Date published: 2025-9-11

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C1orf14_1700012A16Rik Aktivatoren

Gängige C1orf14_1700012A16Rik Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

C1orf14_1700012A16Rik-Aktivatoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des C1orf14_1700012A16Rik-Gens oder -Proteins modulieren sollen. Dieses Gen wird häufig durch seine einzigartige genomische Sequenz identifiziert und spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen. Die Aktivatoren dieser Wirkstoffklasse sind speziell darauf ausgerichtet, die Expression oder Funktion des C1orf14_1700012A16Rik-Gens zu verstärken und dadurch einen regulierenden Einfluss auf die damit verbundenen biologischen Prozesse auszuüben. Bei diesen Aktivatoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder chemische Einheiten, die auf verschiedenen Ebenen mit dem Gen oder Protein interagieren und dessen Aktivität auf kontrollierte und selektive Weise steigern sollen.

Der Wirkmechanismus von C1orf14_1700012A16Rik-Aktivatoren kann darin bestehen, dass sie an spezifische regulatorische Elemente in der Promotorregion des Gens binden, seine Transkription erleichtern oder posttranslationale Modifikationen des C1orf14_1700012A16Rik-Proteins fördern, um seine Stabilität und Funktionalität zu erhöhen. Das ultimative Ziel des Einsatzes dieser Aktivatoren ist es, eine biologische Reaktion auszulösen, die mit der Hochregulierung von C1orf14_1700012A16Rik verbunden ist, was kaskadenartige Auswirkungen auf nachgeschaltete zelluläre Prozesse haben kann. Forscher und Wissenschaftler nutzen C1orf14_1700012A16Rik-Aktivatoren als wertvolle Werkzeuge in molekularbiologischen und genetischen Studien, um die Rolle des C1orf14_1700012A16Rik-Gens in der normalen Physiologie und in Krankheitszuständen besser zu verstehen. Durch die selektive Modulation der Genaktivität können Forscher seine Funktion, seine Regulationsmechanismen und seine potenziellen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse untersuchen und so zu einem tieferen Verständnis der molekularen Grundlagen verschiedener biologischer Systeme beitragen.

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Retinoic Acid, all trans

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500 mg
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Retinsäure, ein Metabolit von Vitamin A, ist dafür bekannt, die Genexpression zu regulieren, indem es als Ligand für Kernrezeptoren wirkt. Es könnte hypothetisch C1orf14/1700012A16Rik hochregulieren, indem es an Retinsäure-Rezeptoren bindet, die dann an reaktionsfähige Elemente auf dem Promotor des Gens binden.

Trichostatin A

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1 mg
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Als Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs) könnte Trichostatin A hypothetisch C1orf14/1700012A16Rik hochregulieren, indem es eine offenere Chromatinstruktur fördert und das Gen für die Transkription zugänglicher macht.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
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Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise zu einer verminderten DNA-Methylierung führt und dadurch stummgeschaltete Gene aktiviert. Sie könnte theoretisch die Expression von C1orf14/1700012A16Rik durch Demethylierung seiner Promotorregion erhöhen.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan, das in Kreuzblütlern vorkommt, kann die Genexpression durch die Aktivierung von Nrf2 beeinflussen, einem Transkriptionsfaktor, der auf oxidativen Stress reagiert. Es kann hypothetisch die Expression von C1orf14/1700012A16Rik als Teil einer zellulären antioxidativen Reaktion verstärken.

Resveratrol

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100 mg
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5 g
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Als polyphenolische Verbindung wird angenommen, dass Resveratrol Sirtuine, eine Klasse von Proteindeacetylasen, aktiviert. Diese Aktivierung könnte hypothetisch C1orf14/1700012A16Rik hochregulieren, indem sie die transkriptionelle Aktivierung durch Deacetylierung von Histonen fördert.

Curcumin

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Curcumin, der aktive Bestandteil von Kurkuma, moduliert verschiedene molekulare Ziele, darunter Transkriptionsfaktoren, Enzyme und Zytokine. Es könnte die Expression von C1orf14/1700012A16Rik induzieren, indem es die NF-κB-Signalwege beeinflusst.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG, das Hauptkatechin in grünem Tee, beeinflusst nachweislich die Genexpression über verschiedene Wege, darunter auch über die Histonacetylierung und DNA-Methylierung. Es könnte C1orf14/1700012A16Rik über diese epigenetischen Mechanismen hypothetisch hochregulieren.

Dexamethasone

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100 mg
1 g
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Als synthetisches Glukokortikoid übt Dexamethason über Glukokortikoidrezeptoren eine Wirkung auf die Genexpression aus. Es kann die Expression von C1orf14/1700012A16Rik induzieren, indem es Glukokortikoid-responsive Elemente in der Promotorregion des Gens aktiviert.

Cholecalciferol

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Vitamin D3 bindet in seiner aktiven Form an den Vitamin-D-Rezeptor (VDR), der dann als Transkriptionsfaktor fungiert. Dieser Komplex könnte hypothetisch C1orf14/1700012A16Rik hochregulieren, indem er an Vitamin-D-responsive Elemente in der Nähe des Gens bindet.

Lithium

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50 g
$214.00
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Lithiumionen können mehrere Signalwege beeinflussen, darunter den Wnt-Signalweg, der an der Regulation der Gentranskription beteiligt ist. Lithium könnte hypothetisch die Expression von C1orf14/1700012A16Rik durch Modulation dieser Signalwege verstärken.