Spiegels, z. B. durch Forskolin, das die Adenylatzyklase aktiviert, oder IBMX, einen Phosphodiesterase-Inhibitor. Ein anderer Ansatz zielt auf die Proteinphosphorylierung ab. Chemikalien wie PMA oder Anisomycin aktivieren Proteinkinasewege, die zur Aktivierung von C9orf41 führen können. An diesen Mechanismen sind häufig sekundäre Botenstoffe wie Kalzium beteiligt, wie im Fall von Ionomycin und A23187, die beide den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen.

Darüber hinaus manipulieren Verbindungen wie Resveratrol, Trichostatin A und Okadainsäure posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung oder Phosphorylierung. Auch die epigenetische Regulierung ist eine mögliche Methode zur Modulation von C9orf41, wie man bei HDAC-Inhibitoren gesehen hat. Dann gibt es Chemikalien, die auf breitere zelluläre Pfade abzielen, aber auch Auswirkungen auf C9orf41 haben können. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und Natriumorthovanadat, ein Tyrosinphosphatase-Inhibitor, fallen unter diese Kategorie. Die Chemikalien nutzen also eine Vielzahl von zellulären Mechanismen, um die Aktivität von C9orf41 zu modulieren, wie z. B. die Veränderung von sekundären Botenstoffen, die Veränderung der Enzymaktivität und die epigenetische Regulierung.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Aktivität von C9orf41 verstärken kann, wenn sie der PKC-Signalisierung nachgeschaltet ist.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Aktiviert SIRT1, das C9orf41 durch Deacetylierung modulieren kann, wenn es ein Substrat oder regulatorisches Ziel von SIRT1 ist.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

Erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, wodurch C9orf41 möglicherweise moduliert wird, wenn es kalziumempfindlich ist.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel aufrechterhält und möglicherweise C9orf41 beeinflusst, wenn es auf cAMP anspricht.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Aktivator des JNK-Signalwegs. Wenn C9orf41 durch JNK-abhängige Phosphorylierung moduliert wird, kann Anisomycin seine Aktivität verstärken.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

PP2A-Inhibitor, hält den Phosphorylierungszustand von Proteinen aufrecht und aktiviert möglicherweise C9orf41, wenn es durch Phosphorylierung reguliert wird.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

HDAC-Inhibitor, der den Chromatinzustand verändert. Könnte C9orf41 aktivieren, wenn es epigenetisch durch Histonmodifikation reguliert wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der sich indirekt auf C9orf41 auswirkt, wenn es durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

Kalzium-Ionophor, der das intrazelluläre Kalzium moduliert, was sich möglicherweise auf C9orf41 auswirkt, wenn es kalziumabhängig ist.

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

Tyrosinphosphatase-Inhibitor, könnte C9orf41 aktivieren, wenn es durch Tyrosinphosphorylierung reguliert wird.