Date published: 2026-2-2

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AUP1 Inhibitoren

Gängige AUP1 Inhibitors sind unter underem N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0, Hydroxyurea CAS 127-07-1, Atglistatin CAS 1469924-27-3, Gallotannin CAS 1401-55-4 und Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4.

AUP1-Inhibitoren sind eine besondere Gruppe organischer Verbindungen, die die enzymatische Aktivität von AUP1 (ancient ubiquitous protein 1) modulieren. AUP1 spielt eine zentrale Rolle in der Biologie der zellulären Lipidtröpfchen und fungiert als Schlüsselregulator sowohl für die Bildung als auch für den Abbau von Lipidtröpfchen, die als Organellen an der Lipidspeicherung und der zellulären Energiehomöostase beteiligt sind. Die Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen des AUP1-Proteins interagieren und dadurch dessen funktionelle Rolle im zellulären Lipidstoffwechsel beeinflussen. Die Entwicklung und Erforschung von AUP1-Inhibitoren erfordert einen umfassenden Ansatz, der molekulare Modellierung, Strukturanalysen und eingehende Untersuchungen der molekularen Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und dem AUP1-Enzym umfasst. Diese vielschichtige Strategie zielt darauf ab, die Inhibitoren im Hinblick auf eine erhöhte Spezifität gegenüber AUP1, eine gesteigerte Wirksamkeit und eine verbesserte Kompatibilität mit der zellulären Umgebung zu optimieren. Ein tiefgreifendes Verständnis der strukturellen Feinheiten von AUP1 und seiner Rolle in der Lipidtröpfchendynamik ist für das rationale Design wirksamer Inhibitoren innerhalb dieser chemischen Klasse unerlässlich.

Das Hauptziel bei der Untersuchung und Entwicklung von AUP1-Inhibitoren besteht darin, die molekularen Feinheiten der durch AUP1 vermittelten Lipidtröpfchenregulation zu entschlüsseln. Diese Inhibitoren dienen als wichtige Werkzeuge zur Entschlüsselung der Mechanismen, durch die AUP1 die Lipidspeicherung, den Lipidumsatz und damit verbundene zelluläre Prozesse beeinflusst. Durch die selektive Hemmung von AUP1 wollen die Forscher die genauen molekularen Mechanismen aufdecken, die der Lipidtröpfchendynamik zugrunde liegen. Die fortlaufende Verfeinerung und Erforschung von AUP1-Inhibitoren ist für ein besseres Verständnis des zellulären Lipidstoffwechsels und der grundlegenden Prozesse, die die Biologie der Lipidtröpfchen bestimmen, unerlässlich. Durch die Aufklärung der AUP1-Hemmung gewinnen die Wissenschaftler ein tieferes Verständnis für die komplizierten molekularen Mechanismen, die die Bildung und den Abbau von Lipidtröpfchen in den Zellen steuern, und gewinnen neue Erkenntnisse über die breitere zelluläre Bedeutung von AUP1 und seinen Einfluss auf lipidbezogene Zellfunktionen.

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N-Ethylmaleimide

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sc-202719
sc-202719B
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250 g
$22.00
$69.00
$214.00
$796.00
$1918.00
19
(1)

NEM, eine weit verbreitete Verbindung, die Cysteinreste modifizieren kann, hemmt Berichten zufolge die Aktivität von AUP1 im Zusammenhang mit dem ER-assoziierten Proteinabbau.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
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5 g
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$78.00
$260.00
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Hydroxyharnstoff, eine Verbindung, die hauptsächlich als antineoplastisches Mittel eingesetzt wird, hemmt Berichten zufolge AUP1.

Atglistatin

1469924-27-3sc-503147
5 mg
$330.00
(0)

Atglistatin, das ursprünglich als selektiver Inhibitor der adipösen Triglyceridlipase (ATGL) identifiziert wurde, soll aufgrund seiner Beteiligung an den Fettstoffwechselwegen indirekt AUP1 beeinflussen.

Gallotannin

1401-55-4sc-202619
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Tanninsäure, ein natürlich vorkommendes Polyphenol mit vielfältigen biologischen Aktivitäten, wurde auf sein Potenzial hin untersucht, den ER-assoziierten Abbau zu hemmen, an dem möglicherweise AUP1 beteiligt ist.

Autophagy Inhibitor, 3-MA

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sc-205596A
50 mg
500 mg
$65.00
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Obwohl er als Autophagie-Hemmer bekannt ist, könnte 3-MA auch den Lipidstoffwechsel beeinflussen, was sich möglicherweise auf AUP1-regulierte Prozesse auswirkt.

Salicylic acid

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Salicylsäure, eine Verbindung mit entzündungshemmenden Eigenschaften, soll Auswirkungen auf den ER-assoziierten Abbau haben, an dem möglicherweise AUP1 beteiligt ist.

Thapsigargin

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1 mg
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Thapsigargin, eine Verbindung, die bekanntermaßen die Kalziumhomöostase des ER stört, hat Berichten zufolge Auswirkungen auf den ER-assoziierten Abbau, was sich möglicherweise auf AUP1 auswirkt.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

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MG-132, ein weit verbreiteter Proteasom-Inhibitor, kann die AUP1-Aktivität indirekt beeinflussen, indem es die ER-assoziierten Abbauwege moduliert.

Tunicamycin

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5 mg
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$172.00
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66
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Tunicamycin, ein Wirkstoff, der die Glykosylierung von Proteinen im ER unterbricht, soll sich auf den ER-assoziierten Abbau auswirken, möglicherweise unter Beteiligung von AUP1.

Forskolin

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Forskolin, eine Verbindung, die bekanntermaßen die Adenylatzyklase aktiviert, wurde auf ihre Auswirkungen auf den Fettstoffwechsel untersucht, was sich indirekt auf AUP1 auswirken könnte.