BAT4 Inhibitoren
Gängige BAT4 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.
BAT4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das BAT4-Protein (HLA-B-assoziiertes Transkript 4) abzielen, ein Protein, das vom BAT4-Gen kodiert wird, das sich in der Region des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) auf Chromosom 6 befindet. Obwohl seine genaue Funktion nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass BAT4 eine Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und möglicherweise bei der Modulation der Genexpression innerhalb der MHC-Region spielt. BAT4-Inhibitoren würden die normale Aktivität dieses Proteins stören und möglicherweise die Wege beeinflussen, an denen es beteiligt ist, wie z. B. die Interaktion mit anderen Proteinen innerhalb der Immunantwort oder der Genregulationssysteme. Diese Hemmung würde wertvolle Einblicke in die funktionelle Rolle von BAT4 innerhalb zellulärer Prozesse liefern, insbesondere in Bezug auf die Aktivität des Immunsystems. BAT4-Inhibitoren sind als kleine Moleküle, Peptide oder nukleinsäurebasierte Verbindungen konzipiert, die mit bestimmten Domänen oder Regionen des BAT4-Proteins interagieren und dessen Struktur oder Fähigkeit zur Bindung an andere Moleküle beeinflussen. Diese Inhibitoren könnten die aktiven oder Bindungsstellen des Proteins blockieren und es so daran hindern, seine biologische Rolle zu erfüllen. Die Entwicklung von BAT4-Inhibitoren würde wahrscheinlich auf molekularen Techniken wie Röntgenkristallographie oder molekularen Docking-Studien beruhen, um wichtige Interaktionspunkte und Strukturmotive auf dem BAT4-Protein zu identifizieren. Darüber hinaus würden Hochdurchsatz-Screenings chemischer Bibliotheken und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) dazu beitragen, diese Inhibitoren für eine höhere Spezifität und Wirksamkeit zu verfeinern. Die Erforschung von BAT4-Inhibitoren könnte Aufschluss über die umfassenderen Regulationsmechanismen innerhalb der MHC-Region geben und das Verständnis von Proteininteraktionen verbessern, die bei der Regulierung des Immunsystems auftreten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte 5-Azacytidin theoretisch zu einer Hypomethylierung des BAT4-Genpromotors führen, wodurch Gene unbeabsichtigt reaktiviert werden könnten. Wenn die BAT4-Expression jedoch normalerweise durch Methylierung hochreguliert wird, könnte dies paradoxerweise zu einer Verringerung der Expression führen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen verursacht Trichostatin A eine Anhäufung von acetylierten Histonen. Wenn BAT4 normalerweise durch Histon-Deacetylierung zum Schweigen gebracht wird, könnte der hyperacetylierte Zustand indirekt seine Expression herunterregulieren. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Hemmer könnte zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen, die das BAT4-Gen umgibt, was möglicherweise zu einer Verringerung der BAT4-Transkription führt, wenn es normalerweise durch Deacetylierung aktiviert wird. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 könnte zu einer Demethylierung der BAT4-Promotorregion führen, wodurch die Expression möglicherweise verringert wird, wenn die Methylierung für die Aktivierung wesentlich ist. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Als Cytidinanalogon wird 5-Aza-2′-Desoxycytidin in die DNA eingebaut und hemmt die Methylierung. Wenn das BAT4-Gen normalerweise durch Methylierung aktiv gehalten wird, könnte die Hypomethylierung zu einer Verringerung der BAT4-Spiegel führen. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram könnte das Proteasom hemmen, was zu einer Anhäufung von Transkriptionsrepressoren führt, die die BAT4-Genexpression herunterregulieren könnten. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Dieses Molekül kann an Retinsäure-Rezeptoren binden und so die Transkription von Zielgenen verändern. Es könnte BAT4 herunterregulieren, indem es die Expression von Transkriptionsrepressoren fördert oder Aktivatoren von BAT4 antagonisiert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es wurde beobachtet, dass Curcumin die Expression verschiedener Gene durch Hemmung der Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie NF-κB herunterreguliert. Es könnte theoretisch die BAT4-Expression durch einen ähnlichen Mechanismus reduzieren. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Diese Verbindung kann die Histondeacetylase hemmen, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der BAT4-Expression führt, wenn das Gen normalerweise durch Histondeacetylierung aktiviert wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Als Isoflavon, das als Östrogenrezeptor-Modulator fungieren kann, könnte Genistein die BAT4-Expression herunterregulieren, indem es an Östrogenrezeptoren bindet, die die Transkription des Gens unterdrücken. | ||||||