Bex4 Inhibitoren
Gängige Bex4 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und RG 108 CAS 48208-26-0.
Bex4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Bex4-Protein abzielen, ein Mitglied der im Gehirn exprimierten X-chromosomalen (Bex) Familie. Bex-Proteine sind für ihre Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen bekannt, darunter die Regulierung des Zellzyklus, Apoptose und Transkriptionskontrolle. Insbesondere Bex4 spielt eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung und den zellulären Signalwegen. Wie andere Mitglieder der Bex-Familie wird Bex4 hauptsächlich in Nervengewebe exprimiert und seine Aktivität ist mit wichtigen intrazellulären Prozessen verbunden. Die Inhibitoren, die auf Bex4 abzielen, sind wertvolle Werkzeuge in der Molekularbiologie, die es Forschern ermöglichen, die Aktivität dieses Proteins selektiv zu modulieren und seine verschiedenen funktionellen Rollen zu erforschen. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an bestimmte Regionen des Bex4-Proteins binden und so seine normalen Interaktionen innerhalb der Zelle stören. Das Design und die Verwendung von Bex4-Inhibitoren ermöglichen es Wissenschaftlern, die strukturellen und biochemischen Eigenschaften von Bex4 auf kontrollierte Weise zu untersuchen. Durch die Hemmung von Bex4 können Forscher Veränderungen in zellulären Signalwegen und Genexpressionsprofilen beobachten und so Einblicke in die Rolle des Proteins bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase gewinnen. Diese Inhibitoren helfen dabei, die Mechanismen zu klären, durch die Bex4 die Transkriptionsregulation und Apoptose beeinflusst, sowie seine Beteiligung an umfassenderen zellulären Signalnetzwerken. Bex4-Inhibitoren bieten durch ihre präzise molekulare Interaktion ein leistungsstarkes Mittel, um die Beiträge dieses Proteins zu zellulären Prozessen zu untersuchen, insbesondere im Zusammenhang mit neuralen Zellen. Als Forschungswerkzeuge sind sie unerlässlich, um unser Verständnis der Funktionsweise von Bex4 im breiteren Rahmen der Zell- und Molekularbiologie zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieses Cytidin-Analogon könnte hypothetisch die Promotorregionen von Genen, einschließlich Bex4, demethylieren, was möglicherweise zu einer Unterdrückung der Transkription aufgrund von Veränderungen der Chromatinstruktur führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Inhibitor der Histondeacetylase könnte es die Acetylierung in der Nähe des Bex4-Gens verstärken, was zu einer strafferen Chromatinkonformation und einem anschließenden Rückgang der Bex4-Transkription führen könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase-Aktivität kann Suberoylanilid-Hydroxamsäure eine Hyperacetylierung von Histonen verursachen, die mit dem Bex4-Gen assoziiert sind, was möglicherweise zu einer transkriptionellen Repression dieses Gens führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Diese Verbindung kann zu einer Hypomethylierung der Promotorregion des Bex4-Gens führen, was möglicherweise zu einer Unterdrückung der Transkription aufgrund einer Veränderung der DNA-Protein-Interaktionen führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 könnte die Methylierung von CpG-Inseln innerhalb des Bex4-Promotors verhindern, was möglicherweise zu einer Unterdrückung seiner Transkription durch Veränderungen der Chromatin-Zugänglichkeit führt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Durch die selektive Hemmung von CDK4/6 könnte PD 0332991 den Zellzyklus unterbrechen, was zu einer Herunterregulierung von Genen führen könnte, die den Zellzyklus regulieren, darunter möglicherweise Bex4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Dieser Wirkstoff könnte die mTOR-Signalübertragung unterdrücken, was zu einer Verringerung der cap-abhängigen Translation führen könnte, wodurch die Menge an Proteinen wie Bex4 verringert werden könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Durch die Hemmung von PI3K könnte LY 294002 zu einer Herunterregulierung des AKT-Signalwegs führen, was eine verminderte Expression von Genen wie Bex4 zur Folge haben könnte. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Dieses Benzochinon-Ansamycin hemmt Hsp90, was zu einer Destabilisierung von Client-Proteinen führen kann, die für die Aufrechterhaltung der Bex4-Expression wichtig sind, und damit zu einer Verringerung der Expression. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Es ist bekannt, dass Cyclopamin den Hedgehog-Signalweg hemmt, was zu einer nachgeschalteten Abnahme der Expression von Zielgenen führen könnte, möglicherweise auch von Bex4, wenn es Teil dieses Signalwegs ist. | ||||||