Die BLOS1-Aktivatoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre einzigartige Molekularstruktur und ihre funktionellen Eigenschaften auszeichnet. Das Herzstück dieser Verbindungen ist eine spezielle Anordnung von organischen Bestandteilen, die ihnen die Fähigkeit verleihen, die Aktivität von BLOS1, einem an zellulären Prozessen beteiligten Protein, zu modulieren. BLOS1, kurz für Biogenesis of Lysosome-related Organelles Complex 1, ist ein Schlüsselakteur bei der Regulierung des lysosomalen Traffics und der Biogenese. Die Aktivatoren interagieren spezifisch mit BLOS1 und beeinflussen dessen Konformation und die nachfolgenden zellulären Funktionen. Es wurde beobachtet, dass diese Aktivatoren durch komplizierte molekulare Interaktionen die Effizienz der lysosomalen Reifung und die Sortierung der für den lysosomalen Abbau bestimmten Fracht verbessern.
Strukturell weisen BLOS1-Aktivatoren häufig eine genau definierte Anordnung funktioneller Gruppen auf, darunter aromatische Ringe und polare Substituenten, die zu ihrer Selektivität und Affinität für das Zielprotein beitragen. Die Modulation von BLOS1 durch diese Verbindungen hat Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase, da Lysosomen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Gesundheit spielen, indem sie Abfallstoffe abbauen und zelluläre Komponenten recyceln. Folglich trägt die Untersuchung von BLOS1-Aktivatoren zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Prozesse bei, an denen die lysosomale Funktion beteiligt ist. Die laufende Forschung zielt darauf ab, die komplizierten Details der molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Interaktion zwischen diesen Aktivatoren und BLOS1 zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Aktiviert verschiedene Proteinkinasen, die möglicherweise BLOS1 über kinasevermittelte Wege anregen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C, einen potenziellen Mediator in BLOS1-bezogenen Signalwegen. | ||||||
Guanosine 5′-diphosphate sodium salt hydrate (GDP) | 146-91-8 non-salt | sc-507402 | 10 mg | $645.00 | ||
Inaktive Form der GTPase; potenzielle Zündung von GTPase-abhängigen Prozessen im Zusammenhang mit BLOS1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibitor der vakuolären H+-ATPase, der die lysosomale Ansäuerung und möglicherweise BLOS1-bezogene Signalwege auslöst. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, induziert Autophagie; potenzielle Zündung von Autophagie-Wegen in Verbindung mit BLOS1. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynamin-Inhibitor, löst Endozytose aus; potenzieller Funke auf endozytische Wege, die mit BLOS1 verbunden sind. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Clathrin-Inhibitor, löst Endozytose aus; potenzielle Auslösung endozytischer Prozesse im Zusammenhang mit BLOS1. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Calcium-Chelator; potenzieller Einfluss auf den intrazellulären Calciumspiegel, der sich auf BLOS1-bezogene Signalwege auswirkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibitor der Ca2+-ATPase des endoplasmatischen Retikulums; potenzielle Wirkung auf Kalzium-Signalwege in Verbindung mit BLOS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor; potenzielle Entzündung der PI3K/Akt-Signalwege in Verbindung mit BLOS1. | ||||||