Date published: 2025-12-20

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C4ST-1 Inhibitoren

Gängige C4ST-1 Inhibitors sind unter underem Manganese(II) chloride beads CAS 7773-01-5, Sodium chlorate CAS 7775-09-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Brefeldin A CAS 20350-15-6 und 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine CAS 147-94-4.

C4ST-1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität der Kohlenhydrat-Sulfotransferase 1 (C4ST-1), eines an der Sulfatierung von Kohlenhydraten beteiligten Enzyms, zu modulieren. Die Sulfatierung ist ein posttranslationaler Modifikationsprozess, der für die strukturelle und funktionelle Vielfalt von Glykoproteinen und Proteoglykanen entscheidend ist. C4ST-1 spielt insbesondere eine zentrale Rolle bei der Sulfatierung von Chondroitin, einem Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix und des Knorpels. C4ST-1-Inhibitoren sollen selektiv in die enzymatische Aktivität von C4ST-1 eingreifen und dadurch die Sulfatierungsmuster von Chondroitin und anderen verwandten Glykosaminoglykanen beeinflussen. Diese Modulation ist für verschiedene biologische Prozesse wie Zelladhäsion, Migration und Signaltransduktion von Bedeutung.

C4ST-1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagieren und dessen normale katalytische Funktion stören. Die Hemmung von C4ST-1 verändert das Sulfatierungsprofil von Chondroitin, was zu potenziellen Auswirkungen auf zelluläre Interaktionen und die Gewebehomöostase führt. Der Grund für die Entwicklung von C4ST-1-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, als wertvolle Werkzeuge für die Aufklärung der komplizierten Rolle von Kohlenhydrat-Sulfotransferasen in physiologischen und pathologischen Zuständen zu dienen. Die Forscher erforschen die biologischen Folgen der Hemmung von C4ST-1, um besser zu verstehen, wie diese Moleküle zelluläre Prozesse beeinflussen und zu dem komplizierten Netz molekularer Ereignisse beitragen, die die Dynamik der extrazellulären Matrix und damit verbundene zelluläre Funktionen steuern.

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Manganese(II) chloride beads

7773-01-5sc-252989
sc-252989A
100 g
500 g
$19.00
$30.00
(0)

Mangan-Ionen können als unspezifische Inhibitoren von Sulfotransferasen wirken, indem sie an das aktive Zentrum binden oder die Enzymstruktur verändern.

Sodium chlorate

7775-09-9sc-212938
100 g
$58.00
1
(0)

Natriumchlorat ist ein Oxidationsmittel, das die Aktivität der Sulfotransferase durch Oxidation des aktiven Zentrums stören kann.

Trichostatin A

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sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
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$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann und möglicherweise die CHST11-Expression herunterreguliert.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
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1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
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25
(3)

Hemmt den Proteintransport zum Golgi-Apparat, wo CHST11 aktiv ist, und reduziert so seine funktionelle Präsenz.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

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1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$147.00
$258.00
$508.00
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1
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1-β-D-Arabinofuranosylcytosin ist ein Nukleosidanalogon, das in die DNA eingebaut werden und die Expression verschiedener Enzyme, einschließlich Sulfotransferasen, beeinflussen kann.

5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine

2457-80-9sc-202427
50 mg
$120.00
1
(1)

Ein Nebenprodukt der Polyaminsynthese, das verschiedene Methyltransferasen hemmen kann und möglicherweise Off-Target-Effekte auf Sulfotransferasen hat.

Chlorogenic Acid

327-97-9sc-204683
sc-204683A
500 mg
1 g
$46.00
$68.00
1
(1)

Phenolische Verbindung, die aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit den natürlichen Substraten des Enzyms Sulfotransferasen hemmen kann.

Quercetin

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100 mg
500 mg
100 g
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1 kg
25 g
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Flavonoid, das eine Reihe von Enzymen, einschließlich Sulfotransferasen, durch Bindung an die aktiven Stellen hemmen kann.

Genistein

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100 mg
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Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Inhibitor wirken kann und möglicherweise Off-Target-Effekte auf die Sulfotransferase-Aktivität hat.

Curcumin

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1 g
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Eine Verbindung aus Kurkuma, die mit einer Vielzahl von Proteinen und Enzymen interagieren und deren Aktivität verändern kann.