Molekülstruktur von ODQ, CAS-Nummer: 41443-28-1
ODQ (CAS 41443-28-1)
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Alternative Namen:
1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
Anwendungen:
ODQ ist ein selektiver und potenter sGC-Inhibitor (lösliche Guanylylcyclase)
CAS Nummer:
41443-28-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
187.15
Summenformel:
C9H5N3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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ODQ ist ein selektiver und potenter GCS (solubler Guanylyl-Cyclase, sGC)-Inhibitor, der kompetitiv mit Stickstoffmonoxid bindet. Die GCS (sGC) fungiert als Rezeptor für Stickstoffmonoxid, das an der Produktion von zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) beteiligt ist. In Studien mit Prostatakrebszellen induzierte ODQ Caspase-3, erhöhte die Zelltodrate und blockierte die Zellmigration. Die Inhibition der GCS (sGC) durch ODQ führt zu einer Blockierung der Wirkungen von Stickstoffmonoxid auf glatte Muskelzellen der Gefäße und Blutplättchen.
ODQ (CAS 41443-28-1) Literaturhinweise
- Die Guanylylzyklase-Inhibitoren NS2028 und ODQ und der Proteinkinase G (PKG)-Inhibitor KT5823 lösen die apoptotische DNA-Fragmentierung in immortalisierten Gebärmutterepithelzellen aus: anti-apoptotische Effekte von basalem cGMP/PKG. | Chan, SL. and Fiscus, RR. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 775-83. PMID: 14614039
- cGMP-unabhängige Anti-Tumor-Wirkung des Inhibitors der löslichen Guanylylzyklase, ODQ, in Prostatakrebs-Zelllinien. | Haramis, G., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 804-13. PMID: 18695639
- Können Purine auf Guaninbasis als Modulatoren der Darmmotilität bei Nagetieren angesehen werden? | Zizzo, MG., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 350-5. PMID: 20940015
- Wirkung von Lipopolysaccharid auf interstitielle Cajal-Zellen aus dem Dünndarm der Maus. | Zuo, DC., et al. 2012. Pharmacology. 90: 151-9. PMID: 22890360
- Die Rolle der NMDA-Rezeptoren und des L-Arginin-Stickoxid-zyklisches Guanosinmonophosphat-Wegs bei der antidepressiv-ähnlichen Wirkung von Duloxetin im forcierten Schwimmtest. | Zomkowski, AD., et al. 2012. Pharmacol Biochem Behav. 103: 408-17. PMID: 23010381
- Zerumbone lindert neuropathische Schmerzen durch die Beteiligung von l-Arginin-Stickoxid-cGMP-K⁺ ATP-Kanal-Wegen bei chronischen Konstriktionsverletzungen im Mausmodell. | Zulazmi, NA., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28358309
- Cannabinoide regulieren den Durchmesser der Perizyten enthaltenden Netzhautkapillaren bei Ratten. | Zong, Y., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 2088-2101. PMID: 29059679
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- Neuartiger Guanylylzyklase-Inhibitor hemmt wirksam die Akkumulation von zyklischem GMP in Endothelzellen und die Entspannung der Rinder-Lungenarterie. | Brunner, F., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 48-53. PMID: 8613957
- cGMP vermittelt die vaskulären und thrombozytären Wirkungen von Stickstoffmonoxid: Bestätigung durch einen Inhibitor der löslichen Guanylylzyklase. | Moro, MA., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 1480-5. PMID: 8643658
- Charakterisierung von 1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]chinoxalin-1-on als Hemmstoff der Stickoxid-empfindlichen Guanylylylcyclase. | Schrammel, A., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1-5. PMID: 8700100
- Hemmung der nitrergen Relaxation durch einen selektiven Inhibitor der löslichen Guanylatcyclase. | Cellek, S., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 137-40. PMID: 8733586
- Wechselwirkungen zwischen den vom Endothel stammenden entspannenden Faktoren in der Leberarterie der Ratte: Schwerpunkt auf der Regulierung von EDHF. | Zygmunt, PM., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 992-1000. PMID: 9692786
Inhibitor von:
C20orf152, C22orf13, CNBD2, GCS, GCS-α-1, GCS-β-2, Guanylate Cyclase (GUCA), Olfr1178, Olfr612, Olfr889, OR1D5, ROS-GC1, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, V1rg10, Vmn1r139, und Vmn2r38.Aktivator von:
NPY2-R.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ODQ, 10 mg | sc-200325 | 10 mg | $76.00 | |||
ODQ, 50 mg | sc-200325A | 50 mg | $218.00 |