C11orf10_1810006K21Rik Aktivatoren
Gängige C11orf10_1810006K21Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
C11orf10/1810006K21Rik-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die dazu dienen, die Aktivität von C11orf10/1810006K21Rik über verschiedene Signalmechanismen indirekt zu steigern. Diese Verstärkung wird durch Moleküle wie Forskolin und Isoproterenol ausgelöst, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen und in der Folge PKA aktivieren, das C11orf10/1810006K21Rik phosphorylieren kann, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. In ähnlicher Weise umgeht das cAMP-Analogon 8-Bromo-cAMP die vorgelagerte Adenylylzyklase-Aktivierung und aktiviert direkt PKA, was zu einer verstärkten C11orf10/1810006K21Rik-Funktion führt. An einer anderen Front aktiviert PMA PKC, was eine Phosphorylierungskaskade in Gang setzt, die wahrscheinlich auf C11orf10/1810006K21Rik einwirkt, seine Interaktionen verändert und seine Aktivität verstärkt, während Ionomycin das intrazelluläre Kalzium erhöht und kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die direkt oder indirekt C11orf10/1810006K21Rik phosphorylieren und aktivieren können.
Um das Thema der indirekten Aktivierung fortzusetzen, können Genistein und EGCG durch die Hemmung von Tyrosin- bzw. anderen Kinasen die hemmende Phosphorylierung oder die Konkurrenz verringern, was eine verstärkte Aktivierung von C11orf10/1810006K21Rik durch Erleichterung des Kinasezugangs ermöglicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein nicht selektiver beta-adrenerger Agonist, der über den beta-Adrenozeptor die Aktivierung der Adenylylcyclase induziert, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Dies wiederum aktiviert PKA, das möglicherweise die Aktivität von C11orf10/1810006K21Rik phosphoryliert und verstärkt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Aktivierte PKC kann C11orf10/1810006K21Rik oder nachgeschaltete Ziele phosphorylieren, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führen kann. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Proteinkinasen wie die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren, die C11orf10/1810006K21Rik phosphorylieren und aktivieren könnte. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Aktivierte PKA kann die Aktivität von C11orf10/1810006K21Rik durch Phosphorylierung steigern. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zu einer geringeren Konkurrenz um Phosphorylierungsstellen auf Proteinen führen kann, wodurch die Phosphorylierung und Aktivität von C11orf10/1810006K21Rik durch andere Kinasen potenziell erhöht wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der zu einer Erhöhung der Aktivität von C11orf10/1810006K21Rik führen kann, indem er die inhibitorische Phosphorylierung von Proteinen reduziert, die mit C11orf10/1810006K21Rik interagieren oder es regulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann U0126 zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen, die die Aktivität von C11orf10/1810006K21Rik verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen führen könnte, was möglicherweise zur Aktivierung alternativer Signalwege führt, die die Aktivität von C11orf10/1810006K21Rik verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein bioaktives Lipid, das auf Sphingosin-1-phosphat-Rezeptoren wirkt und zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, die die Aktivität von C11orf10/1810006K21Rik durch Modulation seiner Interaktion mit anderen Signalmolekülen verstärken können. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert und so die Aktivität von C11orf10/1810006K21Rik verstärkt. | ||||||