Date published: 2025-12-19

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C20orf152 Inhibitoren

Gängige C20orf152 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Riociguat CAS 625115-55-1, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9 und H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5.

Das Cyclic Nucleotide-Binding Domain-Containing Protein 2 (CNBD2) gehört zu einer größeren Familie von Proteinen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, zyklische Nukleotide wie zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP) oder zyklisches Guanosinmonophosphat (cGMP) zu binden. Diese Moleküle dienen als sekundäre Botenstoffe in zahlreichen Signaltransduktionswegen, die eine Vielzahl physiologischer Prozesse regulieren, darunter den Zellstoffwechsel, die Regulierung von Ionenkanälen und die Transkriptionskontrolle.Das CNBD2-Protein enthält eine spezialisierte Domäne, die auf den intrazellulären Gehalt an zyklischen Nukleotiden reagiert. Diese Domäne ist so strukturiert, dass sie die Bindung dieser zyklischen Nukleotide ermöglicht, was zu einer Konformationsänderung des Proteins führt. Die Veränderung seiner Struktur nach der Bindung des Liganden kann dann die Aktivität des Proteins, die Interaktionen mit anderen molekularen Partnern oder seine Lokalisierung innerhalb der Zelle beeinflussen.

Aufgrund der zentralen Rolle der zyklischen Nukleotid-Signalübertragung bei vielen kritischen Zellfunktionen sind Proteine wie CNBD2 integrale Bestandteile bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase. Durch seine Bindung an cAMP oder cGMP kann CNBD2 an der Modulation der Aktivität von Proteinkinasen, Phosphodiesterasen, Ionenkanälen und anderen Proteinen, die auf Veränderungen der zyklischen Nukleotidkonzentrationen reagieren, beteiligt sein. Es wird jedoch vermutet, dass es bei Prozessen wie der neuronalen Signalübertragung, der Herzfunktion und der Sinneswahrnehmung eine Rolle spielt, bei denen zyklische Nukleotid-vermittelte Signalwege bekanntermaßen von wesentlicher Bedeutung sind. Eine Fehlregulierung der zyklischen Nukleotid-Signalübertragung und damit möglicherweise auch der CNBD2-Funktion wurde bei einer Reihe von Erkrankungen, darunter Herzkrankheiten, neurologische Erkrankungen und Krebs, vermutet.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Riociguat

625115-55-1sc-476845
5 mg
$300.00
(0)

Guanylylzyklase-Aktivatoren wie Riociguat haben möglicherweise eine indirekte Wirkung auf CNBD2, indem sie den intrazellulären cGMP-Spiegel erhöhen.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

cAMP-Analoga wie 8-Br-cAMP könnten CNBD2 indirekt beeinflussen, indem sie die cAMP-Interaktionen nachahmen oder modulieren.

8-Bromo-cGMP

51116-01-9sc-200316
sc-200316A
10 mg
50 mg
$102.00
$347.00
7
(1)

cGMP-Analoga wie 8-Br-cGMP könnten sich indirekt auf CNBD2 auswirken, indem sie die cGMP-vermittelten Prozesse verändern.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
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PKA-Inhibitoren wie H-89 könnten sich indirekt auf CNBD2 auswirken, indem sie Wege modulieren, die der cAMP-Signalgebung nachgelagert sind.

KT5823

126643-37-6sc-3534
sc-3534A
sc-3534B
100 µg
1 mg
5 mg
$178.00
$1204.00
$4799.00
21
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PKG-Inhibitoren wie KT 5823 können CNBD2 indirekt beeinflussen, indem sie Wege beeinflussen, die mit der cGMP-Signalisierung verbunden sind.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
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Kalziumkanalblocker wie Nifedipin könnten eine indirekte Wirkung auf CNBD2 haben, indem sie die Kalziumsignalübertragung modulieren, die sich mit den zyklischen Nukleotidwegen überschneiden kann.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

β-Adrenorezeptor-Antagonisten wie Propranolol könnten eine indirekte Wirkung auf CNBD2 haben, indem sie die adrenerge Signalübertragung und den cAMP-Spiegel modulieren.

ODQ

41443-28-1sc-200325
sc-200325A
10 mg
50 mg
$76.00
$218.00
13
(1)

Lösliche Guanylylzyklase-Inhibitoren wie ODQ könnten sich indirekt auf CNBD2 auswirken, indem sie die cGMP-Synthese und die Signalübertragung modulieren.