C14orf93 Aktivatoren
Gängige C14orf93 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Die Aktivität von C14orf93 kann durch verschiedene chemische Verbindungen moduliert werden, die intrazelluläre Signalwege beeinflussen. Eine dieser Verbindungen erhöht den intrazellulären Spiegel von zyklischem AMP, einem wichtigen sekundären Botenstoff bei der zellulären Signalübertragung. Dieser Anstieg von cAMP kann zur Aktivierung der Proteinkinase A führen, einer Kinase, die in der Lage ist, verschiedene Substrate, darunter möglicherweise C14orf93, zu phosphorylieren und so ihre funktionelle Aktivität zu steigern. In ähnlicher Weise können andere Verbindungen als Analoga physiologischer Moleküle oder Ionen wirken, die die Aktivierung bestimmter Signalwege nachahmen und damit die Wahrscheinlichkeit einer Aktivierung von C14orf93 durch Phosphorylierung erhöhen. Dazu gehören abbauresistente Analoga, die dauerhaft Proteinkinasen aktivieren, sowie Inhibitoren von Proteinphosphatasen, die zu einem allgemeinen Anstieg des Phosphorylierungszustands von Proteinen in der Zelle führen würden, was sich möglicherweise auf C14orf93 auswirken könnte.
Zusätzlich zu diesen Mechanismen kann C14orf93 auch indirekt durch Veränderungen des intrazellulären Kalziumspiegels beeinflusst werden, der durch spezifische Ionophore moduliert wird, die den Kalziumeinstrom in das Zytosol erhöhen. Erhöhte Kalziumspiegel können eine Reihe von kalziumabhängigen Proteinkinasen aktivieren, von denen bekannt ist, dass sie eine breite Palette von Zielen phosphorylieren. Wenn C14orf93 zu diesen Zielen gehört, könnte seine Aktivität deutlich erhöht werden. Darüber hinaus wirken andere Verbindungen, indem sie kleine Signalmoleküle wie Stickstoffmonoxid spenden, das seinerseits durch die Erhöhung des zyklischen GMP-Spiegels zur Aktivierung bestimmter Kinasen führen kann. Darüber hinaus können Wirkstoffe, die die intrazelluläre Konzentration von Metallionen, wie z. B. Zink, modulieren, Signalkaskaden aktivieren, die den Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von C14orf93 beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Als Diacylglycerin-Analogon aktiviert diese Verbindung die Proteinkinase C (PKC), die C14orf93 phosphorylieren könnte, wenn es ein Substrat für PKC ist, was zu einer erhöhten Proteinaktivität führt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Dieses cAMP-Analogon ist resistent gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen und kann daher dauerhaft PKA aktivieren, was möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivität von C14orf93 erhöhen könnte. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten innerhalb der Zelle führt. Wenn C14orf93 durch Phosphorylierung reguliert wird, könnte seine Aktivität aufgrund einer verringerten Dephosphorylierung gesteigert werden. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein selektiver PKC-Inhibitor, der zu kompensatorischen Rückkopplungsmechanismen führen könnte, die alternative Signalwege aktivieren, was zu einer erhöhten Phosphorylierung und Aktivierung von C14orf93 führen könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Dieser Kalziumionophor erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren kann, die C14orf93 phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und kalziumabhängige Kinasen aktivieren könnte, was möglicherweise zur Aktivierung von C14orf93 führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Ein synthetischer beta-adrenerger Agonist, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die PKA aktiviert, die C14orf93 phosphorylieren und dessen Aktivität erhöhen könnte. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Diese Verbindung erhöht den intrazellulären Zinkspiegel, der als zweiter Botenstoff in verschiedenen Signalwegen wirken kann, was möglicherweise zur Aktivierung von C14orf93 führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zu einer potenziell erhöhten Phosphorylierung und Aktivierung von C14orf93 führt, wenn es durch PKA-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||