C5orf29 Aktivatoren
Gängige C5orf29 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3.
AMPK-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die katalytische Aktivität von AMPK verstärken, einem kritischen Enzym, das eine zentrale Rolle bei der zellulären Energiehomöostase spielt. Direkte Aktivatoren wie A-769662 und SBI-0206965 interagieren mit spezifischen Untereinheiten der AMPK und führen zu allosterischen Veränderungen, die das Enzym vor Dephosphorylierung schützen und seine Aktivität steigern. AICAR und Berberin imitieren den natürlichen Aktivator AMP, binden an AMPK und aktivieren es durch Förderung der Phosphorylierung seiner Aktivierungsschleife. Ähnlich wirken PT1 und GSK621, indem sie an verschiedene Stellen der AMPK binden und Konformationsänderungen hervorrufen, die eine Dephosphorylierung verhindern bzw. die Phosphorylierung verstärken und so das Enzym aktivieren.
Andererseits erhöhen indirekte Aktivatoren wie Metformin und Phenformin das AMP/ATP-Verhältnis, indem sie den mitochondrialen Komplex I hemmen, der der AMPK signalisiert, Energie zu sparen, was zu ihrer Aktivierung führt. Diese Verbindungen sowie Salicylat, das direkt an AMPK bindet, und Resveratrol, das über den SIRT1-LKB1-Stoffwechselweg aktiviert wird, erweitern das Spektrum der Mechanismen, über die AMPK aktiviert werden kann. Die biochemischen Auswirkungen der Aktivierung der AMPK sind zahlreich, da sie ein zentraler Regulator von Stoffwechselwegen ist. Substanzen wie Quercetin aktivieren AMPK, indem sie auf vorgeschaltete Kinasen einwirken oder das Energieniveau in der Zelle verändern, was zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung der Kinase führen kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Diese Erhöhung kann Calcium-abhängige Proteinkinasen aktivieren, die C5orf29 phosphorylieren und dessen Aktivität steigern könnten, vorausgesetzt, C5orf29 wird durch Calcium-vermittelte Signalwege reguliert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von C5orf29 oder Proteinen führen, die die Aktivität von C5orf29 modulieren, was zu einer Funktionssteigerung führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist eine Polyphenolverbindung aus grünem Tee mit Kinase-hemmenden Eigenschaften. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann EGCG negative regulatorische Einflüsse auf C5orf29 reduzieren und so indirekt dessen Aktivität steigern. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die Aktivität von C5orf29 durch direkte oder indirekte Wechselwirkungen erhöhen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetischer beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel durch Stimulation der beta-adrenergen Rezeptoren erhöht. Die anschließende Aktivierung von PKA kann die C5orf29-Aktivität durch Phosphorylierung erhöhen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Sesquiterpenlacton, das die Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA) hemmt, was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Dieser Calciumeinstrom kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die die Aktivität von C5orf29 verstärken. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist. Es aktiviert PKA, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Verstärkung der Aktivität von C5orf29 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 das Gleichgewicht der nachgeschalteten Signalwege verschieben und möglicherweise Signalwege verstärken, die C5orf29 aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was kalziumempfindliche Kinasen und Phosphatasen aktivieren könnte, die die Funktion von C5orf29 modulieren. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
DMSO wird oft als Lösungsmittel für biologische Studien verwendet, hat aber auch die Fähigkeit, die Membranpermeabilität zu verändern und Signalwege zu beeinflussen. Obwohl es kein direkter Aktivator von C5orf29 ist, kann es die zelluläre Umgebung so modulieren, dass die Aktivität von C5orf29 erhöht wird. | ||||||