AUP1-Inhibitoren sind eine besondere Gruppe organischer Verbindungen, die die enzymatische Aktivität von AUP1 (ancient ubiquitous protein 1) modulieren. AUP1 spielt eine zentrale Rolle in der Biologie der zellulären Lipidtröpfchen und fungiert als Schlüsselregulator sowohl für die Bildung als auch für den Abbau von Lipidtröpfchen, die als Organellen an der Lipidspeicherung und der zellulären Energiehomöostase beteiligt sind. Die Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen des AUP1-Proteins interagieren und dadurch dessen funktionelle Rolle im zellulären Lipidstoffwechsel beeinflussen. Die Entwicklung und Erforschung von AUP1-Inhibitoren erfordert einen umfassenden Ansatz, der molekulare Modellierung, Strukturanalysen und eingehende Untersuchungen der molekularen Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und dem AUP1-Enzym umfasst. Diese vielschichtige Strategie zielt darauf ab, die Inhibitoren im Hinblick auf eine erhöhte Spezifität gegenüber AUP1, eine gesteigerte Wirksamkeit und eine verbesserte Kompatibilität mit der zellulären Umgebung zu optimieren. Ein tiefgreifendes Verständnis der strukturellen Feinheiten von AUP1 und seiner Rolle in der Lipidtröpfchendynamik ist für das rationale Design wirksamer Inhibitoren innerhalb dieser chemischen Klasse unerlässlich.
Das Hauptziel bei der Untersuchung und Entwicklung von AUP1-Inhibitoren besteht darin, die molekularen Feinheiten der durch AUP1 vermittelten Lipidtröpfchenregulation zu entschlüsseln. Diese Inhibitoren dienen als wichtige Werkzeuge zur Entschlüsselung der Mechanismen, durch die AUP1 die Lipidspeicherung, den Lipidumsatz und damit verbundene zelluläre Prozesse beeinflusst. Durch die selektive Hemmung von AUP1 wollen die Forscher die genauen molekularen Mechanismen aufdecken, die der Lipidtröpfchendynamik zugrunde liegen. Die fortlaufende Verfeinerung und Erforschung von AUP1-Inhibitoren ist für ein besseres Verständnis des zellulären Lipidstoffwechsels und der grundlegenden Prozesse, die die Biologie der Lipidtröpfchen bestimmen, unerlässlich. Durch die Aufklärung der AUP1-Hemmung gewinnen die Wissenschaftler ein tieferes Verständnis für die komplizierten molekularen Mechanismen, die die Bildung und den Abbau von Lipidtröpfchen in den Zellen steuern, und gewinnen neue Erkenntnisse über die breitere zelluläre Bedeutung von AUP1 und seinen Einfluss auf lipidbezogene Zellfunktionen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $69.00 $214.00 $796.00 $1918.00 | 19 | |
NEM, eine weit verbreitete Verbindung, die Cysteinreste modifizieren kann, hemmt Berichten zufolge die Aktivität von AUP1 im Zusammenhang mit dem ER-assoziierten Proteinabbau. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff, eine Verbindung, die hauptsächlich als antineoplastisches Mittel eingesetzt wird, hemmt Berichten zufolge AUP1. | ||||||
Atglistatin | 1469924-27-3 | sc-503147 | 5 mg | $330.00 | ||
Atglistatin, das ursprünglich als selektiver Inhibitor der adipösen Triglyceridlipase (ATGL) identifiziert wurde, soll aufgrund seiner Beteiligung an den Fettstoffwechselwegen indirekt AUP1 beeinflussen. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $26.00 $37.00 $67.00 $78.00 $234.00 $536.00 $983.00 | 12 | |
Tanninsäure, ein natürlich vorkommendes Polyphenol mit vielfältigen biologischen Aktivitäten, wurde auf sein Potenzial hin untersucht, den ER-assoziierten Abbau zu hemmen, an dem möglicherweise AUP1 beteiligt ist. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $65.00 $261.00 | 113 | |
Obwohl er als Autophagie-Hemmer bekannt ist, könnte 3-MA auch den Lipidstoffwechsel beeinflussen, was sich möglicherweise auf AUP1-regulierte Prozesse auswirkt. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $47.00 $94.00 $119.00 | 3 | |
Salicylsäure, eine Verbindung mit entzündungshemmenden Eigenschaften, soll Auswirkungen auf den ER-assoziierten Abbau haben, an dem möglicherweise AUP1 beteiligt ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigargin, eine Verbindung, die bekanntermaßen die Kalziumhomöostase des ER stört, hat Berichten zufolge Auswirkungen auf den ER-assoziierten Abbau, was sich möglicherweise auf AUP1 auswirkt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132, ein weit verbreiteter Proteasom-Inhibitor, kann die AUP1-Aktivität indirekt beeinflussen, indem es die ER-assoziierten Abbauwege moduliert. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
Tunicamycin, ein Wirkstoff, der die Glykosylierung von Proteinen im ER unterbricht, soll sich auf den ER-assoziierten Abbau auswirken, möglicherweise unter Beteiligung von AUP1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
Forskolin, eine Verbindung, die bekanntermaßen die Adenylatzyklase aktiviert, wurde auf ihre Auswirkungen auf den Fettstoffwechsel untersucht, was sich indirekt auf AUP1 auswirken könnte. | ||||||