C3a Aktivatoren

Gängige C3a Activators sind unter underem Zymosan CAS 9010-72-4, Cobalt(II) chloride CAS 7646-79-9, PMA CAS 16561-29-8 und Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0.

C3a-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die Aktivität von C3a durch verschiedene Mechanismen, die das Komplementsystem beeinflussen, verstärken. ATP kann als extrazelluläres Signalmolekül die Immunantwort, einschließlich der Aktivierung der Komplementkaskade, verstärken und dadurch die Produktion von C3a erhöhen. In ähnlicher Weise führen fMLP, ein starkes Chemoattraktionsmittel, und Zymosan, das für seine Fähigkeit bekannt ist, den alternativen Komplementweg zu initiieren, zu einer erhöhten C3a-Bildung. Kobalt(II)-chlorid, das hypoxische Bedingungen simuliert, kann die Expression von Komplementproteinen hochregulieren und damit möglicherweise die C3a-Konzentration erhöhen, während PMA PKC aktiviert, was die Zellsignalisierung modulieren kann, die zur Aktivierung des Komplementsystems führt. Das Vorhandensein von LPS, einem starken Auslöser der Immunreaktion, trägt ebenfalls zur Aktivierung der Komplementwege bei, was zur Produktion von C3a führt.

Ein weiterer Beitrag zum Pool der C3a-Aktivatoren sind Zytokine wie IL-1β und IFN-γ, von denen bekannt ist, dass sie Immunreaktionen hochregulieren und die Bildung von C3a durch das Komplementsystem potenziell verstärken könnten. Muramyl-Dipeptid, ein Bestandteil der bakteriellen Zellwände, aktiviert angeborene Immunrezeptoren, die indirekt die Komplementaktivität und die C3a-Produktion erhöhen können. In ähnlicher Weise aktivieren CpG-Oligodeoxynukleotide, die auf TLR9 abzielen, und Mannan, das mit MBL interagiert, spezifische Signalwege, die zur Aktivierung des Komplementsystems und der anschließenden C3a-Produktion führen. Schließlich kann Eculizumab, obwohl es in erster Linie ein C5-Inhibitor ist, unbeabsichtigt die C3a-Konzentration erhöhen, indem es die C5a-Produktion verhindert und dadurch den Verbrauch der C3-Konvertase reduziert. Jeder dieser Wirkstoffe trägt durch seine individuelle Wirkung auf verschiedene Signalwege und Immunreaktionen zur Steigerung der funktionellen Aktivität von C3a bei, ohne seine Expression direkt zu verändern oder auf seine direkte Aktivierung angewiesen zu sein.