C1orf14_1700012A16Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de C1orf14_1700012A16Rik incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, WYE-125132 CAS 1144068-46-1, Everolimus CAS 159351-69-6 y PP242 CAS 1092351-67-1.
Los inhibidores de C1orf14_1700012A16Rik son una clase de compuestos químicos que participan en la atenuación selectiva de la actividad de esta proteína a través de diversos mecanismos. Estos inhibidores incluyen moléculas como la Rapamicina y sus derivados, como el Everolimus y el Temsirolimus, que se unen a la FKBP-12, provocando una inhibición selectiva de mTORC1. Esta inhibición específica es crítica porque C1orf14_1700012A16Rik está implicado en los efectos descendentes de la señalización mTORC1, que gobierna el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de esta vía por estos inhibidores provoca una disminución de la actividad funcional de C1orf14_1700012A16Rik, ya que la actividad de la proteína depende de la señalización adecuada a través de mTORC1. Otros inhibidores, como LY 294002, PF-04691502, e inhibidores duales como PP242 y AZD8055, ejercen sus efectos obstaculizando tanto mTORC1 como mTORC2 o la vía PI3K-AKT-mTOR, que es precursora de la activación de mTOR.
Además, compuestos como WYE-125132, Torin 2 y OSI-027, que también forman parte de esta clase de inhibidores, emplean una estrategia de inhibición competitiva por ATP para obstruir ambos complejos mTOR. De este modo, se aseguran de que la vía mTOR quede suficientemente suprimida, lo que conduce a una disminución concomitante de la actividad de C1orf14_1700012A16Rik. La precisión de estos inhibidores reside en su capacidad para dirigirse a la vía mTOR en múltiples puntos, asegurando así una inhibición completa. Esta interferencia directa con la vía mTOR, que es fundamental para la función de C1orf14_1700012A16Rik, subraya la especificidad de estos inhibidores y su papel en la reducción de la actividad de la proteína. Ejemplifican el enfoque centrado de la inhibición química, en el que el bloqueo de los reguladores aguas arriba o la interacción directa con la vía de señalización conducen a una reducción profunda y selectiva de la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de la vía mTOR (diana mecanicista de la rapamicina). Se sabe que C1orf14_1700012A16Rik forma parte del crecimiento celular y el metabolismo regulados por la señalización mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina disminuye la cascada de señalización descendente, lo que conduce a una reducción de la actividad funcional de C1orf14_1700012A16Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K se encuentra aguas arriba de mTOR y que la vía PI3K-AKT-mTOR es crucial para la síntesis de proteínas y la supervivencia celular, la inhibición por LY 294002 provocaría una disminución de la actividad de mTOR, reduciendo así la actividad funcional de C1orf14_1700012A16Rik, que forma parte de este eje de señalización. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
El WYE-125132 es un inhibidor altamente selectivo de mTOR. Reduce la actividad de los complejos mTORC1 y mTORC2, centrales en la vía de señalización mTOR. Esto provoca la disminución de la actividad de C1orf14_1700012A16Rik debido a su dependencia de la señalización mTOR para su actividad funcional. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $131.00 $651.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor de mTOR similar a la rapamicina. Al unirse a FKBP-12 e inhibir así el complejo mTOR 1 (mTORC1), el Everolimus disminuye la señalización necesaria para el crecimiento y la proliferación celular. Esto daría lugar a una disminución de la actividad de C1orf14_1700012A16Rik, que interviene en estos procesos celulares. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $57.00 $172.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor de los complejos mTORC1 y mTORC2. Al inhibir estos complejos, la PP242 interrumpe la vía de señalización mTOR. Esta acción provoca una disminución de la función de C1orf14_1700012A16Rik debido a su dependencia de la actividad de la vía mTOR para su papel en los procesos celulares. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor selectivo tanto de mTORC1 como de mTORC2. Al dirigirse a estos complejos, el AZD8055 deteriora la vía de señalización mTOR, lo que resulta en una actividad reducida de las proteínas implicadas en esta vía, incluido el C1orf14_1700012A16Rik. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $437.00 $1186.00 | 1 | |
OSI-027 es un inhibidor selectivo ATP-competitivo de mTORC1 y mTORC2. La inhibición de estos complejos conduce a una reducción de la señalización de la vía mTOR, de la que depende C1orf14_1700012A16Rik. Por lo tanto, el OSI-027 disminuye la actividad funcional de C1orf14_1700012A16Rik al dañar la vía que regula su actividad. | ||||||