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5′-Deoxy-5′-Methylthioadenosin (MTA) wurde als ein potenter Inhibitor der Protein-Carboxylmethyltransferase und als natürlich vorkommendes Nebenprodukt der Polyamin-Biosynthese gezeigt. Dieser Nukleosid wurde beschrieben, die Wachstumsinhibition bestimmter Zellen durch Apoptose zu verursachen. Die Behandlung von Zellen mit diesem Wirkstoff führte zu einer Hemmung der cAMP-Phosphodiesterase, was wiederum zu einer Erhöhung der cAMP-Spiegel und zu einem Wachstumsstopp der Zellen führte. Spezifischere Studien zeigen, dass MTA-behandelte Zellen eine Arrestierung in der M-Phase des Zellzyklus aufweisen. Andere Daten deuten darauf hin, dass MTA Agonisten- und Antagonisten-Eigenschaften gegenüber dem Adenosin A1-Rezeptor (Adenosin A1-R) und dem Adenosin A2-R aufweist. 5′-Deoxy-5′-Methylthioadenosin ist ein Substrat von 5′-Methylthioadenosinphosphorylase (MTAP), einem Enzym, das bekanntlich von Tumorsuppressorgenen exprimiert wird.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine, 50 mg | sc-202427 | 50 mg | $120.00 |