BTR1 Aktivatoren
Gängige BTR1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, PGE2 CAS 363-24-6 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.
BTR1-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe von Molekülen, die ihre biologischen Wirkungen in erster Linie über die Modulation des zyklischen AMP-Spiegels (cAMP) in den Zellen entfalten. Der gemeinsame funktionelle Mechanismus dieser Verbindungen beinhaltet entweder die direkte Aktivierung der Adenylatzyklase, wie z. B. Forskolin, was zu einer erhöhten cAMP-Synthese führt, oder die Hemmung von cAMP-abbauenden Phosphodiesterasen (PDEs), wie z. B. IBMX, Rolipram, Theophyllin und verschiedene andere PDE-Inhibitoren.
Durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels aktivieren diese Verbindungen indirekt die Proteinkinase A (PKA), die dann eine breite Palette von Substraten phosphorylieren kann. Diese Phosphorylierungskaskade stellt einen klassischen intrazellulären Signalweg dar, wobei die PKA als zentraler Vermittler fungiert, der den Anstieg des cAMP-Spiegels in spezifische zelluläre Reaktionen umsetzt, einschließlich Veränderungen der Proteinfunktion, der Genexpression und der Stoffwechselregulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht die cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und anschließender Phosphorylierung von Zielproteinen führen kann, möglicherweise auch von BTR1, wenn es sich um ein PKA-Substrat handelt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der cAMP abbaut. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX indirekt die PKA-Aktivität, die BTR1 aktivieren kann, wenn es durch PKA reguliert wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmer der Phosphodiesterase 4 (PDE4), der in bestimmten Zelltypen zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der möglicherweise eine PKA-Aktivierung auslöst und die BTR1-Aktivität beeinflusst. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, wodurch möglicherweise intrazelluläres cAMP erhöht und PKA aktiviert wird, was sich auf BTR1 auswirken kann, wenn es auf cAMP anspricht. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Analogon des Adrenalins, das beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert, das intrazelluläre cAMP erhöht und PKA aktiviert, was möglicherweise die BTR1-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Theophyllin ist ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, der den cAMP-Spiegel erhöht, die PKA-Aktivität steigert und möglicherweise die BTR1-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Anagrelid hemmt PDE3, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und PKA aktiviert wird, was sich möglicherweise auf BTR1 auswirkt, falls die cAMP/PKA-Signalübertragung seine Aktivität reguliert. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin ist ein Flavonoid, das PDEs hemmen, cAMP erhöhen und PKA aktivieren kann, was die BTR1-Aktivität modulieren könnte, wenn BTR1 durch diesen Weg beeinflusst wird. | ||||||