BET3L Aktivatoren
Gängige BET3L Activators sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Nocodazole CAS 31430-18-9 und Lithium CAS 7439-93-2.
BET3L-Aktivatoren gehören zu einer spezialisierten chemischen Klasse, die mit zellulären Transportmechanismen interagiert, insbesondere mit der Funktion des TRAPP-Komplexes. BET3L, ein zentraler Akteur innerhalb dieses Komplexes, ist am Tethering-Schritt beteiligt, der für die ordnungsgemäße Verschmelzung von Transportvesikeln mit ihren Zielmembranen unerlässlich ist. Aktivatoren, die auf BET3L abzielen, modulieren die Protein-Protein-Interaktionen und Prozesse, die für den Vesikeltransport wichtig sind. Sie üben ihren Einfluss aus, indem sie entweder die zellulären Signalwege beeinflussen, die den TRAPP-Komplex regulieren, oder indem sie die Operationen des Komplexes direkt modifizieren. Auf diese Weise können diese Chemikalien die Vesikeldynamik verändern und dafür sorgen, dass zelluläre Komponenten genau an ihren Bestimmungsort in der Zelle gelangen, was für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von wesentlicher Bedeutung ist.
Die Wirkungsweisen von BET3L-Aktivatoren sind vielfältig und wirken sich auf verschiedene zelluläre Prozesse aus. Diese Chemikalien können Wege stimulieren oder hemmen, die die Aktivität des TRAPP-Komplexes kontrollieren, was zu Veränderungen der Proteinphosphorylierungsmuster, der Organisation des Zytoskeletts und der Regulierung molekularer Schalter wie GTPasen führt. Solche Veränderungen können weitreichende Auswirkungen auf die Zelle haben und eine Reihe von Reaktionen auslösen, die die Funktionalität des TRAPP-Komplexes verbessern. Aktivatoren von BET3L sind also nicht nur bloße Beeinflusser eines einzelnen Proteins, sondern spielen eine zentrale Rolle bei der Orchestrierung eines breiteren Spektrums zellulärer Aktivitäten. Sie spielen eine entscheidende Rolle, wenn es darum geht, die Zelle in die Lage zu versetzen, die Effizienz ihres Vesikeltransports zu regulieren und sich an die schwankenden Anforderungen des intrazellulären Transports und der Signalübertragung anzupassen, wobei BET3L als wichtiger regulatorischer Knotenpunkt innerhalb dieses komplexen Netzwerks der zellulären Dynamik dient.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Transport vom Endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat, indem es die Bildung von COPI- und COPII-Vesikeln hemmt. Seine Anwesenheit könnte Kompensationsmechanismen hochregulieren, die die TRAPPC3L-Expression oder die Aktivität des TRAPP-Komplexes erhöhen könnten, um die Transportwege wiederherzustellen. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin wirkt als Ionophor, das die Golgi-Funktion durch Veränderung des pH-Werts und der Ionengradienten stört. Seine Verwendung könnte Stressreaktionen auslösen, die als Ausgleichsmechanismus die Aktivität von Transportkomplexen steigern könnten. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht den cAMP-Spiegel, was den Proteintransport durch Aktivierung von PKA verbessern könnte. PKA kann verschiedene am Transport beteiligte Proteine phosphorylieren und möglicherweise die Funktion des TRAPP-Komplexes beeinflussen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol stört Mikrotubuli und verändert möglicherweise die Dynamik des Vesikeltransports. Als Reaktion auf eine solche Störung könnten Zellen Proteine des Stofftransports, einschließlich Komponenten des TRAPP-Komplexes, hochregulieren, um Transportprozesse aufrechtzuerhalten. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumionen können GSK-3β hemmen, eine Kinase, die möglicherweise eine Rolle bei den Phosphorylierungszuständen von Proteinen spielt, die am Transport beteiligt sind. Die Hemmung von GSK-3β könnte zu Veränderungen in der Dynamik des Transports führen und die Aktivität des TRAPP-Komplexes als Teil der zellulären Reaktion verstärken. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
ML-141 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Cdc42, einer kleinen GTPase, die an der Organisation von Aktinfilamenten und dem Vesikeltransport beteiligt ist. Die Hemmung von Cdc42 könnte die Transportwege beeinflussen, was zu Veränderungen in der Funktion des TRAPP-Komplexes führen könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege beeinflussen könnte, darunter auch solche, die mit dem Vesikeltransport in Zusammenhang stehen. Durch die Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen könnte Genistein die Funktion des TRAPP-Komplexes beeinflussen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der die Funktion von Dynamin blockiert, einem Protein, das an der Abspaltung von Vesikeln von Membranen beteiligt ist. Diese Hemmung könnte den Vesikeltransport beeinflussen und möglicherweise die Aktivität des TRAPP-Komplexes beeinflussen. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ ist ein selektiver ATPase-Inhibitor der AAA-Typ-p97-ATPase. Er kann die Trennung von Proteinkomplexen von Membranen stören und dadurch den Vesikeltransport beeinflussen und die Funktion des TRAPP-Komplexes beeinflussen. | ||||||