Date published: 2025-9-12

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Bpifb9a Aktivatoren

Gängige Bpifb9a Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, IBMX CAS 28822-58-4 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Bpifb9a-Aktivatoren stellen eine chemische Klasse von Verbindungen dar, die an der Hochregulierung der Aktivität des Bpifb9a-Proteins beteiligt sind. Das anfängliche Verfahren zur Identifizierung dieser Aktivatoren umfasst in der Regel eine Hochdurchsatz-Screening-Strategie (HTS), bei der umfangreiche Bibliotheken chemischer Substanzen untersucht werden, um diejenigen zu identifizieren, die die Aktivität von Bpifb9a steigern können. Bei diesem Screening werden spezielle Assays eingesetzt, die empfindlich auf Veränderungen der Proteinaktivität reagieren, wobei häufig nachweisbare Veränderungen wie kolorimetrische, fluoreszierende oder lumineszierende Verschiebungen verwendet werden, wenn die Aktivität des Proteins moduliert wird. Verbindungen, die zu einem erhöhten Aktivitätssignal führen, werden für weitere Tests markiert. Um sicherzustellen, dass es sich bei diesen vorläufigen Treffern tatsächlich um legitime Aktivatoren von Bpifb9a handelt, werden sekundäre Assays durchgeführt. Diese sind gezielter und dienen dazu, die Spezifität der Wirkungen der Verbindungen zu bestätigen. Durch diese sekundären Assays können die ersten Ergebnisse aus dem HTS validiert werden, um sicherzustellen, dass die Zunahme der Bpifb9a-Aktivität direkt auf die betreffenden Verbindungen zurückzuführen ist und nicht auf Off-Target-Effekte oder unspezifische Wechselwirkungen mit dem Assay-System.

Darüber hinaus könnten LY294002 und U0126, die Inhibitoren von PI3K bzw. MEK1/2 sind, die Aktivität von Bpifb9a indirekt verstärken, indem sie die negative Regulierung durch diese Signalwege abmildern, falls Bpifb9a durch sie beeinträchtigt wird. Spermidin könnte durch seine Rolle bei der Modulation des Ionenmilieus und der Nukleinsäurestrukturen die Aktivität von Bpifb9a verstärken, wenn es auf solche zellulären Zusammenhänge angewiesen ist. Weitere Verbindungen wie Epigallocatechingallat (EGCG), ein Kinaseinhibitor, und Resveratrol, ein Polyphenol, das die Sirtuine aktiviert, könnten zelluläre Wege modulieren, die indirekt zur Aktivierung von Bpifb9a führen. Schließlich dient Nicotinamidmononukleotid (NMN) als Vorläufer von NAD+, das für Redoxreaktionen von entscheidender Bedeutung ist und die Aktivität von Bpifb9a beeinflussen kann, wenn es in NAD+-abhängige Prozesse involviert ist. Jeder dieser Aktivatoren erleichtert durch gezielte biochemische Aktionen die Verstärkung der Funktion von Bpifb9a, indem er spezifische Wege oder molekulare Interaktionen innerhalb der Zelle beeinflusst.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führen kann. PKA phosphoryliert verschiedene Substrate, die die funktionelle Aktivität von Bpifb9a erhöhen können, wenn es an cAMP/PKA-regulierten Signalwegen beteiligt ist.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
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$490.00
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(6)

PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Wenn die Bpifb9a-Aktivität durch PKC-vermittelte Signalwege moduliert wird, könnte PMA die Bpifb9a-Aktivität durch Aktivierung von PKC verstärken, das Proteine, die mit Bpifb9a interagieren oder es modulieren, phosphorylieren und regulieren kann.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
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(4)

Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise calciumabhängige Signalwege aktiviert. Wenn Bpifb9a Teil von calciumabhängigen Signalwegen ist oder durch diese reguliert wird, könnte Ionomycin seine Aktivität durch Erhöhung des intrazellulären Calciums verstärken.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
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IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Hemmung von PDEs kann IBMX die cAMP- und cGMP-Spiegel erhöhen und so möglicherweise die PKA- oder PKG-Aktivität steigern. Wenn Bpifb9a durch PKA oder PKG aktiviert wird, könnte IBMX indirekt seine Aktivität steigern.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
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$520.00
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EGCG ist ein starkes Antioxidans, das nachweislich bestimmte Proteinkinasen hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen könnte kompetitive Signalwege unterbrechen und indirekt Signalwege verstärken, die Bpifb9a aktivieren.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
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A23187 ist ein Calcium-Ionophor wie Ionomycin und erhöht auch die intrazellulären Calciumspiegel. Dies könnte möglicherweise Bpifb9a aktivieren, wenn es durch calciumabhängige Signalwege durch einen ähnlichen Mechanismus reguliert wird, wie er für Ionomycin beschrieben wurde.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Wenn Bpifb9a durch PI3K oder seine nachgeschalteten Effektoren negativ reguliert wird, könnte die Hemmung durch LY294002 diese negative Regulierung aufheben und dadurch die Bpifb9a-Aktivität steigern.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
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U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Wenn Bpifb9a durch diesen Signalweg negativ reguliert wird, könnte seine Aktivität durch die Hemmung von MEK1/2 verstärkt werden, was möglicherweise zu einer Signalverschiebung führt, die die Aktivierung von Bpifb9a begünstigt.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
$56.00
$595.00
$173.00
(2)

Spermidin ist ein Polyamin, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter die Stabilisierung von Nukleinsäurestrukturen und die Modulation von Ionenkanälen. Wenn die Aktivität von Bpifb9a von der zellulären Ionenumgebung oder den Nukleinsäure-Wechselwirkungen abhängt, kann Spermidin seine Aktivität indirekt verstärken.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Resveratrol ist ein Polyphenol, das nachweislich Sirtuine aktiviert und mehrere zelluläre Signalwege moduliert. Wenn Bpifb9a durch Sirtuin-Aktivität oder andere von Resveratrol beeinflusste Signalwege beeinträchtigt wird, könnte dies zu einer indirekten Steigerung der Bpifb9a-Aktivität führen.