BC002199-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die verschiedene biochemische Signalwege beeinflussen, um indirekt die Aktivität von BC002199 zu steigern. Verbindungen wie zyklisches AMP und Forskolin ermöglichen eine Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch die Proteinkinase A (PKA) dazu angeregt werden kann, Zielsubstrate zu phosphorylieren, zu denen BC002199 oder seine assoziierten Proteine gehören können. Diese Phosphorylierung könnte zu einer Steigerung der Aktivität von BC002199 innerhalb seiner jeweiligen Signalwege führen. BC002199-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die Aktivität von BC002199 durch ihren Einfluss auf verschiedene Signalwege und molekulare Mechanismen steigern. Cyclisches AMP und sein stabiles Analogon 8-Br-cAMP beispielsweise wirken als sekundäre Botenstoffe, um die Proteinkinase A (PKA) zu aktivieren, was potenziell zur Phosphorylierung von BC002199 führt, wodurch dessen Aktivität verstärkt würde. Forskolin erhöht auch den cAMP-Spiegel und unterstützt so die Aktivität von PKA in dieser Kaskade. BC002199-Aktivatoren bezeichnet eine Klasse chemischer Verbindungen, die anhand ihrer Fähigkeit zur Aktivierung der biologischen Funktion identifiziert werden, die mit dem durch den Code BC002199 dargestellten Molekül verbunden ist. Der Entdeckungsprozess für diese Aktivatoren beginnt mit einem Hochdurchsatz-Screening (HTS), einer Technik, die eine schnelle Auswertung einer umfangreichen Bibliothek von Chemikalien ermöglicht, um diejenigen zu identifizieren, die die Aktivität von BC002199 verstärken können. Beim HTS werden verschiedene Assays eingesetzt, die häufig auf der Erkennung einer Signaländerung basieren, die einer Aktivitätssteigerung aufgrund der Anwesenheit eines Aktivators entspricht. Solche Assays können Änderungen der Fluoreszenz, Lumineszenz oder Absorption messen, die auf eine Interaktion oder eine Steigerung der biologischen Aktivität von BC002199 hinweisen. Verbindungen, die eine signifikante Signalsteigerung aufweisen, werden für weitere Untersuchungen ausgewählt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
cAMP ist ein Botenstoff, der bei vielen biologischen Prozessen eine wichtige Rolle spielt. BC002199, ein hypothetisches Protein, das an Signalwegen beteiligt ist, könnte durch cAMP über die PKA-Aktivierung aktiviert werden, wodurch BC002199 oder assoziierte Proteine phosphoryliert werden können, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerol-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die PKC-Aktivierung könnte zur Phosphorylierung von Proteinen in Signalwegen führen, zu denen BC002199 gehört, wodurch dessen funktionelle Rolle verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Erhöhte Calciumspiegel können Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren und möglicherweise die Aktivität von BC002199 steigern, wenn es calciumabhängig ist. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert den PI3K/Akt-Signalweg, was zur Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen könnte, zu denen BC002199 gehören könnte, vorausgesetzt, BC002199 spielt eine Rolle in Stoffwechselwegen, die durch Insulin beeinflusst werden. | ||||||
NOC-18 | 146724-94-9 | sc-202247 sc-202247A sc-202247B sc-202247C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $50.00 $180.00 $299.00 $1100.00 | 18 | |
Stickstoffoxid-Donatoren setzen NO frei, das die Guanylatzyklase aktivieren und den cGMP-Spiegel erhöhen kann. Wenn BC002199 an der cGMP-abhängigen Signalübertragung beteiligt ist, könnten NO-Donatoren seine Aktivität verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium hemmt GSK-3, was zu einer Aktivierung der Wnt-Signalübertragung führen kann. Wenn BC002199 Teil des Wnt-Signalweges ist, könnte seine Aktivität indirekt durch Lithiumchlorid verstärkt werden. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Dieses cAMP-Analogon ist resistent gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen und könnte die Aktivität von BC002199 verstärken, indem es erhöhte cAMP-Spiegel aufrechterhält, vorausgesetzt, BC002199 befindet sich in einem cAMP-abhängigen Pfad. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain hemmt die Na+/K+-ATPase-Pumpe, was möglicherweise zu erhöhten intrazellulären Kalziumspiegeln und einer anschließenden Aktivierung von Kalzium-abhängigen Signalwegen führt, zu denen auch BC002199 gehören könnte. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Calcitriol, die aktive Form von Vitamin D, moduliert die Genexpression über den Vitamin-D-Rezeptor. Wenn BC002199 durch die Gentranskription in Abhängigkeit von der Vitamin-D-Signalübertragung reguliert wird, könnte seine Aktivität durch Calcitriol verstärkt werden. |