C5orf35, ein SET-Domäne-enthaltendes Protein, unterliegt einer Vielzahl von biochemischen Aktivierungsmechanismen. Verbindungen, die die Adenylylcyclase direkt zur Bildung von zyklischem AMP (cAMP) anregen, tragen wesentlich zur Aktivierung des Proteins bei. Der Anstieg des intrazellulären cAMP, das als zweiter Botenstoff dient, aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die C5orf35 phosphorylieren und damit seine Aktivität steigern kann. Außerdem führt die Hemmung der Phosphodiesterasen, die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind, zu einer Potenzierung der cAMP-abhängigen Signalwege. Diese Anhäufung von cAMP unterstützt die Aktivierung von C5orf35 durch die oben erwähnte PKA-vermittelte Phosphorylierung weiter. Darüber hinaus führt die Modulation der epigenetischen Landschaft um das C5orf35-Gen zu Veränderungen in seiner Expression und Aktivität. Inhibitoren von Histondeacetylasen und DNA-Methyltransferasen können die Chromatinstruktur bzw. die Methylierungsmuster verändern, was die Zugänglichkeit des Gens für die Transkriptionsmaschinerie erhöht und möglicherweise zu einer Hochregulierung der C5orf35-Expression führt.
Andererseits spielen auch Substanzen, die auf Signalwege abzielen, eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von C5orf35. Die Aktivierung spezifischer Signalwege, an denen Retinsäure-Rezeptoren beteiligt sind, kann beispielsweise mit den Promotorelementen des C5orf35-Gens interagieren und dessen Expression verstärken. Andere Verbindungen können Sirtuin-Proteine aktivieren, die wichtige Transkriptionsfaktoren deacetylieren, was möglicherweise zu einer verstärkten Transkription von C5orf35 führt. Darüber hinaus führt die Hemmung von GSK-3 zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs, der mit der Transkriptionsaktivierung verschiedener Gene, einschließlich C5orf35, durch β-Catenin-vermittelte Transkriptionsmechanismen in Verbindung gebracht wird.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert und damit die cAMP-abhängige Aktivierung von C5orf35 verstärkt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Hemmt DNA-Methyltransferasen, was möglicherweise zu einer Hypomethylierung der C5orf35-Promotorregion führt, wodurch seine Expression und Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise den Zugang zum C5orf35-Gen verbessert, was zu einer verstärkten Expression und Aktivität führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Acetylierung von Histonen in der Umgebung des C5orf35-Gens verstärken und so die Transkriptionsaktivierung und die Proteinaktivität steigern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann eine Demethylierung des C5orf35-Genpromotors bewirken, was zu einer erhöhten Expression und funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Bindet an Retinsäurerezeptoren, die mit dem Promotor des C5orf35-Gens interagieren können, wodurch die Transkription verstärkt und die Proteinaktivität erhöht wird. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Aktiviert Sirtuin-Proteine, was zu einer Deacetylierung von Transkriptionsfaktoren und einer epigenetischen Modulation führen kann, die möglicherweise die Expression und Aktivität von C5orf35 hochreguliert. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt GSK-3, was zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führt, der die C5orf35-Expression durch eine β-Catenin-vermittelte Transkriptionsaktivierung hochregulieren könnte. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Hemmt die NF-κB-Signalübertragung, was zu einer Transkriptionsaktivierung von C5orf35 durch Aufhebung der NF-κB-vermittelten Unterdrückung seiner Genexpression führen kann. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Der Spender von Methylgruppen in zahlreichen Methylierungsreaktionen könnte die Methylierung von Nicht-C5orf35-Genen verstärken und damit indirekt die Funktion von C5orf35 über epigenetische Mechanismen hochregulieren. |